搜索结果: 16-30 共查到“理学 PCR”相关记录299条 . 查询时间(0.083 秒)
山东农业大学基因工程综合实验课件实验九 植物总DNA提取及PCR检测。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验四 PCR产物及载体质粒DNA酶切。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验三 反转录PCR（RT-PCR）克隆目的基因。
鸭肠炎病毒（duck enteritis virus，DEV）疫苗株自1960年以来一直被用于防控DEV感染，该疫苗安全稳定、生产技术成熟、可快速诱导机体体液免疫和细胞免疫。DEV的基因组庞大，复制非必需区多，可容纳多个外源基因的插入，被广泛用来作为基因工程载体来开发疫苗。当前，尚未见仅针对DEV疫苗株的实时荧光定量PCR检测方法相关研究报道。本研究通过分析DEV疫苗株和强毒株UL2基因特点，明确...
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
本研究选择SUMO类基因（SUMO1、SUMO2、SUMO3、UBC9）与CD4基因作为牛病毒性腹泻病毒（BVDV）侵染机体的相关候选基因，以期筛选出BVDV感染牛与未感染牛间的差异表达基因，为抗BVDV犊牛分子标记的发掘提供依据。采集42头中国荷斯坦犊牛（2月龄以内）的血样，通过特异性巢式PCR及测序方法检测犊牛是否感染BVDV；再通过荧光定量PCR检测相关候选基因在BVDV感染牛与未感染牛之间...
为了灵敏而便捷的检测猪圆环病毒3型（PCV3），根据PCV3 ORF2基因组保守序列设计合成4对引物，先使用荧光染料（SYBR）定量PCR法验证其能否有效扩增目的片段，并根据结果和引物对所扩增序列的交集进一步设计TaqMan探针，通过优化反应条件和反应体系建立快速检测PCV3的实时荧光定量PCR检测方法。结果显示，SYBR染料法和TaqMan探针法均能有效地扩增PCV3标准质粒以及其他阳性样品，并...
草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型是导致草鱼出血病的主要病原体之一，目前在我国广泛流行。本研究根据GenBank中草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型基因序列，设计了草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型特异性探针和PCR引物，通过优化反应条件，建立了草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型一步法TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法。试验对反转录和PCR反应体系进行摸索，通过优化的冻干工艺制备出草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型全预混RT-PCR试剂，在荧光定量PCR中，冻干试剂的检...
基于长片段PCR扩增的牡蛎疱疹病毒基因组高通量测序
栉孔扇贝 高通量测序 长片段PCR 牡蛎疱疹病毒
2019/1/21
为获取2001年低温冻存栉孔扇贝感染牡蛎疱疹病毒（OsHV-1）变异株（ZK2001）基因组序列，并分析ZK2001与其他OsHV-1变异株的序列差异和系统发育关系，利用基于长片段PCR的基因组DNA的扩增和富集技术，获取2001年栉孔扇贝感染OsHV-1变异株的基因组DNA；再使用Illumina Hiseq 2500 PE250高通量测序平台对其测序。最后分析ZK2001与OsHV-1其他变异...
湖北省潜江地区克氏原螯虾白斑综合征PCR诊断及组织病理学观察
克氏原螯虾 白斑综合征病毒 PCR检测 组织病理学检测
2019/1/21
近年来在全湖北省范围内人工养殖的克氏原螯虾暴发了严重的疾病，其中白斑综合征病毒（White spot syndrome virus, WSSV）已成为危害克氏原螯虾健康养殖的重要病原；2016年5月湖北省潜江市养殖区暴发一种传染性疾病，为探究此次疾病病因和流行规律，将病料进行临床症状观察、PCR检测、系统发育树分析、人工感染和组织病理学观察；发病克氏原螯虾临床症状主要表现为摄食减少，活力下降，反应...
T-DNA突变体是研究基因功能的重要资源。高效热不对称交错PCR (hiTAIL-PCR)是克隆突变体中T-DNA插入位点侧翼序列的常用方法。然而我们发现, 利用hiTAIL-PCR克隆到的一些侧翼序列并不对应于宿主的染色体DNA序列, 而是质粒的骨架DNA片段。通过设置1组RB-S4/AC1或者LB-A4/AC1对照反应, 用PCR方法鉴定了hiTAIL-PCR扩增产物中位于T-DNA侧翼的质粒...
目的 探讨多重竞争性荧光PCR在X连锁Alport综合征分子诊断中的应用。方法 选择20例在北京大学第一医院确诊且未进行基因诊断的X连锁Alport综合征患者为研究对象,同时选择2例经多重连接依赖性探针扩增技术检测到COL4A5基因大片段缺失突变的患者作为阳性对照和1例经肾活检组织电子显微镜检查证实非Alport综合征的男性作为正常对照。首先应用多重竞争性荧光PCR技术扩增COL4A5基因53个外...
近日，中国科学院北京基因组研究所生命与健康大数据中心开发了国际上首个实时定量PCR内参基因知识库——ICG。该知识库基于群体审编策略，对经生物学实验手段鉴定出的内参基因及其应用场景实现了有效的挖掘、整合及注释。研究成果以ICG:a wiki-driven knowledgebase of internal control genes for RT-qPCR normalization为题，在线发表...
【目的】筛选特定条件下桃蛀螟Conogethes punctiferails稳定表达的内参基因，为桃蛀螟基因定量研究奠定基础。【方法】参考文献报道，并根据桃蛀螟转录组测序结果筛选出β-肌动蛋白基因ACT、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因GAPDH、核糖体蛋白49基因RP49、α-微管蛋白基因α-tub、核糖体蛋白L13基因RPL13和液泡型ATP合酶基因V-ATPase等6个候选基因。再利用实时荧光定量...