搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 物理化学”相关记录2184条 . 查询时间(1.875 秒)
中国农业科学院烟草所利用浒苔可控制备单原子纳米材料实现除草剂高效降解(图)
原子 纳米材料 光催化
2024/10/18
2024年10月16日,中国农业科学院烟草研究所烟草风味化学创新团队利用浒苔可控构建单原子纳米材料,并实现高风险除草剂光催化降解,为提升农产品风味品质主动保障水平提供了技术支撑。相关研究成果发表在《化学工程杂志(Chemical Engineering Journal)》(JCRTop 5%,IF2023 =13.3)上。
中国科大基于固态量子存储实现跨越7公里的分布式光量子计算(图)
量子 计算 网络
2024/10/10
中国科学院院士、中国科学技术大学教授郭光灿团队在量子网络领域取得重要进展。该团队李传锋、周宗权、柳必恒等基于多模式固态量子存储和量子门隐形传送协议在合肥市区实现了跨越7公里的非局域量子门,并演示了分布式的Deutsch-Jozsa算法及量子相位估计算法。2024年10月2日,相关研究成果发表在《自然-通讯》(Nature Communications)上。
中国科学院天津工生所等在生物催化含氮分子合成方面获进展(图)
生物催化 分子合成 加氧酶
2024/10/11
含有氮氮键的官能团广泛存在于天然产物中。具有此类官能团的分子因反应性和结构多样性,在合成化学领域中具有应用前景。尽管各类天然产物均发现了含有氮氮键的各种化合物,但催化氧化偶氮键成键的酶催化剂却较为少见。这类化合物因独特的结构而表现出广泛的生物活性,如抗真菌和细胞毒性作用等。现代化学需要合成氧化偶氮化合物从而创制多种多样的含氮类分子。而氧化偶氮化合物可以通过利用硝基或氨基底物的氧化还原反应来合成。目...
天津工业生物所在生物催化含氮分子合成方面取得新突破(图)
生物催化 分子合成
2024/11/1
含有氮氮键的官能团(如N-N,N=N键等)广泛存在于天然产物中,具有这类官能团的分子因其反应性和结构多样性而在合成化学中具有重要应用。当前,尽管在各类天然产物中都发现了含有氮氮键的各种化合物,但催化氧化偶氮键(N=N→O)成键的酶催化剂却极为少见。由于独特的结构,这类化合物表现出广泛的生物活性,例如抗真菌和细胞毒性作用等。现代化学需要首先合成氧化偶氮化合物从而创制多种多样的含氮类分子。氧化偶氮化合...
辽宁科技大学与芯片学院:合作开发新型非酶葡萄糖电化学传感器(图)
辽宁科大 芯片学院 非酶葡萄糖 电化学 传感器 Nanomaterials
2024/10/14
国家自然科学基金委员会中国学者在人工光合成领域取得新进展(图)
光合成 结构 催化
2024/10/13
在国家自然科学基金项目(批准号:22331009)等资助下,中国科学技术大学江海龙教授团队联合罗毅教授和江俊教授团队在人工光合成研究中取得新进展,相关研究以“金属有机框架中的动态结构扭曲增强光催化全解水(Dynamic structural twist in metal-organic frameworks enhances solar overall water splitting)”为题,于2...
中国科学院天津工生所在亚胺还原酶催化轴手性化合物合成方面获进展(图)
酶催化 化合物合成 金属
2024/9/21
轴手性化合物是构成天然产物、金属配体、功能材料等高值化合物的重要结构单元。近年来,轴手性分子的不对称合成已成为研究热点。目前,科学人员已开发了利用卡宾催化剂和手性磷酸催化剂等多样性的轴手性化合物化学合成方法。生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点。因此,发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。
中国科学院大连化学物理研究所提出三元共组装策略实现单糖和二糖精确识别和分类(图)
识别 分类 界面分子
2024/9/22
2024年9月18日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部生物分离与界面分子机制研究组(1824组)卿光焱研究员团队在糖类识别领域取得新进展,提出三元共组装策略,实现了单糖和二糖的精确识别和分类。
中国科学院上海有机所在高分子可控自组装中取得进展(图)
高分子 聚合物 催化
2024/9/25
π-共轭聚合物基纳米纤维兼具π-共轭聚合物所赋予的催化、光、电等“化学结构”特性和高长径比纳米纤维所赋予的“拓扑结构”特性,因而其在光催化、纳米医药和柔性电子等领域展现出广阔的应用前景。相较于只含单一富电子(给体,D)或缺电子(受体,A)基元的共轭聚合物,同时含有给体和受体单元的给体-受体(D-A)型π-共轭聚合物展示出更强更宽的吸收、更窄带隙、更高效的光生载流子产生、分离和迁移等性能,因而备受关...
中国科学院天津工业生物所在亚胺还原酶催化轴手性化合物的合成方面取得新进展(图)
酶催化 合成 金属
2024/9/21
轴手性化合物是构成天然产物、金属配体、功能材料等高值化合物的重要结构单元。2024年来轴手性分子的不对称合成已成为研究的热点领域。目前开发了利用卡宾催化剂(NHC)、手性磷酸(CPA)催化剂等多样性的轴手性化合物化学合成方法。与之相比,生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点,因此发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。
天津工业生物所等在亚胺还原酶催化烷基化苯丙胺对映体合成领域取得进展(图)
酶催化 合成 治疗
2024/9/21
烷基化苯丙胺及其衍生物具有重要的药物特性,在多种应用中发挥作用。这类化合物通过增加大脑中去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的水平来起作用。其药物用途包括治疗注意力缺陷障碍(ADD)和注意力缺陷多动障碍(ADHD),以及治疗创伤性脑损伤后的症状、嗜睡症和慢性疲劳综合症。目前主要通过外消旋体的动力学拆分、金属催化不对称加氢等方法获得,但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。
中国科学院物理研究所人工拓扑量子磁体的原子级精准构筑(图)
人工拓扑 量子磁体 原子
2024/9/16
拓扑物态具有受保护的拓扑边界模式,对局域扰动展现出鲁棒性,在未来的无耗散电子器件和量子信息处理领域具有巨大潜力,是凝聚态物理和量子信息科学领域的前沿热点课题之一。人工量子系统凭借其结构的可定制性和参数的可调性,已成为研究拓扑物态的重要实验平台。然而,迄今为止,基于人工量子系统的拓扑物态研究主要集中在无相互作用的系统,而对具有相互作用的多体拓扑物态的量子模拟仍然面临很大挑战。这一领域的突破将进一步推...
多取代烯烃不仅广泛地存在于天然产物和具有生物活性的分子中,而且是有机合成中的重要中间体。虽然通过羰基的烯基化反应作为一种经典的策略可以实现多种不同多取代烯烃的合成,但是往往立体选择性是靠底物取代基相对位阻大小决定的,并需要化学计量的强碱来产生叶立德中间体。催化剂控制的立体选择性的烯烃复分解反应是近些年来合成多取代烯烃重要的方法,但是对于分子间的交叉复分解反应,往往需要特定的官能团来区分反应物的电性...