搜索结果: 46-60 共查到“知识库 多糖生物化学”相关记录162条 . 查询时间(5.515 秒)
摘要 摘要:链霉菌139能够产生一种新的胞外多糖139A，该多糖具有抗类风湿性关节炎的活性。为研究多糖139A的生物合成基因簇，首要策略是克隆到在多糖139A的生物合成中起关键作用的引导糖基转移酶基因。 根据其他几个种属的糖基转移酶氨基酸序列的两个保守区域设计简并引物，通过PCR方法扩增出相应的DNA片段作为探针，从链霉菌139基因组文库中分离到引导糖基转移酶基因ste5，并定位于约32 kb的基...
选育过程中的粤黄鸡血液淀粉酶(Amy-1)基因频率的世代变化*
粤黄鸡 血液淀粉酶(Amy-I) 基因频率 世代变化
2008/1/31
摘要本文调查了粤黄鸡两个选育方向和交配方式均不同的品系的血液淀粉酶(Amy-I)各世代 的分布情况，并以不同Amy-I类型粤黄鸡作了交配试验。发现两个品系各世代都始终保持Amy -1分布不平衡状态，这种分布不平衡可能由各种Amy-1基因型生活力不同引起；另外，人工 选择也可能造成Amy-I基因频率的改变。交配方式是否对Amy-1基因频率的改变起作用值得进 一步研究。
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小麦淀粉粒束缚淀粉合成酶基因多态性的分子鉴定
小麦 淀粉粒束缚淀粉合成酶基因 多态性 分子鉴定
2008/1/30
摘要运用6%的SDS-PAGE对14个小麦品种成熟籽粒Wx蛋白的多态性进行了鉴定。结果表明，14个小麦品种根据其Wx蛋白的缺失情况可分为6种组合类型。另外，根据Wx-A1、Wx-B1和Wx-D1这3个位点基因序列和变异情况分别设计了PCR引物，结果表明：Wx-A1位点突变材料扩增产物为327 bp，正常材料中扩增不到该特异带； 在Wx-B1位点扩增出187 bp目标带，突变材料没有该扩增产物；在W...
摘要通过RNAi策略转化小麦，以降低小麦种子中直链淀粉的含量。小麦中直链淀粉合成的关键酶是颗粒结合型淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase I ，GBSSI)，通过RT-PCR方法从小麦种子中分离出Waxy基因。Southern杂交分析表明，在基因组中存在3个Waxy基因。Northern杂交分析显示出在授粉后的小麦种子中检测到Waxy mRNA。利用RNA沉默策略...
摘要淀粉粒蛋白(Starch granule proteins, SGPs)是一类与淀粉粒结合的微量蛋白, 其变异可能与淀粉特性相关。实验率先研究了我国青藏高原栽培青稞的SGP组成, 初步探索了所分离的SGP蛋白与淀粉合成的关系。青藏高原青稞的SGP组成存在多态性, 66份青稞材料中分离了10种主要的SGPs, 16种组合带谱。西藏青稞和四川青稞的SGP组成有很大差异, SGP组成具有地域差异性。...
籼米淀粉粘滞性的基因型与环境互作研究
水稻 淀粉粘滞性 RVA 基因型与环境互作
2008/1/23
水稻精米中大约含有90%的淀粉，因此淀粉的特性对水稻的食味品质有很大的影响。淀粉粘滞性是预测稻米食用、蒸煮和加工品质的重要指标。本研究利用4个细胞质雄性不育系和8个恢复系配置的不完全双列杂交组合来分析淀粉粘滞性指标（崩解值、回复值和消减值）的胚乳、细胞质和母体基因效应及环境互作效应。结果表明：在崩解值、回复值和消减值的遗传变异中，遗传主效应方差分量占了64%以上，表明它们主要受遗传主效应控制，同时...
孢子接种生产BF-7658 a一淀粉酶
2008/1/21
枯草杆菌(Bacillus subtilis) BF---7658在土豆培养基上能稳定形成大量抱子。孢子接种不影响淀粉酶产量。中型生产实验说明孢子接种生产BF-7658。一淀粉酶，产量比较稳定。 本厂以枯草杆菌（Bacillus subtilis) BF--7658发酵生产细菌。一淀粉酶。1973年11月至1974年3月间，染菌比较严重。污染的杂菌比BF-7658大，抱子囊中部膨胀，外观呈梭形，本...
从地衣芽孢杆菌(B.licheniformis)构建的重组质粒pAmy413，经过定点诱变，在α-淀粉酶基因的271位引入G取代原来的A，构建成突变型质粒pAmy413C。成熟的α-淀汾酶氨基酸由+2Asn变为+3Asp，其产量是野生型的2.02～2.57倍；N-端氨基酸序列分析发现：信号肽酶I的切割位点前移了一个氨基酸，即AlaAla—+3Asp；二级结构分析发现：在自由能为-51.7kcal时...
用琼脂糖凝胶制备电泳— 冻融法纯化质粒DNA1，2)
琼脂糖凝胶 电泳 冻融法 纯化质粒
2008/1/18
随着基因工程研究的不断发展，DNA 做为一种实验材料要求纯化方法更加简便，质量更高。目前关于质粒DNA的纯化方法已有许多报道fs-5I。国外多采用氯化艳密度梯度离心法，国内则限于条件，很少应用此法。我们建立了琼脂糖制备电泳— 冻融法，以纯化质粒 DNA及DNA的酶切片段。方法简便易行，而且效果良好。
人红细胞酸性磷酸醋酶和醋酶D琼脂糖凝胶电泳法
人红细胞 酸性磷酸醋酶 醋酶D琼脂糖 凝胶电泳法
2008/1/18
红细胞酸性磷酸醋酶(EAP）和醋酶 D(EsD）在遗传上是两种重要的多态性酶类〔1］0 研究表明，对于中国人群来说，这两种同工酶类有着较高的个体识Oil能力（discriminating power, 简称DP值），其中EAP的DP值为0.51, EsD 的DP值为0.61 E2.31。在为骨髓移植提供遗传标记证明‘习、群体遗传学、法医学等研究中，是经常被选用的同土酶。它的遗传表型测定方法有 Ho...
甲基纤维素法制备外周血微核标本的改进
甲基纤维素法 外周血微核标本
2008/1/17
人及动物外周血淋巴细胞微核测定，是细胞遗传学较常用的研究方法之一。其优点是快速简便，观察容易。因研究对象、目的不同，各种实验材料方法很多。过去我们所使用的甲基纤维素法（下简称甲纤法）[1]，由于受某些因素影响，结果淋巴细胞体积略有缩小，细胞染色欠佳，在一定程度上影响微核观察的可靠性。为克服其不足之处，进一步完善这一方法，近来作者在原方法基础上，作了改进，其效果较为满意。本文介绍改进后的方法，并将2...
α-淀粉酶基因研究进展
α-淀粉酶基因
2008/1/17
a-淀粉酶作为一种有效的水解剂普遍应用于食品、酿造、轻纺和造纸等工业中，是目前生产及销售量最大的酶制剂之一。用传统的诱变法筛选高产淀粉酶菌株以提高淀粉酶活性是有限的，远不能满足生产之需求。如何用遗传工程的手段构建新的淀粉酶产生菌，提高淀粉酶活性，是迫切需要解决的问题。
家鸡血浆淀粉酶的多态现象1)
家鸡 血浆淀粉酶
2008/1/16
本研究采用水平平板聚丙烯酞胺凝胶电泳法，测定了杏花鸡、石歧杂鸡、粤黄鸡、郑州红鸡、长沙黄鸡和白来航鸡的血浆淀粉酶。发现各鸡种的AMY-1位点均存在多态现象，还发现在杏花鸡中存在着控制血浆淀粉酶的另一位点（Amy-2), Amy-2位点上有一对显隐性基因（Amy-2t, Amy-2')。经交配试验，发现Amy-2位点与Amy-1位点是紧密连锁的，重组率为二。3030
琼脂糖凝胶电泳分离纯化和制备质粒DNA
DNA
2008/1/14
分离纯化质粒DNA，在遗传工程和质粒的分子遗传学研究中是重要的一环。分离和制备质粒DNA的方法很多，有：澳化乙锭密度梯度祛[2-5]、两相法[6]、酸酚法[7][碱变性法[8]p、甲基化白蛋白（MAK）柱层析法[9]硝酸纤维素法[10]、电泳法[11]等，这些方法都各有所长。根据质粒的超卷曲结构、开环结构和线状结构的不同，各个质粒分子量大小的不同，以及质粒DNA与RNA 和染色体DNA在电泳中迁移...