搜索结果: 1-7 共查到“生物化学 DNA聚合酶”相关记录7条 . 查询时间(0.069 秒)
细胞虽然拥有多种修复途径，但有些DNA损伤仍不可避免地会逃避修复而在基因组上保留下来，细胞跨损伤DNA合成的分子机制一直是DNA修复中主要的未解决问题之一.最近通过对一类结构相关性UmuC/DinB蛋白质超家族成员的研究发现它们具有DNA聚合酶功能.这类新发现的DNA聚合酶不同于经典的复制性DNA聚合酶，它们能以易误/突变(error-prone/mutagenic)或无误(error-free)...
摘要 测定了ＲＢ６９ ＤＮＡ 聚合酶以不正确的核苷酸（ｒＮＴＰ、ｄｄＮＴＰ以及碱基不配对的ｄＮＴＰ）为底物进行聚合反应的稳态动力学常数，并与Ｋｌｅｎｏｗ 酶进行了比较．结果表明，ＲＢ６９ ＤＮＡ 聚合酶在以不正确的核苷酸为底物进行聚合反应时，其Ｋｍ 值与正确底物参入时相比有大幅度提高，而ｋｃａｔ保持不变或下降幅度较小．而Ｋｌｅｎｏｗ 酶在利用不正确的核苷酸为底物时，与正确底物参入时相比，其ｋｃａｔ...
噬菌体RB69 DNA聚合酶的表达、分离纯化和其聚合反应的稳态动力学研究
RB69 DNA聚合酶 动力学常数 参入的
2007/12/24
摘要 噬菌体ＲＢ６９外切酶活性缺失的ＤＮＡ 聚合酶突变体（Ｄ２２２Ａ／Ｄ３２７Ａ）在大肠杆菌细胞中表达，表达量达细胞蛋白总量的６９％ ．表达后经ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＦａｓｔＦｌｏｗ ， Ｓｏｕｒｃｅ ３０Ｑ 和ＨＴＰ三步分离纯化，纯度可达９９％ 以上．随后测定了该酶利用５种ｄＮＴＰ为底物进行聚合反应的酶促动力学常数（Ｋｍ 和Ｋｃａｔ），结果表明该酶利用ｄＵＴＰ的能力与利用ｄＴＴＰ的能力相...
利用Taq DNA聚合酶对PCR产物直接进行顺序分析
非对称性PCR扩增 Taq DNA聚合酶 直接顺序分析
2007/12/21
摘要 Taq DNA聚合酶具有反应速度快、温度作用范围广及良好的续进性等特点,可视为一种理想的DNA顺序分析酶。本文首先对非对称性PCR扩增过程中单、双链DNA产物的积累情况进行了分析,然后采用标记延伸二步法,对Taq DNA聚合酶的性质及影响因素进行分析。为进一步改进Taq DNA聚合酶测序的方法,本反应建立了“Klenow-型”的直接掺入标记同位素测序法,即在反应液中加入与标记核苷酸相应的一定...
Taq DNA聚合酶功能区域的定位
Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶 功能区域
2007/12/18
摘要 通过参Ｕ法定点突变产生了ＴａｑＤＮＡ聚合酶Ｎ端分别缺失３个，２３５个，２８７个和４４３个氨基酸的４个缺失体，利用Ｂａｌ－３１连续缺失法产生了ＴａｑＤＮＡ聚合酶的Ｃ端分别缺失了２个、１６个、２９个、３２个、３４个氨基酸的５个缺失体．经ＤＮＡ聚合酶活性测定表明Ｎ端缺失３个，２３５个，２８７个氨基酸后活力和完整的Ｔａｑ相近，而缺失４４３个氨基酸后则失去了ＤＮＡ聚合酶活力；Ｃ端的５个缺失体都失去了Ｄ...
人DNA聚合酶β高表达细胞HLFβ的细胞学特征分析
2007/7/28
专著信息
书名
人DNA聚合酶β高表达细胞HLFβ的细胞学特征分析
语种
中文
撰写或编译
作者
杜柳涛,徐雷,杨杏芬,何云,魏青,庄志雄
第一作者单位
出版社
卫生毒理学杂志,2004,18(4):210-212
出版地
出版日期
2004年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
DNA聚合酶β高表达与基因组不稳定性的关系
人DNA聚合酶β全长cDNA的克隆、鉴定及真核表达载体的构建
2007/7/28
期刊信息
篇名
人DNA聚合酶β全长cDNA的克隆、鉴定及真核表达载体的构建
语种
英文
撰写或编译
作者
杜柳涛,庄志雄,高 昆,杨杏芬,何 云,徐 雷,魏 青
第一作者单位
刊物名称
中山医科大学学报
页面
2002,23(3):187-189
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
DNA聚合酶β高表达与基因组不稳定性的关系