搜索结果: 136-150 共查到“知识库 微生物遗传学”相关记录192条 . 查询时间(2.535 秒)
枯草杆菌ATCC 6633菌株链霉素位点的特点
2007/12/29
本实验室以前研究尿嚓咤和／或次黄of吟作为DNA遗传密码的编码字母，要求一种显性突变来进行实验，结果发现枯草杆菌ATCC 6633的依赖链霉素突变可以满足实验的要求[1]。以后曾多次企图从枯草杆菌可转化菌株 168和Ki-2中分离依赖链霉素突变体（(Str D), 迄未成功。在研究ATCC 6633链霉素位点自发突变的过程中，观察到一些特点，简述如下：
蓝藻质粒
2007/12/29
蓝藻(Blue green algae）是分布最广泛、种类繁多的光合原核生物，由于它们具有藻类特有的色素和类似于植物的光合作用类型，因而历史上把它们作为藻类的一部分。但它们是典型的原核生物。它们的基因组的大小、核酸的生物化学、细微结构和细胞壁化学等等方面，越来越多的证据表明蓝藻与细菌是非常相缘的。近年来，不少人把它们统称为蓝细菌（Cyanobacterium)
卡那霉素链霉菌亚硝基胍诱变育种
2007/12/29
亚硝基肌(NTG）是一种高效的诱变剂，对细菌[1,3,4]、酵母菌[5]、、黑曲霉[2]、、天蓝色链霉菌[6]、等的诱变效果显著。为了提高卡那霉素生产菌种的发酵单位，我们研究了在pH6的条件下，不同缓冲液、NTG不同浓度和不同处理时间对卡那霉素链霉菌的杀菌率和效价变异频率的影响，找到了最适诱变条件，先后筛选到两株高产突变株K-102和K-41，并已用于生产。
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短小芽抱杆菌1037抗温和性噬菌体菌株的筛选及投产1)
2007/12/29
由短小芽袍杆菌佃ac ",'us pumilus) 260/52 诱筛的1037菌株，在500升罐上产碱性蛋白酶的能力稳定在8,000单位／毫升以上，生产能力较出发菌株提高40%以上[1]。但该菌株在10 吨罐上的产酶水平并不高于出发菌株。发酵中表现出二级种子种龄显著延长，发酵周期延长，产酶速率低，泡沫增多，菌体生长略有下降等异常现象。发酵液经平板检查出现噬菌斑，从而证明为噬菌体感染。于是，开展了...
大肠杆菌抗药性质粒pFD3的链霉素抗性表达
大肠杆菌
2007/12/29
Cohen等‘31研究大肠杆菌抗药性质粒R6 （此质粒携带卡那霉素、新霉素、氯霉素、四环素、链霉素抗性），发现在用卡那霉素抗性、新霉素抗性或氯霉素抗性作为选择性标记进行转化时，极少数转化子失掉链霉素抗性。本文报道大肠杆菌抗药性质粒pFD 3（此质粒携带四环素、链霉素、氯霉素、氨苇青霉素、磺胺抗性）在经结合转移或转化途径传递给大肠杆菌C'600 时，所得的转移子、转化子中四环素、氯霉素、氨苇青霉素及...
枯草杆菌的遗传学
2007/12/28
摘要高桥伊和夫（Iwao Takahashi）博士是加拿大McMaster大学生物系教授。枯草
杆菌的转导现象及其转导噬菌体PBS1就是由他发现的。高橘博士从事抱子形成遗传调节的
研究，曾绘制第一张抱子基因在染色体上的分布图。今牟四月，他应中国科学院遗传研究所的
邀请来华访问，这是他在访华期间所作的一篇报告。
摘要 SARS冠状病毒核心蛋白对hfgl2纤维介素基因有激活作用，采用实时荧光定量PCR和Western印迹已验证了hfgl2基因在mRNA和蛋白水平的表达.为进一步明确在SARS冠状病毒核心蛋白刺激下,hfgl2纤维介素基因5′端非编码区对转录激活起重要作用的转录调控序列，构建了一系列hfgl2 基因启动子荧光素酶报告基因质粒,将其与SARS冠状病毒核心蛋白真核表达质粒共转染CH...
细菌(Pseudomonas maltophilia)之绒毛膜促性腺激素(hCG)结合物质之研究
生长曲线 结合率 纯化 层析
2007/12/24
摘要 细菌(Pseudomonas moltophilia)与hCG及LH有特异的亲和力,实验发现,细菌之生长曲线与hCG结合活性成平行关系,96小时达高峰,细菌之培养液中含有可溶性结合蛋白,该蛋白经硫酸铵沉淀(80％饱和度)、Sephadex G-100柱层析、DEAE-纤维素柱0.5mol/L NaCl梯度洗脱,再过Sepharose CL-AB柱,收集之活性部分经SDS电泳测得其分子量为70...
细菌内同源重组法制备mIL-12腺病毒载体及其体外高效表达
腺病毒 白介素12 同源重组 细菌
2007/12/24
摘要 利用细菌内同源重组法构建含 m IL- 1 2双顺反子重组腺病毒载体 ,其中由 polio IRES连接的 m IL- 1 2 p40和 p35双亚基目的基因片段用 Not +Xho 酶自真核表达载体 pc DNA3/m IL- 1 2中切出 ,亚克隆至经同样酶切的腺病毒穿梭质粒中 ,形成转移质粒 p Adtrack- CMV/m IL- 1 2 ,对之线性化后与腺病毒基因组质粒 p Ade...
苏云金芽胞杆菌营养期杀虫蛋白基因特性分析
苏云金芽胞杆菌 营养期杀虫蛋白 基因克隆与序列分析
2007/12/24
摘要 营养期杀虫蛋白是在苏云金芽胞杆菌营养期中发现的一种非晶体状胞外杀虫蛋白 .通过Southern杂交的基因定位实验 ,证实了营养期杀虫蛋白基因并非位于染色体和环型质粒上 ;在 2 0个不同血清型的 2 3种菌株中 ,营养期杀虫蛋白基因的存在率为 5 6 5 % (13 2 3) .同时对随机选择的 3个不同亚种菌株进行基因克隆和序列分析 ,表明其基因具有相当高的同源性 .运用生物信息技术 ,...
丝状真菌瑞氏木霉外源基因表达系统的构建
瑞氏木霉 外源基因表达系统 cbh1启动子 构建与表达
2007/12/24
摘要 采用PCR技术体外扩增获得了瑞氏木霉外切葡聚糖纤维二糖水解酶Ⅰ (CBHⅠ )启动子和终止子序列 .并以大肠杆菌质粒pUC1 9为骨架 ,在该启动子和终止子序列间加入多克隆位点 ,构建了瑞氏木霉强表达整合型载体pTRIL .以质粒pAN7 1为模板 ,体外扩增了带有潮霉素磷酸转移酶(hph)基因的DNA片段 ,将hph插入pTRIL的cbh1启动子和终止子序列之间 ,构建了Pcbh1 hp...
嗜盐古生菌AJ4中BR蛋白基因部分片段和16S rRNA基因序列研究
嗜盐古生菌 细菌视紫红质 16S rDNA 系统发育
2007/12/24
摘要 为了研究分析新疆阿尔金山国家自然保护区阿牙克库木湖嗜盐古生菌物种与细菌视紫红质(bacteriorhodopsin ,BR)蛋白资源 ,对分离纯化到的极端嗜盐古生菌AJ4 ,采用PCR方法扩增出其 16SrRNA基因 (16SrDNA)和编码螺旋C至螺旋G的BR蛋白基因片断 ,并测定了基因的核苷酸序列 .通过BR蛋白部分片段序列分析表明 ,BR蛋白中对于完成质子泵功能以及与视黄醛结合的关键性...
摘要 从链霉菌 C- 3662发酵上清液中 ,通过硫酸铵沉淀 ,CM- Sepharose Fast Flow和 Phenyl-Sepharose Fast Flow等层析色谱 ,分离纯化得到了具有纤溶活性的蛋白酶 CGW- 3,反向 HPLC鉴定纯度为 90 % ;每立升发酵上清液可得到 8mg纯品 ,活性回收率 46% ,CGW- 3为一单肽链蛋白 ,分子量 2 2 72 1 ,对丝氨酸蛋白酶...
利用真菌纤维素结合域(CBD)保守性序列进行草菇木聚糖酶cDNA的克隆
Volvariella volvacea cellulose-binding domain(CBD) xylanase cDNA
2007/12/21
Cellulose binding domains (CBDs) are present in the majority of fungal cellulases and hemicellulases. Based on the conserved region of CBDs, degenerate primers were designed and used to amplify the 5′...
金黄色葡萄球菌A蛋白基因的克隆及序列分析
protein A 基因克隆 序列分析
2007/12/21
摘要 我们构建了金黄色葡萄球菌Cowan1株(CMCC26111)的染色体文库,转化大肠杆菌后筛选出一株protein A的阳性克隆。SDS-PAGE及Western-blot结果显示该克隆株表达的重组protein A的分子量为30 000,较天然protein A的小。该克隆中的protein A基因片段的序列分析表明,它含有天然protein A基因的启动子、信号肽以及至少四个与IgGFc段...