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搜索结果: 1-11 共查到遗传学 增殖相关记录11条 . 查询时间(0.402 秒)
对中国近海常见的赤潮藻-中肋骨条藻(Skeletonema costatum)生长相关的分子标记进行了研究,通过RT-PCR和RACE技术获得了其PCNA基因的部分序列,首次克隆测序得到了714bp的中肋骨条藻细胞色素b(Cytochrome b,Cyt b)基因序列。根据得到的PCNA与Cyt b基因序列,分别建立了检测中肋骨条藻PCNA与Cyt b基因的实时荧光定量PCR的标准曲线,并通过对已...
细胞衰老与有机体衰老密切相关,细胞本身的衰老改变对有机体的机能衰变是有一定影响的。采用S途径、多指标来研究人体衰老过程的细胞水平变化,对阐明衰老机制有着重要意义。因此,观察不同年龄人群的细胞增殖活力的变化,是一个值得研究的问题。目前有关这方面的报道尚少〔0 本实验选用增殖率指数和有丝分裂指数对不同年龄人群的细胞增殖活力进行了检测。
通过培养血管平滑肌细胞(VSMC)的直接细胞计数显示自发性高血压大鼠S HR的细胞增殖快于正常血压大鼠WKY;应用DNA-蛋白质凝胶漂移泳动技术比较SHR和WKY的VSMC核转录因子Ap1、Ap2、GRE、CREB、Sp1、CTF/NF1、NF-κB结合活性,发现SHR的CTF/NF1和NF-κB结合活性高于WKY,用P65和P 50抗体证明了NF-κB结合的特异性;同时,LPS诱导VSMC和PD...
摘要 利用启动子的组织特异性和治疗基因组织特异表达的特点 ,设计出前列腺癌靶向基因治疗的新方案 .利用DNA重组技术将前列腺组织特异性启动子 (probasin基因启动子 )和在前列腺癌细胞中高表达成纤维细胞生长因子 (FGF) 8b反义cDNA克隆到逆转录病毒载体pSIR中构建成重组体PB 反义FGF8b pSIR .经转染包装细胞PT 6 7后将产生的复制缺陷型逆转录病毒体外感染前列腺癌细胞系...
摘要 报道了二氧化硅微颗粒(SiMPs)的促细胞增殖效应, 并基于该效应发展了一种以二氧化硅微颗粒为转染伴侣的基因转染新方法, 采用MTT实验证明了二氧化硅微颗粒具有促细胞增殖效应, 并以绿色荧光蛋白表达载体质粒pEGFP为报告基因, COS-7细胞为靶细胞, 在多聚-L-赖氨酸介导的基因转染中, 利用二氧化硅微颗粒的促细胞增殖效应, 加入二氧化硅微颗粒作为转染伴侣开展基因转染实验, 获得了显著增...
摘要 核酸序列同源性分析和RT -PCR确定辐射诱导转录子RIGb是染色质重构基因CHD6表达的一个剪接转录子 .Northern杂交结果表明 ,0 . 5Gyγ射线诱导RIGbmRNA表达增加 ,但 4Gy大剂量照射对其表达无明显的影响 .正常成人组织Northern杂交结果显示 ,RIGb基因在心脏、肝脏和睾丸中有高表达 .细胞生长曲线分析结果表明 ,转染和稳定表达RIGb的人宫颈癌细胞 (H...
摘要 运用基因重组和基因转染技术 ,将 PKCα c DNA反向插入的重组质粒 p XJ41 - CKPα导入人肺癌 LTEPa- 2细胞 .经 Northern印迹 ,Western印迹等检验 ,表明成功地建立了稳定表达 PKCα反义 RNA的人肺癌细胞 (LT· AS4) .进一步研究了表达 PKCα反义 RNA对人肺癌细胞 LTEPa-2增殖的影响 .结果表明 ,表达 PKCα反义 RNA可...
摘要 探讨了从肌肉组织植入的人血小板生成素(TPO)基因在小鼠体内的表达规律,以及对造血祖细胞增殖活性的影响.基因在导入后的24小时内就开始转录,先于血小板、血液TPO浓度、及造血祖细胞的变化.所表达的TPO在血液中的聚积可持续4周以上.巨核祖细胞,粒系祖细胞都出现2周左右的增殖增长,长于血小板计数的升高,但红系祖细胞的变化不明显.这些结果显示,基因治疗过程中血小板计数等变化源于TPO的表达及刺激...
摘要 应用RNA印迹分析和亚硝酸盐含量测定检查脂多糖(LPS)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)一氧化氮合酶(NOS)基因表达及NO合成的影响,用3H-TdR参入实验观察LPS对细胞DNA合成的影响.结果表明,LPS在诱导VSMCiNOSmRNA表达和促进NO合成的同时,抑制VSMCDNA合成.证明LPS的作用与其浓度和作用时间有关
摘要 报道了内皮素A型受体反义寡聚核苷酸(ODNs)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖及内皮素受体基因表达的影响.~3H-TdR参入结果显示,内皮素A型受体反义ODNs处理细胞可显著抑制内皮素诱导的VSMC的DNA合成,反转录-PCR及受体结合实验结果表明,ODNs的上述作用与降低VSMC内皮素A型受体基因表达活性有关.
期刊信息 篇名 人脐静脉血管内皮细胞的体外培养及rhNDPK-A对其增殖的作用 语种 中文 撰写或编译 撰写 作者 刘秋英,张美英 第一作者单位 刊物名称 中国卫生检验杂志 页面 257 出版日期 2005年 3月 日 文章标识(ISSN) 相关项目 Nm23-H1/NDPK-A调控肿瘤新生血管的机理研究

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