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搜索结果: 1-15 共查到生态遗传学 遗传相关记录22条 . 查询时间(0.303 秒)
20223年6月19日,中国科学院成都生物研究所李家堂研究团队选取了全球极具代表性的蛇类物种,整合谱系基因组学、大规模比较转录组学分析方法及基因编辑等实验技术,综合探讨了蛇类起源及表型演化的遗传机制。相关论文以“Large-scale snake genome analyses provide insights into vertebrate development”为题,发表于国际期刊《细胞》(...
2021年6月24日,中科院古脊椎所付巧妹团队与云南省文物考古研究所吉学平研究员、山东大学王伟教授、广西文物保护与考古研究所谢光茂研究员及李珍研究员、平潭国际南岛语族研究院范雪春研究员共同主导,西北大学、福建龙岩市博物馆、北京大学、中山大学、中国社会科学院等多家单位参与的核基因组研究成果 “Human population history at the crossroads of East and...
草鱼是中国的土著鱼类,自20世纪60年代以来已被移居到100多个国家和地区,主要用来控制水草或水产养殖。本研究通过线粒体D-Loop区(764bp)和COII+tRNA基因(719bp)序列分析,了解草鱼的中国土著群体(长江、珠江、黑龙江)和国外移居群体(匈牙利多瑙河、美国密西西比河、日本利根川河)之间以及各地方群体间的遗传差异。结果表明,中国土著草鱼群体的遗传变异高于国外移居群体;分子方差分析(...
斑鳜种内遗传多态性以及与翘嘴鳜的分子鉴别。
在两个镜鲤半同胞家系中,各随机选取47尾作为实验鱼,测量体重、体长、全长等数量性状,利用24个微卫星分子标记对其进行遗传检测,共检测到57个等位基因,每个基因座的等位基因数为1-6个不等,平均等位基因3.21个,片段长度在134-371bp之间,有效等位基因数Ne为1.00-2.89, 平均观察杂合度Ho为0.00-0.83,平均期望杂合度He为0.00-0.66,平均多态信息含量PIC为0.00...
摘要 虾夷扇贝为20世纪80年代初从日本引入我国并逐渐开展养殖的双壳贝类,目前已在我国北方地区大面积养殖。实验采用微卫星分子遗传标记技术对大连獐子岛底播增殖放流群体(CC)、黄海北部海区采集的野生群体(HQ)、日本青森养殖群体(JX)、俄罗斯远东日本海沿岸养殖群体(RX)及大连大长山岛养殖上壳白化群体(ZB)等5个虾夷扇贝群体的遗传多样性进行研究。其中HQ群体为本课题组2005年在黄海北部采集的野...
摘要 研究采用7个微卫星标记分析在青海省西大滩区域,位于青藏公路两侧的4个高原鼠兔(Ochotonacurzoniae)种群的遗传变异情况。分别采用软件TFPGA和GENEPOP3.4计算各种群间的Nei’s标准遗传距离,基因分化系数(Fst)等参数,并对遗传距离进行UPGMA聚类分析。研究结果表明,公路同侧种群间平均遗传距离和基因分化系数分别为0.0808和0.0541;异侧种群间平均遗传距离和...
摘要 应用RAPD标记分析了分布在附子主栽区四川、重庆、陕西及湖北16个野生乌头种群的遗传变异。24个引物共检测到643个RAPD位点,多态位点602个,总的多态位点百分率达93.5%。Shannon多样性和Nei遗传分化结果一致显示重庆酉阳种群和重庆城口种群遗传多样性最高,四川盐源种群和陕西勉县种群的遗传多样性最低。Shannon指数测出的种群内的遗传变异(57.6%)略占优势,群体间的遗传分化...
摘要 大鸨(Otistarda)为中国Ⅰ级重点保护动物,分为两个亚种,即指名亚种(Otistardatarda)和东方亚种(Otistardadybowskii)。研究从代表母系遗传特征的mtDNA控制区和代表双亲遗传特征的核微卫星两方面对两个亚种的遗传多样性与系统分化进行了分析。指名亚种mtDNA控制区3段序列(CtrIaL/CtrIIoH、L438/H772和LCR2a/HCR8)的单倍型数、...
摘要 利用RAPD标记技术检测了厦门和汕头沿海2个短沟对虾群体基因组DNA的多态性,并对其遗传多样性进行了分析。从40条随机引物中筛选出13个10bp引物,共扩增出65条清晰可重复的DNA片段,片断长度为100~2200bp,在2个群体间没有检测到特异的片段。厦门和汕头群体的多态片段比例分别为87.69%和89.23%,杂合度分别为0.212和0.218,遗传多样性指数分别为0.2847和0.29...
摘要:以中国最大的大熊猫圈养种群—四川卧龙中国大熊猫保护中心的圈养种群为对象,以8个大熊猫微卫星位点为分子标记, 探讨了大熊猫圈养种群的遗传多样性, 并与邛崃野生种群及其他7个濒危物种进行比较。微卫星数据表明, 圈养种群的遗传多样性水平(A=5.5, He =0.620, Ho=0.574) 低于邛崃野生种群(A=9.8,He=0.779,Ho=0.581),但高于其他7 个濒危物种的种群(He=...
摘要: 研究和保护遗传多样性成为野生偶蹄类动物保护生物学的重要课题。目前测定遗传多样性的技术主要有:数量性状的遗传分析,蛋白电泳多样性和以DNA为遗传标记等一系列测定方法。这些方法基于不同的原理,其操作的难易、耗费的时间精力以及数据所能说明的问题有一定差别。因此研究偶蹄类动物遗传多样性应选择适宜的技术方法。
摘要:利用同位素标记大熊猫DNA 指纹探针F2ZGP96060801, 比较检测了凉山山系和小相岭山系大熊猫随机个体的DNA 指纹图, 获得的遗传多样性参数如下: (1) 凉山山系和小相岭山系随机个体的平均谱带数分别是33.14和28.25条; 平均等位基因频率分别是0.43和0. 48; 平均杂合率分别是57% 和52%。(2) 凉山山系和小相岭山系大熊猫各自群体内部个体之间DNA指纹的相似系数...
摘要:ISSR ( Inter-Simple Sequence Repeat) 技术是在PCR 中直接使用微卫星序列进行DNA 扩增的一种DNA 分子标记。文章主要介绍了ISSR 标记的原理、方法、特点及其在遗传多样性研究中的应用。ISSR 标记方法具有无需知道任何靶标序列的微卫星背景信息、遗传多态性高、检测快速等特点, 在遗传多样性研究中具有广泛的应用前景。
摘要:羚牛是亚洲大陆一种特有的大型珍稀动物, 目前正面临着栖息地丧失、片段化和人类活动的严重威胁。为了有效地保护这种濒危动物, 全面了解羚牛的种群结构、进化历史和整个分布区内遗传多样性的分布是至关重要的。本研究以mtDNA D-loop 330 bp 基因片段为分子标记, 比较分析了来自陕西秦岭、甘肃南部、四川岷山、邛崃山和云南贡山的40 个样品的序列差异, 根据分布特点将所采集到的羚牛分为3 个...

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