搜索结果: 76-90 共查到“知识要闻 人类遗传学”相关记录100条 . 查询时间(2.156 秒)
Leber遗传性视神经病（LHON）是常见的青壮年致盲疾病之一，高发于20-30岁的青年男性。该病致盲率高，现尚无有效的治疗方法。LHON病因目前较为清楚，主要由线粒体DNA（mtDNA）的3个原发突变引起，但并非所有原发突变携带者都会发病，表现为临床上的不完全外显。同时，临床上还存在大量的症状与LHON极其相似，但没有携带原发突变的疑似LHON患者。这些复杂的临床病症提示我们LHON的发病受到多...
什么是转基因技术？转基因生物及产品是否安全？这都是目前大众普遍关心的问题。2010年6月10日，在中国科学院第十五次院士大会上，中国科学院院士陈晓亚以《转基因技术的研究与应用》为题作综合学术报告，介绍了转基因技术的发展、应用以及安全问题。
DNA检测揭示“西域”人竟有东方血统
DNA “西域”人 东方血统
2010/4/6
分布在古代中国玉门关、阳关以西的人种，以其高鼻深目的面部特征被确信为印欧人。近日，复旦大学与吉林大学合作的两项DNA研究却都推翻了这一结论。 
昆明动物所人类表型多样性遗传机制研究取得突破
昆明动物所 人类表型 多样性 遗传机制
2010/3/18
直立行走是人类区别于猿类的重要特征，同时，现代人类也具有很高的表型多样性。这些形态的差异很大部分是由骨骼系统塑造而成的。例如不同人群在体型、骨密度、脸型等等方面都表现出巨大差异。但是，关于现代人类骨骼系统快速进化和相应的形态多样性形成的遗传机制目前尚不得而知。
复旦大学课题组在皖开展曹氏后人DNA采样
复旦大学 曹氏后人 DNA采样
2010/3/18
日前，复旦大学现代人类学实验室组成曹氏宗姓研究联合课题组在安徽省亳州市对约20名曹姓男子进行了DNA采样工作，希望从现代人类学角度研究曹氏宗姓流变。据介绍，DNA采样工作4月将扩大范围至皖南地区。
联合课题组由上海复旦大学新闻中心主任方明和复旦大学现代人类学实验室副教授李辉等5人组成，隶属于复旦大学现代人类学教育部重点实验室，是国际基因地理人类迁徙研究计划项目全球十个中心实验室之一。
在亳...
《PLoS综合》：56个民族自古就是一家人
56个民族 基因
2010/1/25
美国知名杂志《公共科学图书馆·综合》（PLoS ONE）2010年1月20日在线发表了上海交通大学医学院医学遗传学教研室张海国副教授领衔的《中国全民族肤纹分布格局》研究论文。作者证实了中华56个民族的肤纹特征表现出很强的民族杂合性、各少数民族互相间的肤纹基因有渊源且影响至今：中华民族自古就是一家人！
此项研究自1978年起进行，前后经过了30年不懈努力。论文署名共有海内外11个单位的15位专家...
AJHG：研究发现先天性全身多毛症遗传缺陷（图）
先天性全身多毛症 遗传缺陷
2009/5/27
先天性全身多毛症（congenital generalized hypertrichosis，CGH），俗称“狼人综合征”（werewolf syndrome），是一组极其罕见的体毛生长异常。自中世纪以来，这种罕见综合征一直受到科学家和普通大众的关注。人类体表的体毛分为胎毛、毳毛和终毛三种类型。终毛较长、粗且硬，有髓质和黑素，包括头发、睫毛、眉毛、胡须、腋毛、阴毛等。
我国在Leber遗传性视神经病变发病风险研究方面取得突破
Leber遗传性 视神经病变
2008/12/26
在中国科学院“百人计划”、国家杰出青年科学基金资助下，中科院昆明动物所姚永刚课题组与中山大学中山眼科中心张清炯课题组通过合作研究，发现特定线粒体DNA(mtDNA)单倍型类群对Leber遗传性视神经病变(简称LHON)发病与否有重要影响。研究结果发表在生命科学领域国际顶尖杂志《美国人类遗传学杂志》(2007年影响因子11.09)。
中国科学院昆明动物所遗传性视神经病变研究取得新突破
遗传性视神经病变 突破
2008/12/19
近日，中科院昆明动物所姚永刚课题组与中山大学中山眼科中心张清炯课题组合作发现，特定线粒体DNA(mtDNA)单倍型类群对Leber遗传性视神经病变(简称LHON)发病与否有重要影响。研究结果发表在生命科学领域国际顶尖杂志《美国人类遗传学杂志》上。
昆明动物所揭示东亚现代人史前迁徙路线
东亚现代人 迁徙路线
2008/11/3
近日，昆明动物所“百人计划”引进的宿兵研究员实验室对D174单倍型进行了系统的研究，发现它实际上代表了一个非常古老的东亚现代人的Y染色体单倍型。经过对73个东亚代表人群的分析，研究人员认为D174单倍型起源于东亚的南部，且其由南向北的迁徙大约发生在距今6万年前，远远早于发生在25000－30000年左右的那次大迁徙，可能是发生在东亚大陆最早的大规模现代人群的迁徙。由于最近一次冰河期的恶劣气候以及新...
广东发现人类新基因 被世界卫生组织正式为其命名
人类新基因 世界卫生组织
2008/9/12
昨天（2008年9月10日）记者从广东省广州市南方医院获悉，该院组织配型实验中心从两位健康广东人的血液中，发现一个人类新基因。该基因位于第九号常染色体的短臂上，长度约为900多个碱基对。研究报告者肖露露今天证实，该基因8月28日被世界卫生组织分子委员会正式命名为“B*5159”，基因序列拟向《人类基因》、《人类免疫遗传基因》等国际知名专业杂志发布。
新基因作用有待研究
B*5159...
现代人迁移中骨骼系统相关基因受自然选择作用研究取得新进展
骨骼系统 基因 自然选择 新进展
2008/8/18
近日，昆明动物所在现代人迁移中骨骼系统相关基因受自然选择作用研究方面取得的新进展发表于国际刊物PLoS ONE上。(论文链接地址为http://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0002948)
现代人走出非洲之后，迁移至世界各地并迅速适应当地的环境，在这个过程中，很多表型都经历了适应性进化。骨骼系统在过去10，000年间伴随着群体扩张在人群中进化速率...
采用RACE技术获得全长人新基因MAGE-D1
cDNA末端快速扩增技术 人黑色素瘤抗原相关基因D1 全长cDNA序列
2007/12/20
摘要 c DNA末端快速扩增 (RACE)技术是快速获得新基因 5′和 3′端未知序列的有效手段 .鉴于新报导的人肿瘤基因 MAGE家族成员之一 MAGE- D1的 c DNA序列不完全 ,从而拟用 RACE技术获得 MAGE- D1的全长 c DNA序列 .结果显示 ,MAGE- D1的 c DNA全长为 2 80 0个碱基 ,编码778个氨基酸 .同时对 RACE技术应用时的一些关键问题进行了...
在我国裕固族中首次发现一例Hb沈阳
裕固族 Hb沈阳
2007/12/7
摘要Hb沈阳是1982年在我国汉族中发现的一种新的不稳定血红蛋白。1986年作者在“丝绸之路”地
区进行血红蛋白群体普查时，发现一例裕固族泳速相当于J组的异常Hb，经一级结构分析表明为。链
第26位丙氨酸被谷氨酸取代，证实此例变异体为Hb沈阳〔a,,(B7)Ala-aGlu」在裕周族中系首次报
告。根据现有Hb沈阳的分布状况及有关资料，作者分析这种异常Hb基因可能源于我国。
我国开展人类基因组计划的后续研发
2007/11/1
我国开展人类基因组计划的后续研发
发布日期：[2003.5.7]
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出自：光明日报
在人类基因组计划完成以后，我国已在现有工作基础上着手人类基因组计划的后续研究与...