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搜索结果: 1-15 共查到遗传学 再甲基化相关记录20条 . 查询时间(0.27 秒)
2024年3月29日,来自中国衰老标志物研究联合体(ABC)的多个课题组密切合作,在Protein & Cell 期刊发表了题为 “DNA methylation clocks for estimating biological age in Chinese cohorts” 的研究论文。这项研究基于中国南北方两个独立的人群队列,系统解析了中国人群在衰老过程中基因组DNA甲基化图谱的变...
长期以来,DNA甲基化(5mC)作为哺乳动物中最为经典的DNA共价修饰被广泛研究,其对基因表达调控、转座子沉默、基因印记以及X染色体失活等生命过程至关重要。直到2009年,Anjana Rao实验室在Science首次报道了在哺乳动物细胞中,存在由一类DNA双加氧酶Tet1/2/3介导的基于5mC氧化而产生的新的DNA共价修饰——DNA羟甲基化(5hmC)1;随后,关于5hmC的生物学功能及其意义...
2021年8月28日,PNAS期刊在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心朱健康研究组题为“Pathway conversion enables a double-lock mechanism to maintain DNA methylation and genome stability”的研究论文。该项研究揭示一种维持植物DNA甲基化和基因组稳定的新机制。
2021年6月15日,北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)、北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、生命科学学院汤富酬教授/文路副研究员团队与北京大学第三医院乔杰教授/黄锦副主任医师团队合作在The Journal of Clinical Investigation杂志发表题为“DNA methylome reveals cellular origin of cell-free DNA ...
天津医科大学基础医学院生化与分子生物学系王艳教授最近报道了新型组蛋白甲基化识别蛋白PHF1参与乳腺癌发生发展的表观遗传机制。研究成果于2018年7月发表在分子生物学领域学术期刊《Nucleic Acids Res》(2017年影响因子11.561,5年影响因子10.235),论文题目为“PHD finger protein 1 (PHF1) is a novel reader for histon...
旨在分析探讨TLR5基因启动子区甲基化修饰对断奶仔猪F18大肠杆菌抗性的调控作用。本研究首先利用qPCR和Western blot检测分析了TLR5基因在F18大肠杆菌抗性型和敏感型苏太断奶仔猪小肠组织(十二指肠和空肠)中的差异表达,然后利用生物信息学分析和双荧光素酶报告系统检测确定TLR5基因核心启动子区、CpG岛及其作用元件,进而检测并分析TLR5基因启动子区甲基化修饰与TLR5基因在F18大...
中国科学院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组以模式植物拟南芥为研究材料,发现了RdDM路径在F1杂交一代的DNA甲基化相互作用中起到关键作用,并首次明晰该途径所产生的DNA甲基化并不是调控杂种优势形成的主要表观遗传因子。相关研究成果日前在线发表于美国《国家科学院院刊》。 该课题组利用表观遗传基因组学手段,开发出一种新算法,在杂种中鉴定出将近3000个甲基化相互作用的区域,不但包含了存在于亲本...
组蛋白赖氨酸甲基化是真核生物体内广泛存在的一种组蛋白共价修饰,它在调控基因转录活性、异染色质的形成、DNA的损伤修复以及DNA重组等过程中发挥着重要作用。作为维持体内组蛋白甲基化稳态的重要分子,中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室曹晓风研究组前期研究发现JMJ14是拟南芥中的一个组蛋白H3K4去甲基化酶,组蛋白去甲基化酶是如何精确定位到染色质上的靶位点是表观遗传研究领域中的重...
组蛋白赖氨酸甲基化是真核生物体内广泛存在的一种组蛋白共价修饰,它在调控基因转录活性、异染色质的形成、DNA的损伤修复以及DNA重组等过程中发挥着重要作用。作为维持体内组蛋白甲基化稳态的重要分子,中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室曹晓风研究组前期研究发现JMJ14是拟南芥中的一个组蛋白H3K4去甲基化酶,组蛋白去甲基化酶是如何精确定位到染色质上的靶位点是表观遗传研究领域中的重...
旨在研究促红细胞生成素产生肝细胞受体A1(EphA1)在某些哺乳动物胚胎发育期的细胞间侵入和黏附活动中发挥一定作用以及EphA1基因甲基化对胚胎附植期其表达的影响。本研究以梅山猪为研究对象,采用实时荧光定量PCR、Western blot和亚硫酸氢盐测序法,分析了EphA1基因的mRNA表达、蛋白表达和CpG岛甲基化。结果表明,在梅山猪胚胎附植前期(13 d)、中期(18 d)、后期(24 d)的...
2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)是由于遗传与环境因素共同作用而引起葡萄糖代谢紊乱的疾病。DNA甲基化修饰的研究发现环境因素可以通过影响DNA甲基化修饰, 显著地增加T2DM的患病风险。目前, T2DM环境相关基因的DNA甲基化修饰研究已在人及动物的不同组织中取得进展。此外, T2DM相关基因的甲基化研究主要集中在糖代谢、能量代谢、炎症等。文章系统地综述了目...
PcG介导的组蛋白H3第27位赖氨酸上三甲基化(H3K27me3)在基因沉默和发育调控中起着至关重要的作用。小鼠胚胎干细胞中超过10%的基因受该种修饰调控,拟南芥中超过7,000个基因受该修饰调控。拟南芥中H3K27me3主要由CLF和SWN两个甲基转移酶催化,并招募LHP1结合以有效抑制基因表达。在哺乳动物中H3K27me3修饰是可逆的,但植物中并不存在哺乳动物中H3K27me3去甲基化酶KDM...
Trichostatin A(TSA)是一种特异的组蛋白去乙酰化酶抑制剂。研究显示,TSA可以特异地抑制组蛋白去乙酰化酶活性,提高细胞的组蛋白乙酰化水平,激活基因的表达。但是,目前还不是很清楚TSA处理是否对组蛋白甲基化产生影响。本研究以成纤维细胞为研究对象,利用免疫细胞化学技术及激光共聚焦显微镜,探讨了TSA处理体细胞对其组蛋白乙酰化及甲基化修饰的影响。结果显示,随TSA浓度增加,体细胞形态发...
摘要组蛋白赖氨酸的甲基化在表观遗传调控中起着关键作用。组蛋白H3的K4、K9、K27、K36、K79和H4的K20均可被甲基化。组蛋白H3第9位赖氨酸的甲基化与基因的失活相关连; 组蛋白H3第4位赖氨酸和第36位赖氨酸的甲基化与基因的激活相关连; 组蛋白H3第27位赖氨酸的甲基化与同源盒基因沉默、X染色体失活、基因印记等基因沉默现象有关; 组蛋白H3第79位赖氨酸的甲基化与防止基因失活和DNA修复...
摘要通过核移植技术得到的大多数克隆动物在出生前就已经死亡,只有极少数可以发育至妊娠期末或者存活至成年,即使是存活下来的克隆动物也伴有不同程度的发育缺陷和表型异常。DNA甲基化是支配基因正常表达的一种重要的表现遗传修饰方式,是调节基因组功能的重要手段,在胚胎的正常发育过程中具有显著作用。通过对DNA甲基化模式的研究,人们发现克隆动物中存在着异常的DNA甲基化状态,而这些异常的DNA甲基化模式可能就是...

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