搜索结果: 226-240 共查到“理学 PCR”相关记录299条 . 查询时间(0.093 秒)
猪雌激素受体基因（ESR）点突变的PCR－SSCP检测
猪 ESR基因 点突变 PCR－SSCP
2007/12/7
雌激素受体基因(ESR)是控制猪高产仔数的主效基因之一,具有明显的基因效应:BB型比AA型母猪胎总产仔数和产活仔数分别高出1.40～3.37和0.63～3.58头,是目前商品猪育种和生产中重点检测的主要基因之一。常规采用PCR－RFLPs方法区分该基因由点突变造成的3种不同的基因型。本研究建立1种基于PCR的SSCP(single－stranded conformation polymorphis...
以转基因大豆Roundup Ready为材料，通过特异性引物和探针，对转基因大豆中外源基因cp4-epsps进行了定量检测。研究发现Taqman荧光探针法和SYBR荧光染料法均可作为转基因大豆定量检测的方法，但前者比后者具更高的检测灵敏度和精确度，其检测阈值可降到0.05%，变异系数为0.09%~0.53%。在此基础上，建立和优化了Taqman探针实时荧光定量PCR检测技术体系，有助于提高转基因作...
用改良TAIL-PCR技术分析转基因烟草cbf1基因插入区的侧翼序列
2007/11/13
1995年由LIU[1~3]等首创并发展了热不对称交错PCR（TAIL-PCR, Thermal Asymmetric Interlace PCR）方法，对拟南芥中T-DNA整合位点的侧翼序列进行了扩增。这种方法利用3个特异的巢式引物和1个较短的随机简并引物引发PCR扩增。它用一系列特异性的巢式引物除去由特异引物单独延伸所产生的非特异性产物。又由于特异性引物和随机引物的退火温度有明显的差别，所以用...
题目：TaqMan 荧光定量RT-PCR 检测犬瘟热病毒方法的建立与初步应用
作者：吕品, 胡传伟, 谢之景, 杨笃宝, 任月
山东农业大学动物科技学院,泰安271018
关键词：荧光定量RT-PCR;TaqMan 探针;犬瘟热病毒;M 基因
通讯作者：谢之景 (E-mail:xiezhijing@sohu.com).
圈养小熊猫几种病毒的PCR检测
PCR 小熊猫 犬细小病毒 犬冠状病毒
2007/10/31
摘要：本文采用巢式PCR/ RT-PCR 方法,对我国10 个动物园中无临床症状的圈养小熊猫的71 个肛拭子和61 个唾液拭子样品,进行犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬冠状病毒(CCV)、犬腺病毒(CAV)和犬疱疹病毒(CHV)的检测,以评估我国圈养小熊猫是否面临这几种病毒的威胁。对阳性PCR 结果进行测序分析,并与GenBank 上的序列进行比较。结果,在肛拭子样品中检测到3 个C...
PCR 扩增Sry 基因进行鲸类动物性别的鉴定
PCR Sry 基因 性别鉴定 鲸类动物
2007/10/31
摘要：哺乳动物Y染色体短臂上的Sry 基因决定雄性发育方向。本研究参照哺乳动物Sry 基因保守区序列设计引物, 以非性别特异性的线粒体DNA 细胞色素b 基因作为阳性对照, 用PCR 扩增江豚、长喙真海豚等鲸类动物的Sry 基因片断并对其进行凝胶电泳分析来鉴定鲸类动物的性别。通过此方法对87 个已知性别鲸类动物标本的检验, 结果完全正确, 并进一步应用此方法成功地完成了另外33 个未知性别鲸类标本...
棉花纤维发育和体细胞胚发生过程中实时定量PCR内对照基因的筛选
棉花 纤维发育 持家基因 内对照 实时定量PCR(qRT-RCR) 体细胞胚胎发生
2013/10/14
实时定量PCR技术(qRT-PCR)能够快速地对多个样品进行基因表达分析, 因此已成为芯片和微点阵数据验证的常用手段. 为了得到更精确的数据, 通常需要一个和多个内对照基因来平衡化qRT- PCR数据. 目前一般选择持家基因(housekeeping gene)作为内对照, 但很多持家基因的表达水平随着环境的改变而改变. 在棉花纤维发育和体细胞胚发生机制研究过程中已经产生大量芯片和微点阵数据, 但...
PCR的发明应用现状及未来发展趋势
PCR NA聚合酶 同位素
2014/7/17
1983年9月中旬。Mullis 在反应体系中加入DNA聚合酶后在37℃一直保温。结果第二天在琼脂糖电泳上没有看到任何条带。于是他认识到有必要用加热来解链，每次解链后再加入DNA聚合酶进行反应，依次循环。1983年12月，他终于看到了被同位素标记的PCR条带。
“致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法”获国家发明专利
2007/8/21
由中国科学院海洋研究所莫照兰等完成的“致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法”, 9月27日获国家发明专利授权。
致病性鳗弧菌的检测方法是一种具有敏感性高、特异性强的靶DNA快速检测方法，采用PCR试剂盒对鳗弧菌的快速检测目前尚未见报道。该发明作为水产动物疾病的诊断技术，特别是养殖动物的致病性鳗弧菌的PCR快速检测试剂盒及其检测方法技术，突出的优点是建立了多重PCR反应，可快速、准确、敏感...
“鳗弧菌的PCR检测方法”获国家发明专利授权
2007/8/21
由中国科学院海洋研究所莫照兰等完成的“鳗弧菌的PCR检测方法”, 10月11日获国家发明专利授权。
该发明涉及水产动物疾病的诊断技术，是一种对养殖动物鳗弧菌的PCR检测方法，包括PCR检测试剂的配制及一次PCR、一次PCR扩增产物分析等一套检测操作程序，并增加了二次PCR处理程序。与其它弧菌病原检测技术相比，该发明具有如下优点和积极效果：一是采用该发明方法检测十分...
两种蛇Sox基因的PCR-SSCP分析*
Sox基因 PCR-SSCP 乌梢蛇 赤链蛇
2007/8/5
摘要：采用PCR技术，以特异扩增人SRY基因HMG-box保守区的一对引物，扩增了乌梢蛇和赤链蛇的Sox基因。结果两种蛇雌雄个体与人一样，均能扩增出大小为220 bp左右的基因片段。对扩增产物进行的SSCP分析发现两种蛇之间以及种内雌雄个体间单链迁移率略有差异，而与人有较大差异。本文为研究蛇类的性别决定机制及sox基因的演化提供了分子生物学资料。
应用显微操作和PCR技术进行基因的染色体定位
染色体 显微操作 PCR 基因定位
2007/8/5
摘要：介绍了一种将染色体显微操作和PCR技术结合起来进行基因染色体定位的方法，具有简便易行，特异性和敏感性很高等特点。分析了这种定位方法的技术特点，以及SSCP和DNA序列分析等方法在排除错误结果中的运用。
摘要：土壤微生物多样性是土壤生态功能的基础, 但长期以来缺乏对高强度土地利用条件下的土壤微生物多样性的认识。作者采用间接法提取了江苏省太湖地区典型菜地土壤微生物的总DNA, 以细菌的通用引物27F和1492R扩增16S rDNA片段, 将扩增产物与T-载体酶连, 转化大肠杆菌, 建立土壤微生物16S rDNA克隆文库。PCR扩增基因文库中插入的16S rDNA外源片段, 用两种限制性内切酶Hha ...
题目：荧光定量PCR检测家蚕核型多角体病毒在其宿主体内的增殖动态
作者：姚勤， 高路， 陈克平， 胡志刚
摘要：为了研究家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus，BmNPV)在其宿主幼虫体内不同组织中的增殖动态，对敏感性家蚕品种306幼虫进行经口定量滴注病毒。在接种后9个时间点，对中肠、血淋巴和脂肪体进行取样。以BmNPV DNA 聚合酶基...