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搜索结果: 46-60 共查到知识库 催化化学相关记录2253条 . 查询时间(2.265 秒)
通过简单热解后酸刻蚀方法制备了一种新型的氮/硫双掺的多孔碳负载Fe9S10纳米粒子(Fe9S10/NSPC)复合材料.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂的结构形貌和化学成分进行了表征,
以玉米秸秆为生物模板,经过焙烧工艺制备了具有秸秆分级多孔结构的ZnO纳米材料.利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析、氮气吸附-脱附分析(BET)、紫外-可见温反射光谱(UV-Vis-DRS)、X射线光电子能谱(XPS)等对样品的组成和微观结构进行表征.结果表明,通过模板法制备的ZnO为纤锌矿型,具有分级多孔结构,晶体粒径为46.2 nm,材料比表面...
采用真空加热活化法制备出高催化活性的内嵌金属钴纳米粒子的碳纳米管材料.通过增加碳纳米管材料的本征碳缺陷位点,显著提升了材料的催化活性(>7倍).高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)和拉曼(Raman)光谱表征结果显示,真空加热活化增加了碳纳米管的本征碳缺陷,
通过液相自组装制备了Ag/ZIF-8;进一步以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为结构导向剂,在疏水Ag/ZIF-8颗粒表面包覆一层介孔二氧化硅(MS)壳,合成了具有核壳结构的Ag/ZIF-8@MS催化剂,并对其进行了结构和性能表征.结果表明,Ag/ZIF-8@MS具有均一的颗粒尺寸(Ag/ZIF-8@MS粒径约为100 nm,Ag粒径约为15 nm)、较高的比表面积(539 m2/g)及较大的孔体...
通过常规水溶液合成法制备了一系列含不同中心杂原子的Keggin型多金属氧酸盐XW12O40n-(简写为XW12,X=P5+,Si4+,B3+,Zn2+),并利用粉末X射线衍射(PXRD)、红外光谱(FTIR)和拉曼光谱(Raman)对其结构进行表征,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)和循环伏安曲线(CVs)对其光、电活性进行了研究.以甲基橙为光催化降解底物,考察了中心杂原子、催化剂用量、底物分子浓...
以氧化石墨烯为载体,采用乙醇共还原法制备了石墨烯负载Pt-Pd双金属纳米催化剂,并将其用于催化碱性硼氢化钾(KBH4)水解制氢研究.采用X射线衍射(XRD)分析和透射电子显微镜(TEM)等手段表征了催化剂的微观形貌和结构,发现当金属催化剂中Pt/Pd摩尔比为1∶1时,Pt-Pd双金属催化剂颗粒可均匀地负载于石墨烯载体表面,而且粒径比单金属催化剂和其它组成的双金属催化剂粒径更小,
构建了用于催化空气环氧化α-蒎烯合成α-环氧蒎烷的高效、节能、绿色催化反应体系.首先,采用转动水热晶化模式合成了SAPO-5分子筛前驱体.相比于静态水热晶化模式,转动水热晶化模式可以显著缩短分子筛成核时间和晶化时间,同时可有效减小晶粒尺寸并显著提高晶粒尺寸的均一性.进一步对SAPO-5分子筛前驱体进行改性制得CoSAPO-5分子筛催化剂,并对反应溶剂、催化剂用量、反应温度和反应时间进行了优化.在获...
利用廉价易得的氟硼酸钴水合物,在温和、无添加剂的空气条件下,高效催化酮肟衍生物的贝克曼重排反应,底物的普适性和官能团的兼容性均较理想,产物收率最高达97%.基于该高活性的氟硼酸钴水合物,实现了10 g级二苯甲酮肟的贝克曼重排反应,收率为71%.同时,也实现了钴催化酮类衍生物和盐酸羟胺的一步法贝克曼重排反应,产物最高收率为94%,反应体系中无溶剂及添加剂,反应体系的原子经济性和底物普适性较好.
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为纤维骨架,乙醇为溶剂,乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]和三乙酰丙酮铁(C15H21O6Fe)为原料,利用静电纺丝技术结合溶胶-凝胶法制备前驱体纤维,经焙烧后得到不同摩尔比的FTO导电玻璃负载Fe2O3/ZnO复合光电极(Fe2O3/ZnO/FTO).利用热重-差热分析仪(TG-DTA)
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为纤维骨架,乙醇为溶剂,乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O]和三乙酰丙酮铁(C15H21O6Fe)为原料,利用静电纺丝技术结合溶胶-凝胶法制备前驱体纤维,经焙烧后得到不同摩尔比的FTO导电玻璃负载Fe2O3/ZnO复合光电极(Fe2O3/ZnO/FTO).利用热重-差热分析仪(TG-DTA)
以胆碱(Ch)和磷钨酸(TPA)为原料合成胆碱磷钨酸盐(ChxTPA,x=1,2,3),并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构和形貌进行了表征。以ChxTPA为催化剂、H2O2为氧化剂和乙腈为萃取剂脱除模拟油中苯并噻吩类硫化物,考察了ChxTPA催化剂的脱硫活性,以及用量、反应温度、H2O2和乙腈用量对C...
以吡啶羧酸配体3-吡啶-4-苯甲酸(3,4-HPBC)为构筑块,过渡金属Ni(II)和Co(II)作为中心离子,合成了两种MOFs材料,[Ni(3,4-PBC)2(H2O)](1)和[Co(3,4-PBC)2(H2O)](2)。以酸性品红和甲基橙溶液为模型污染物,考察了两种MOFs材料和敏化TiO2复合材料对这两种污染物的光催化降解性能。结果表明:两种MOFs材料和敏化TiO2复合材料对两种污染物...
以蒙脱土负载I2为催化剂,芳香醛、苯乙酮、苯胺为原料进行Mannich反应.单因素法筛选最优催化剂、溶剂、反应时间、温度及原料摩尔比.获得的最优条件为:反应时间5h,温度25℃,原料芳香醛(1)-苯乙酮(2)-芳香胺(3)摩尔比为1.0:1.0:0.9,产率在85.1%~98.8%之间,产物通过红外、核磁、熔点进行表征.
在表面自吸附多壁碳纳米管(MWCNTs)的废弃面膜布上电沉积镍(Ni)制备得到成本低廉、结构疏松的柔性Ni@MWCNTs电极.利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪及电感耦合等离子体质谱仪对电极的微观形貌、元素分布、晶体结构和催化剂含量进行表征.采用循环伏安法、计时电流法和交流阻抗法研究了Ni@MWCNTs的单电极催化性能和全电池输出性能.结果显示,尿素电氧化反应可能产生强吸附性的中间产物,当KOH的浓...
以2,6-吡啶二甲酸和醋酸镍为原料,采用水热法合成了超分子配位聚合物Ni2(2,6-NDC)2(H2O)5·2H2O(CP-Ni-NDC);然后分别以HAuCl4和AgNO3为前体,采用浸渍法制备了具有双活性中心的催化剂Au@CP-Ni-NDC和Ag@CP-Ni-NDC.采用X射线衍射、红外光谱、热重分析、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、电感耦合等离子体原子发射光谱和NH3程序升温脱附等方法对这...

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