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搜索结果: 1-15 共查到国际动态 细胞遗传学相关记录27条 . 查询时间(2.25 秒)
人体多种重要生理功能均由肝脏执行,肝脏已被广泛研究。但由于缺乏对人类肝脏发育的了解,相关疾病治疗进展受到阻碍。
2022年4月25日,浙江大学遗传学研究所管敏鑫教授课题组在国际权威学术期刊《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)在线发表聋相关基因编辑结合干细胞技术的最新研究成果,该研究通过CRISPR/Cas9 基因编辑技术对线粒体修饰基因突变进行遗传矫正,在内耳毛细胞样细胞中实现听觉功能重塑,为耳聋的基因治疗带来“新的曙光”,是领域内的重要突破。
非编码基因组比编码蛋白质基因组大很多,但遗传关联的研究探索很少。以色列魏茨曼科学研究所研究团队发现,白细胞介素18受体辅助蛋白3‘非编码区的变体可预防肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)。近日,该项研究成果发表在《Nature Neuroscience》上,题为:Whole-genome sequencing reveals that varian...
Cornell researchers have identified a new way to measure DNA torsional stiffness – how much resistance the helix offers when twisted – information that can potentially shed light on how cells work.
近日发表在《科学》杂志上的一项研究称,美国佛罗里达州立大学大卫·吉尔伯特博士带领的研究团队回答了一个60年未解的科学谜题:DNA的复制时序维持着人类细胞中全局的表观遗传状态。在过去60年里,科学家已经能够观察到遗传信息的复制方式和时间,并确定了“复制时序程序”的存在,该程序控制着DNA片段的复制时间和顺序,但仍无法解释为什么会有这样一个特定的程序存在。
CRISPR/Cas9基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular Therapy》杂志上的一项研究中,来自意大利费拉拉大学的Alessia Finotti教授等人首次通过CRISPR / Cas9基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明,在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞进行CRISPR / Cas9校正后,能...
发表在Science Advances上的一项新研究中,来自瑞典林雪平大学的研究团队表明,一种令人费解的细菌中常见DNA修饰在人类或其他哺乳动物中并不存在。该研究表明,动物中表观遗传标记6mdA的检测可能是所用技术的局限性和样品的细菌污染造成的。几年前,一些相关研究的发表,引起了遗传学研究者的极大兴趣。这些研究检查了一个特殊的表观遗传标记,即影响DNA序列在不同细胞中使用方式的DNA修饰。这个标记...
日前,英国伦敦国王学院双胞胎研究与遗传流行病学系、英国国立卫生研究院(NIHR)生物医学研究中心等研究团队提出一个新的观点:在观察到的COVID-19主要症状的个体差异中,遗传因素起了一半作用。
Scientists at Scripps Institution of Oceanography at the University of California San Diego have discovered why some hybrids between populations of the same species don't develop as well as others. Th...
The molecular mechanism used by many bacteria to kill neighboring cells has redundancy built into its genetic makeup, which could allow for the mechanism to be expressed in different environments, say...
由英国医学研究理事会(MRC)资助的一个国际研究团队确定了3种与罹患阿尔茨海默病相关的风险基因。该研究成果发表在近日出版的《自然·转化精神病学》上。 为了找到阿尔茨海默病等疾病的遗传风险因子,通常采用的方法是将该疾病患者的DNA与正常人相比较,以确定患者的基因变异。目前用这种方法已经发现了大约30种与阿尔茨海默病有关的风险基因。而在新研究中,由英国爱丁堡大学和澳大利亚昆士兰大学研究人员领导的团队...
New research out of Case Western Reserve University School of Medicine describes a mechanism by which an essential quality control system in cells identifies and destroys faulty genetic material. The ...
日本研究人员2013年10月17日报告说,他们向人类皮肤细胞植入三种基因,不经诱导多功能干细胞(iPS细胞)阶段就培育出具有软骨细胞特征的细胞。利用这种基因直接重组的方法人工培育出的软骨细胞或可应用于治疗因疾病和受伤而变性的软骨组织。
据美国每日科学网报道,美国斯坦福—伯纳姆医学研究所的研究人员日前发现一种名为PKCzeta的酶,能够抑制前列腺肿瘤的形成,并在实验鼠和人体中同时获得了证实。此外,该研究还描述了一条控制肿瘤细胞生长和转移的分子通路。研究人员称,这一发现是前列腺癌治疗领域的一项重大进展,将有助科学家开发出新的方式来控制肿瘤的进展。相关论文近日发表在美国《国家科学院学报》上。
据物理学家组织网2013年4月2日报道,美国哈佛大学研究团队开发出一种新方法,可利用遗传物质密码创建合成聚合物。该方法“进化”出的合成聚合物或可具有新的,或改进性的功能,如作为化学反应催化剂或是增强疾病治疗潜力。相关研究成果发表在最新一期《自然·化学》上。 在生物学中,像DNA(脱氧核糖核酸)、RNA(核糖核酸)和蛋白质这样的大分子是最常见的聚合物,这些聚合物具有显著的特性。相比而言,人类创建带...

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