搜索结果: 46-60 共查到“知识库 核酸生物化学”相关记录324条 . 查询时间(4.903 秒)
基于二次判别的果蝇启动子识别
polⅡ启动子；(polⅡ promoter) 离散增量(Increment of Diversity) 二次判别函数(Quadratic discriminant) 六联体(Hexamer)
2008/3/7
通过对果蝇polⅡ启动子和非启动子的序列特征分析，计算了序列每个位点单碱基保守性M1(l) 值和六联体保守性M6(l)值。从而分别选取两个区域的六联体频数作为离散源参数，利用离散增量结合二次判别函数（IDQD）对启动子进行了预测。对于从编码区和内含子中选取的非启动子数据集，启动子的预测成功率分别达到93%和89%。比较结果显示IDQD模型能够有效地提高启动子预测成功率。A Model fo...
大肠杆菌与酵母菌基因特定序列信息参量的研究
SD区域(Shine-Dalgarno region) 矩阵表示(Matrix representation) 信息参数(Informational parameter) 基因表达水平(Gene expression level) 保守位点(Conserved site)
2008/3/6
提出核酸序列的矩阵表示形式,按位点定义了有生物学意义的信息参数M1(1)、M2(l)和M3(l)。着重研究了不同表达水平的大肠杆菌(Escherichia coli,Ecoli)的SD序列(Shine-Dalgarno region,SD)以及大肠杆菌(E.coli)和酵母菌(Yeast)基因起始、终止密码子邻近区域核酸序列的碱基关联性与保守性。并求出相应矩阵的本征值,给出了信息参量与基因表达水平...
黄瓜线粒体DNA类质粒pC1的性质和核酸序列研究
黄瓜 线粒体DNA类质粒 核酸序列 同源性
2008/2/7
摘要津研四号黄瓜线粒体中除主环DNA外,还有4种DNA类质粒:pC1、pC2、pC3、pC4。将环形类质粒pC1连到pUC19的EcoRⅠ位点上,克隆至E.coli JM10 9中。以克隆的pC1为探针,进行同源性检测,pC1与津研四号黄瓜的核基因组、叶绿体基因组、线粒体基因组和线粒体中其他类质粒不同源。对pC1进行序列测定和分析,pC1长度2889bp,含有多个正向和反向重复序列,有3个800b...
摘要与三核苷酸重复序列 CAG·CTG、CGG·CCG和GAA·TTC 扩增和缺失有关的分子机制尚不能得到清楚的阐释。体外研究表明，上述疾病相关的重复序列可以在体外形成non-B二级结构，并介导重复序列扩增。然而，迄今为止，类似的观察尚未在体内研究过程中得以实现。利用模型生物大肠杆菌和酵母等进行的有关研究并不能模拟三核苷酸重复序列的扩增。这暗示三核苷酸重复序列的体内扩增可能与重复序列形成non-B...
小麦及其近缘物种中小分子量核糖核酸酶的初步分析
RNase 小麦 发芽种子 RNase功能胶
2008/2/7
摘要应用RNase功能胶体系,在小麦及其相关物种中发现1组小分子量核糖核酸酶(RNase)。RNase的分子量变化范围在6.5-14kDa间,低于已报道的大多数植物RNase的分子量。小分子量RNase在幼苗中大量表达,并且在降解RN A底物时,随着缓冲液pH值及离子浓度的不同而有所变化。在休眼及发芽小麦种子中发现几种可能不同的小分子量RNase。在发芽过程中,其中2种RNase的活性变化不明显,...
人体胸腺喀咤核普激酶不完全cDNA的分离、结构分析和表达
喀咤核普激酶 人体胸腺
2008/2/5
摘要本文报道了从人休成纤维细胞mRNA制成的cDNA文库中分离出细胞质胸腺嚓陡核普激酶(TK-C; EC2.7.1.21)的cDNAO测定了它的大小约为1.37kb，确定了它的酶切图谱。这是缺失了将近160个核营酸对的非全长的人体TK-C cDNA。它单独不能表达TK活性．可是当它同另一个单独也不产生TK活性的、从人体TK-C基因中分离出来的长为,4kb的DNA片段一起转化小鼠TK缺陷型细胞Ltk...
从小牛胸腺分离纯化末端脱氧核苷酸转移酶
转移酶 脱氧核苷酸 小牛胸腺
2008/2/5
摘要本文采用Okamura氏的寡聚脱氧胸苷酸(oligo dT-纤维素柱层析法分离纯化小牛胸腺末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)。包括下列主要步骤：制备酶粗提液、磷酸纤维素柱层析、二乙基氨基乙基纤维素柱层析、葡聚糖凝胶过滤、oligo dT-纤维素亲和层析。经过上述几步分离纯化，从500克小牛胸腺中获得6，564单位TdT，比活性达5，199单位/毫克蛋白，聚丙烯酰胺凝胶电泳呈一条带，不含脱氧核糖核酸...
蓖麻蚕核糖体核糖核酸基因的限制性内切酶酶切图谱1）
核糖核酸基因 蚕核糖体 蓖麻
2008/2/5
摘要用Sonthern 转移和分子杂交法研究了蓖麻蚕（Attacus ricini）
核糖体核糖核酸（rRAN）的基因（rDNA）的限制性内切酶酶切图谱。发现该rDNA是由分子量大约为 7.0×106 道尔顿的重复单位所组成。PsuI可以切出完整的重复单位。EcoRI、BamHI和BglII在重复单位内部都有切口。这与家蚕(Bombyx mori)的rDNA 是不同的。
...
摘要蓖麻蚕的核糖体核糖核酸(rRNA)的基因(rDNA)是多拷贝基因，其重复单位成线性方向排列。在第一重复单位中含有18S、28SrRNA基因各一个。了解它们的排列状况是认识rDNA结构的基础。本文将无性繁殖的该rDNA用各种限制性内切酶水解后，制成Southern转移膜与放射性同位素标记的18S、28S和5.8S rRNA杂交；又将18S rRNA制成Northern转移膜与放射性同位素标记的r...
质粒pBR322的体外扩建以及有关限制性核酸内切酶图谱
限制性核酸 体外扩建 质粒pBR322
2008/2/5
摘要在体外对质粒pBR322进行了两次扩建，并作出新建四种质粒(pBW5，pBW7，pBW5-2和pBW5-8)的有关限制性核酸内切酶图谱。经琼脂糖凝胶电泳分析和对转化体选择标记检定，证明新建质粒确为重组质粒。重组质粒都携带有大肠杆菌nrdA,B基因，有利于对这些基因的深入研究。尤其是带有pKN402K DNA片段的新建质粒pBW5-2和pBW5-8在35℃以上2—3小时内拷贝数大量增加，这就为n...
产生核糖霉素的3—18突变菌株的选育
3—18突变菌株 核糖霉素
2008/2/5
摘要核糖苷链霉菌(Streptomyces ribosidificus) 3719-A51-1在沉没培养条件下，它产生核糖 霉素同时也产生约10%的新霉胺。将核糖苷链霉菌3719-A51-1的孢子经诱变处理后，得到一 突变株3-18，它在产生核糖素的同时在发酵后期，基本上未发现新霉胺。
3-18突变株的发酵液与原始菌株发酵液相比，在提取时省去了专为分离新霉胺的一步工 序。如此制得的核糖霉...
油菜叶绿体16S rRNA 基因前导顺序的一级结构
油菜 叶绿体DNA 16SrRNA 顺序分析
2008/2/4
摘要质粒pBN119的3.2kb BamHⅠ片段的PvuⅡ-BglⅡ片段全顺序长为840bp，其中含油菜叶绿体16 S rRNA基因5′端的140bp。通过寻找GTTC顺序，发现在395至468位核苷酸之间是tRNA Val基 因；在73至118位核苷酸之间是一个蛋白读框。和已发表的玉米叶绿体16SrRNA前导顺序进行 比较，同样存在三个相应的大肠杆菌RNA聚合酶的结合位点。和大肠杆菌的启动子及相...
DNA序列进化过程中核苷酸替代的非独立性研究
分子进化 核苷酸替代 GC含量 组蛋白基因
2008/2/4
摘要本文评述了DNA序列间核苷酸替代数的估计方法，并通过对七个物种中组蛋白基因的比较对D NA进化的模型进行了考察。发现H2A基因第三位 点上的碱基组成在物种间变异很大，并且跟 H2A基因第一位点、H4基因第一、三位点及H2A上游、下游序列中的碱基组成有强正相关，提 示DNA序列进化过程中存在着物种特异的区域性约束力。可能的原因是高等真核生物中GC含 量升高，或者是染色体重组使这些同源序列位于不同...
人线粒体DNA 的信息结构
人线粒体DNA 遗传信息 计算程序 共生起源
2008/2/3
摘要本文报道了运用FORTRAN-77语言，在SIRIUS-1微机上计算遗传信息的冗余结构D1.D2,,D3，的程序。计算出人线粒休DNA (16569个核普酸残基）的H，=1.930554, H2=3.849254, H3=5.760944, D1=‘0.069446, D2=0.011853, D3=0.0070110 D1, D2的结果表明，人线粒体DNA的信息结构远比脊推动物DNA的低级，...