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搜索结果: 1-4 共查到生物学 PCR 鉴定相关记录4条 . 查询时间(0.131 秒)
本发明属于分子生物学领域,具体涉及一个适用于棉花A基因组和包含A亚基因组棉种(Gossypium)的鉴别。使用本发明的特异PCR引物,根据其PCR产物是否能凝胶成像,可区分、鉴别A(亚)基因组棉种与B,C,D,E,F,G,K棉种。本发明所述引物仅在A组二倍体基因组棉种和四倍体棉种中产生特异条带,在B、C、D、E、F、G、K组的14个二倍体棉种无产物。
目的 建立一种快速的红色毛癣菌分子生物学鉴定方法。方法 根据红色毛癣菌保守区域-真菌核糖体DNA(rDNA)的转录间隔区(ITS)设计特异性引物,采用上游:ITS19865’GAC ACC AAG AAA AAA TTC TCT GAA GA3’,下游:ITS24415’GTC CTG AGG GCG CTG AA3’为引物对45株红色毛癣菌、5株须癣毛癣菌和1株紫色毛癣菌菌株的DNA进行PCR扩...
利用SDS-PAGE 分析、PCR 扩增和序列测定与分析研究了长发带芒草(Taeniatherumcrinitum) 的高分子量谷蛋白亚基及其基因。结果显示, 长发带芒草中发现的高分子量谷蛋白亚基与普通小麦中的类似, 但迁移率存在较大差异。其中, x 型亚基均比Dx2 亚基迁移率小或接近, y 型亚基均比Dx12 亚基迁移率更快。本研究结果揭示了带芒草属具有与普通小麦类似的高分子量谷蛋白亚基, 这...
摘要 介绍一种用PCR方法鉴定重组体中插入片段的正、反连接方向及其是否导入细胞的方法.其原理是选择紧靠载体克隆位点上游的一段序列为上游引物,以扩增插入序列的上、下游引物分别作为下游引物进行PCR.载体上游引物加插入序列的上游引物可扩出产物者为反向连接;加插入序列的下游引物可扩出产物者为正向连接.该法简单、快速,可广泛用于鉴定重组体中插入片段的正、反连接方向及基因转染时外源基因是否导入细胞内. ...

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