搜索结果: 121-135 共查到“国际动态 生物工程”相关记录1282条 . 查询时间(1.625 秒)
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“基因魔剪”给每个癌细胞打上独特标记——有助揭示癌症转移过程 追踪肿瘤扩散模式
基因魔剪 癌细胞 癌症转移 扩散模式
2021/1/28
据最新一期《科学》杂志报道,美国科学家使用CRISPR基因编辑技术,给每个癌细胞打上独特标记,绘制出一个详细的癌细胞演化图谱。新研究不但更清晰地描述了癌症转移背后的动态过程,而且发现了促进癌细胞转移的“热点”基因和“中转枢纽”。当癌症仅限于体内某个部位时,通常可以通过手术或其他方法来治疗。然而,与癌症有关的大部分死亡由癌细胞在全身的转移造成。转移的确切时刻非常短暂,常常淹没在肿瘤细胞发生的数百万次...
白藜芦醇(3,5,4‘-三羟基-反式二苯乙烯)是一种天然存在于葡萄、浆果、虎杖和花生中的二苯乙烯类化合物,其作为植物抗毒素,可帮助植物防御伤害和微生物感染。近年来,越来越多的研究表明其具有较强的抗氧化、抗肿瘤、抗癌功效,也有临床试验证明白藜芦醇对改善糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病具有显著效果。白藜芦醇作为药物开发拥有巨大的潜力和市场前景,科学家致力于通过代谢工程改造微生物的方法生产白藜芦醇。
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大难题告破——蛋白质3D结构可用AI解析(图)
蛋白质 3D结构 AI解析
2020/12/1
DeepMind关于确定蛋白质3D形状的深度学习技术,可能将在生物学界掀起一场新的变革。图中蓝色为计算机预测的蛋白质结构,绿色为实验验证结果,二者相似度非常高。生物学界最大的挑战之一——蛋白质三维结构解析如今有望被破解。借由深度学习程序AlphaFold,谷歌旗下人工智能公司DeepMind能够精确预测其三维形状。
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2020年11月12日,乙肝基金会(美国,宾夕法尼亚)宣布:中国学者李文辉因发现乙肝病毒入侵肝细胞的受体而获得了2021年Baruch S. Blumberg Prize(巴鲁克•布隆伯格奖),以表彰他在推动乙肝科研和医疗方面做出的杰出贡献。
贺福初院士获蛋白质组学杰出成就奖,对疑难重症“精确打击”
贺福初 蛋白质组学 成就奖
2020/10/23
北京时间今天清晨,国际人类蛋白质组组织正式发布国际蛋白质组学领域权威奖励获奖名单,中国科学院院士、军事科学院军事医学研究院研究员贺福初荣获蛋白质组学杰出成就奖。这是国际人类蛋白质组研究领域对中国科学家学术成就的最高认可。
在人类基因组图谱(人类生命的基因“蓝图”)发布20年后,国际人类蛋白质组组织宣布,他们绘制出了人类蛋白质组首张测序草图,有望帮助科学家更好地理解生命并治疗疾病。研究发表于最新一期《自然·通讯》杂志。研究成员之一、加拿大英属哥伦比亚大学血液研究中心的克里斯托弗·奥威尔说:“最新草图对我们理解人类生命具有重要的里程碑意义。”
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2020年诺贝尔化学奖揭晓!(图)
2020年 诺贝尔 化学奖 揭晓
2020/10/9
北京时间2020年10月7日下午5时48分许,2020年诺贝尔化学奖揭晓。法国和美国科学家Emmanuelle Charpentier、Jennifer A. Doudna获奖,以表彰她们“开发出一种基因组编辑方法”。Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna发现了基因技术最锋利的工具之一:CRISPR/Cas9基因剪刀。利用这些技术,研究人员可以极其精确地...
基因组编辑技术尚不能安全用于人类
基因组 编辑技术 不能安全 人类
2020/9/7
据美国《科学》杂志网站日前报道,一个由多国科研机构组成的国际委员会3日发表报告称,可遗传人类基因组编辑(HHGE)当前还达不到安全、有效地应用于人类的相关标准,各国在决定是否批准这类技术进入临床应用前,应展开广泛的讨论并进行严格监督。
澳机构研发人工智能平台有助寻找致病基因
澳大利亚 人工智能 平台 致病基因
2020/9/3
澳大利亚联邦科学与工业研究组织日前发布公报说,该机构科研人员通过基于人工智能技术的平台处理了1万亿个基因组“数据点”,以人工智能技术达到这样的处理规模在世界上尚属首次,相关技术有助于查明人类基因组中那些特殊致病基因的位置。
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人类基因组草图再添细节——X染色体被无死角解码(图)
人类 基因组 X染色体 解码
2020/9/1
这是基因测序技术的一小步,却有可能是人类基因工程学发展的一大步。近日,美国国立卫生研究院(NIH)人类基因组研究所(NHGRI)的研究人员宣布,终于获得了人类X染色体的完整、无间隙、端对端的序列信息。这一突破性发现公布在《自然》杂志上,这表明有可能生成一个人类染色体的精确碱基序列,产生人类基因组的完整序列。NHGRI主任、医学博士埃里克·格林说:“这项成就开启了基因组学研究的新纪元。”
568个癌症驱动基因确定
568个 癌症 驱动基因 生物医学基因组学
2020/8/21
西班牙科学家在最新一期《自然评论·癌症》杂志上发表论文称,他们对28000个肿瘤的基因组进行分析后,一次鉴定出了568个癌症驱动基因,提供了迄今最完整癌症驱动基因汇编。癌症特征是突变和细胞基因组内的其他改变会导致细胞不受控制地生长。一个肿瘤可出现数百至数千个突变,但只有少数几个突变对其致癌性至关重要,这些关键突变影响癌症驱动基因的功能,因此,寻找拥有这种癌症驱动突变的基因是癌症研究的主要目标之一。
研究表明铁代谢可能是衰老的关键
铁代谢 衰老 关键
2020/8/11
通过对基因的分析来进行衰老和健康的预测已经成为生命科学领域的研究热点。发表在Nature Communications上的一项大型研究中,来自英国爱丁堡大学和德国马克斯普朗克衰老研究所的国际研究团队发现,维持血液中铁的健康水平可能是改善衰老和延长寿命的关键。文章题目为《Multivariate genomic scan implicates novel loci and haem metaboli...
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科学家发现人类致病性重复序列亦有其生理作用(图)
科学家 人类致病性 重复序列 生理作用
2020/8/11
我们超过一半的基因组是由DNA中的重复序列构成的。在极少数情况下,这些重复的序列会变得不稳定并扩展,最终可能导致神经退行性疾病,如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和痴呆,以及学习障碍和脆性X综合征中的自闭症。迄今为止的研究主要集中在这些扩增的重复序列是如何引起疾病的,但很少关注重复序列本身以及它们是否可能在基因中具有正常功能。
“DNA元件百科全书”(ENCODE)计划的第三阶段公布了超过120万个人类与小鼠体内调控基因的候选功能性元件。英国《自然》《自然·方法》和《自然·通讯》杂志29日公开的14篇论文合集中,多家研究机构和团队描述了最新成果,使人类对基因组结构和功能将有全新重要认知。“ENCODE计划”于2003年启动,致力于绘制人类与小鼠基因组功能性元件的综合图谱。功能性元件是指编码具有调控基因作用的分子产物或生化...
基因编辑工具再添超紧凑型系统
基因编辑工具 超紧凑型 系统
2020/7/20
基因编辑技术日渐成熟,基因编辑的工具箱也在不断扩充。美国研究人员近日在《科学》杂志上发表论文称,他们在巨大噬菌体中发现了一种超紧凑型CRISPR-Cas系统,与CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a相比,其能够对更广泛的基因序列设靶,有望成为CRISPR基因编辑工具箱中的又一个强力工具。