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2024年11月21日下午,湖南大学博士后合作导师刘斌教授应湖南农业大学动物医学院的邀请,于第三教学楼303会议室开展了一场主题为“基于纳米技术的天然药物靶向递送”的学术报告。本次学术报告由动物医学院院长易金娥教授主持,学院全体研究生参加了此次报告。
2024年12月8日,中国科学院上海药物研究所张继稳团队联合临港实验室、西藏大学、山东则正医药技术有限公司、英国布拉德福德大学、沈阳药科大学、中国食品药品检定研究院、中国科学院上海高等研究院等,在Journal of Controlled Release上发表了题为“3D channel maze” to control drug release from multiple unit tablet...
在讲坛上,中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所(以下简称“药物所”)研究员陈凯先作题为《勇担使命踔厉奋发,让青春在科技报国的奋斗中闪光》的专题报告。
浮游植物(包括蓝藻、硅藻、甲藻等)是地球上最重要的光合生物之一,不仅在生物碳泵中发挥关键作用,还为海洋和淡水生态系统的食物网提供基础能量来源。浮游植物(尤其是有害藻类,HABs)的频发,对水质、生态系统和人类健康带来了多方面的挑战,但其次生代谢产物的化学复杂性也为药物开发提供了重要的启示。
2024年12月14日,中国科学院成都生物研究所王飞课题组在国际权威学术期刊Advanced Science(影响因子14.3,《期刊分区表》一区TOP期刊)上发表题为“Calcium Channel Blocker Lacidipine Promotes Anti-Tumor Immunity by Reprogramming Tryptophan Metabolism”的研究论文,首次报道了抗...
中国科学院上海药物研究所研究员徐华强、吴灿荣团队利用冷冻电子显微镜(cryo-EM)技术,揭示了前列腺素D2(PGD2)与吲哚美辛在PGD2受体DP2上的不同结合模式,为理解受体激活和信号转导提供了关键见解。12月12日,相关研究发表于美国《国家科学院院刊》。
中国中医科学院林娜、张彦琼研究团队在中国工程院院刊《Engineering》2024年8月刊发《从“铁-骨/脂”代谢稳态探索雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的“效/毒”关联机制》一文,指出类风湿关节炎(RA)是一种全球范围内发病率和致残率均不断攀升的自身免疫病。
做跟随式创新更加省力,风险更低。目前看来,“跟跑”的策略是对的,中国有些生物医药企业已经能够做到跟国外领先企业“并排跑”。但跟随模式创新度不够,产生的经济和社会效益也低。
国家林业和草原局、国家中医药管理局、国家药品监督管理局今天发布关于切实加强穿山甲保护管理的通知,切实加强穿山甲保护管理。
2024年11月28日上午,我院隆平创新论坛—专家讲坛第91讲于隆平楼617会议室成功举办。美国北卡罗来纳州州立大学终身教授谢德玉(XIE Deyu)应邀到农学院做学术报告。报告会由吴俊院长主持,学院青年教师和博士、硕士研究生参加。
在国家自然科学基金项目(批准号:82130106)等资助下,中国药科大学/南京大学华子春教授、曹志婷副研究员研究团队在蛋白药物口服递送系统研究方面取得进展。研究成果以“炎症靶向的蒙脱石佐剂增强抗TNF-α纳米抗体口服递送及炎症性肠病疗效(Inflammation-oriented montmorillonite adjuvant enhanced oral delivery of anti-TNF...
上消化道出血(UGIB)是消化系统常见急危重症之一,成年人每年发病率为0.1%-0.18%。上消化道出血的伤口不易观察、容易弥漫性出血等问题,导致传统的热疗、物理和药物止血方法难以生效,并且存在穿孔风险、技术要求高等问题。止血粉易于使用、无创伤且可到达解剖困难区域,但传统的止血粉材料难以适用于上消化道(胃部)酸性和蠕动的环境。此外,止血材料还需要具有按需去除的性能,以防止创面组织与其他组织的过度粘...
不对称转移氢化(ATH)由于其温和的反应条件、操作简便性以及无需使用特殊反应器,吸引了全球学术界和工业界研究人员的广泛关注。目前文献当中通过使用半三明治骨架的双功能催化剂,已经成功实现了各种前手性酮(如芳基/烷基酮、α-取代芳基酮、α-取代环酮和炔酮)的不对称转移氢化。然而,与之形成鲜明对比的是,烯酮特别是非环状烯酮的高选择性转移氢化仍面临发展瓶颈。主要挑战在于:一、反应的区域选择性很难驾驭,活化...
被马斯克带火的减肥药“司美格鲁肽”(诺和盈)于2024年11月17日在国内正式宣布商业上市。
在此基础上,得到的手性SIFs能进一步在温和条件下或在缓冲溶液中转化为多种手性S(VI)衍生物。这些化合物在药物化学、材料化学等领域中都有广泛的应用。值得注意的是,在SIFs与酚类化合物反应中,能够采取“一锅法”从次磺酰胺直接合成手性磺亚胺酯。另外,在构建手性磺亚胺酰胺时,能同时在有机相或者水相中进行,且对映选择性能得到很好的保持。

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