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搜索结果: 16-30 共查到人物 遗传学相关记录186条 . 查询时间(1.521 秒)
张永振博士,研究员,博士生导师,研究方向:课题组利用转录组等方法发现未知病毒,研究病毒的遗传、进化及其生态学,探索病毒基因组遗传进化的奥秘。
王红艳 博士,教授,博士生导师,研究方向:主要研究先天性心脏病、神经管畸形等重大出生缺陷的遗传性致病原因及其分子机制。擅长基因组结构变异,致病基因突变检测及功能分析,以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究;试图解析叶酸缺乏等代谢物失衡的遗传基础,及其如何影响发育信号通路导致出生缺陷发生的分子机理。
周玉峰博士,研究员,博士生导师,复旦大学附属儿科医院兼职教授,研究方向:主要研究环境和表观遗传学因素对免疫系统发育和功能的影响,包括哮喘和过敏性疾病、自身免疫性疾病、感染与炎症、肿瘤性疾病的免疫学发病机制和防治研究。
叶丹,博士,研究员,博士生导师,研究方向:代谢与表观遗传重塑是肿瘤重要特征,代谢酶和表观修饰酶也因此成为备受关注的抗肿瘤治疗靶点。几乎所有表观修饰酶都以代谢物为底物或辅因子,但由于代谢物具种类繁多、组织/细胞/亚细胞浓度差异大、响应环境刺激时动态变化等特点,代谢物调控表观遗传及失调促癌研究尚处于认知的初期阶段。
王磊博士,教授,博士生导师,研究方向:人类生殖疾病的遗传学基础。利用分子遗传学手段寻找相关疾病致病基因,并利用细胞,动物模型对相关基因功能展开深入研究。
沈宏杰博士,研究员,博士生导师,研究方向:1.RNA及RNA结合蛋白的染色质调控功能;2. 新型表观遗传修饰及调控因子的筛选鉴定。
钱茂祥研究员,博士生导师,研究方向:主要专注于医学遗传学、表观遗传学和功能基因组学研究,通过灵活地运用各种组学手段,深入的生物信息分析和数据挖掘,并有机结合下游基因功能研究,探索遗传性疾病的发病机制和预后风险因素。
黄鑫欣研究员,研究方向:课题组研究方向为生物治疗和干细胞治疗,主要从事造血干细胞基础和临床的相关研究,重点探究如何通过调控细胞的表观遗传和代谢途径增进造血干细胞的移植效率,运用分子生物学,细胞生物学,生物信息学,小鼠遗传学等方法研究造血干细胞的调控,注重基础研究和临床应用的密切结合,研究成果将更广泛的为各种血液病、遗传病患者服务。迄今发表SCI论文30余篇,引用1100多次,主要研究成果发表于Na...
何云刚青年研究员,研究方向:课题组运用计算生物学及统计和进化遗传学方法分析丰富的实验数据,研究人类疾病及其他表型发生发展的遗传学基础,探索基因组多样性引起个体表型差异的遗传机制。此外课题组还对耐药性进化机制等治疗相关的遗传进化问题展开研究。
潘磊研究员,研究方向:以果蝇和小鼠为主要研究模型,从事免疫遗传学的开拓性研究,探索病原-宿主互作过程中天然免疫通路和重要生物信号之间的互调机制,已开发出干细胞示踪、感染、衰老、肥胖、无菌及肠道菌顺序定植等多种相关模型。
江陆斌研究员,研究方向:以原创的表观遗传基因编辑技术为手段,研究疟疾发病过程中介导疟原虫免疫逃逸和多通路感染的表观遗传调控机制,挖掘疟疾疫苗和抗疟药研发的新靶点,探索疟疾防控的新策略。
邬玲仟教授,遗传病诊断、产前诊断综合技术体系研究:开展遗传病诊断技术的集成创新研究,建立相应的产前诊断集成化高新技术平台,建立染色体病和严重单基因遗传病诊断和产前诊断技术流程、操作规范、质量评估标准及管理体系,通过产前诊断减少染色体异常和单基因病患儿的出生....
刘雄昊教授,目前的研究方向为:1. 血友病、脊髓性肌萎缩症、杜氏肌营养不良症的基因治疗。建立病人来源的iPSC细胞,利用基因编辑的技术手段对其缺陷基因进行原位修复或基因改造,随后将基因修饰过的病人来源iPSC细胞定向分化成特定的治疗细胞,进行体外功能验证和相关疾病模型的临床前治疗研究,为开展上述疾病的自体化细胞治疗奠定基础......
梁德生教授,主要从事人类遗传病的基因治疗、诊断与产前诊断研究。利用核糖体基因(rDNA)打靶载体首次将治疗基因高效靶入人胚干细胞和成体干细胞,成功实现22号内含子倒位型血友病A病人特异性iPSC的原位基因修复;
胡正茂教授,目前主要研究方向:(1)儿童孤独症的遗传基础及机制研究;(2)高度近视的遗传基础及机制研究。

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