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制备了用于丙烯氢甲酰化反应的Rh/SBA-15 和PPh3修饰的PPh3-Rh/SBA-15催化剂. 应用原位变温高压核磁共振技术，对比研究了丙烯在Rh/SBA-15 和PPh3修饰的多相催化剂PPh3Rh/SBA-15上的氢甲酰化反应，实现了高压条件下催化反应的原位固体核磁共振表征. 13C MAS NMR研究结果表明：在1.0 MPa的反应压力下，随着反应温度升高丙烯与合成气在Rh/SBA...
pH对血清影响的1H NMR研究
NMR 血清 代谢物 pH值
2009/10/28
维持血液的pH在7.35～7.45范围内，是生命的基本需要. 人体生理状态的改变往往会伴随或者引发血液pH的变化. 本文通过扩散加权、横向弛豫加权以及饱和转移差谱等1H NMR方法，对pH 7.0～7.8的血清体系进行研究，观察其中大分子和小分子代谢物的变化. 实验结果表明 pH的改变不仅能够引起血清中一些小分子代谢物化学位移的改变，还会影响小分子代谢物与蛋白的相互作用，引起这些小分子结合态和游离...
应用一维1H NMR、13C NMR、DEPT、二维HMBC、HSQC、1H-1H COSY、ROESY对1, 3, 6-三羟基-7-甲氧基-2, 8双(3-甲基-2-丁烯)-9-口山酮（α-mangostin、α-MAG）的1H、13C原子进行了指认归属.
二苯并吖啶衍生物可作为新型的微感涂料，并作为改进的受体广泛用于配位和超分子化学的研究中. 我们应用核磁共振技术（1H NMR, 13C NMR, DEPT, HSQC, HMBC）以及质谱(MS)确定了7-(4-甲氧基苯基)-5,6,8,9-四氢二苯并[c,h] 吖啶的结构，准确归属了它的1H, 13C NMR信号，为其结构鉴定提供了重要依据.
(7R, 8S)-脱氢双松柏醇-4, 9双-O-β-D吡喃葡萄糖苷是从中药北沙参(Glehnia littoralis Fr. Schmidt ex Miquel)醇提取物中分离得到的一种苯并二氢呋喃新木脂素苷类化通过化学方法和波谱分析鉴定了该化合物的结构．采用2D NMR技术对其1H和13C号进行了全归属．
通过运用1H-1H COSY(1H-1H COrrelation SpectroscopY)、TOCSY(TOtal Correlation SpectroscopY)、HSQC(Heteronuclear Single Quantum Correlation)、HMBC (Heteronuclear Multiple Bond Correlation)、NOESY(Nuclear Overhau...
用1D和2D NMR技术对碳青霉烯药物亚胺培南的两种顺反异构体进行了结构表征，并对其1H、13C核磁谱的化学位移进行了全面的归属．根据1H、13C核磁图谱的解析，结合二维谱，分析确定了亚胺培南在溶液状态下顺反异构体比例为6:4（顺式：反式），从而为药物合
成及质量控制提供了重要的参考价值．
替尼泊苷是从北美鬼臼或西藏鬼臼提取到的鬼臼树脂，经化学成分分离得到鬼臼毒素通过半合成方法获得的衍生物，是一种周期特异性细胞毒药物.作为一种抗肿瘤药物，替尼泊苷已逐渐成为治疗颅内恶性肿瘤的主要化疗药物.本文应用1D NMR和2D NMR实验技术（COSY，NOESY，TOCOSY，gHSQC，gHMBC）研究了其结构，并对其1H NMR、13C NMR谱信号进行了全归属.
应用核磁共振技术（1H NMR,13C NMR,DEPT, 1H-1H COSY, HSQC, HMBC），确定了3,4-双(-4-甲基苯基)-1-羟基-7, 4′-二氧代-1′, 2′, 3′, 4′-四氢苯并[h]双环[3. 4]壬烷-2-螺-2′-萘-1′-酮的结构，准确归属了它的1H, 13C信号，为其结构鉴定提供了重要依据.
一种脒基碳酸氢盐的NMR研究
NMR 脒基碳酸氢盐 溶剂 构型
2009/10/28
采用1H、13C NMR、同核相关谱(gCOSY)、异核相关谱(gHSQC)和远程偶合谱(gHMBC)等多种核磁方法研究了一种脒基碳酸氢盐化合物N, N′-双十二烷基乙脒基碳酸氢盐的结构和构型，证明了该化合物具有两种不同的构型：A[E, Z]和B[E, E]，完成了该化合物两种构型中1H、13C NMR谱带的归属. 并考察了不同温度、不同极性溶剂（CDCl3和DMSO-d6）对此化合物两种不同构...
一种新的六氢喹啉衍生物的NMR研究
NMR 六氢喹啉 结构 归属
2009/10/28
应用1H NMR，13C NMR，DEPT，1H-1H COSY，HSQC，HMBC等多种NMR实验测试分析方法，确证了一种新的六氢喹啉衍生物2，7，7-三甲基-4-(4-羟基-3-甲氧基）苯基-5-氧代-1，4，5，6，7，8-六氢喹啉-3-羧酸甲酯的结构，并对它的1H、13C信号进行了归属.
一种新的雄甾烷衍生物的NMR数据分析
NMR 归属 2D NMR 雄甾烷
2009/10/28
采用1H NMR，13C NMR，DEPT，1H-1H COSY，HSQC，HMBC等多种核磁共振分析方法，确证了溴化1-[3α,17β-二乙酰氧基-２β-(１-哌啶基)-５α-雄甾烷-16β-基］-１-乙腈基哌啶的结构，对它的1H 和13C NMR谱信号进行了归属和详细分析，为其结构鉴定提供了依据．
应用核磁共振技术(1H NMR, 13C NMR, DEPT, HSQC, HMBC)确定了一种新的免疫抑制剂FTY720 (2-氨基-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1, 3-丙二醇盐酸盐)的结构，准确归属了它的1H, 13C信号.
笼状β-碳苷酮衍生物的NMR研究及结构确证
NMR 归属 β-碳苷酮 笼状缩酮衍生物
2009/10/28
以β-碳苷酮为原料合成了4个新的β-碳苷酮的笼状缩酮衍生物，采用1H NMR、13C NMR、 DEPT及二维谱1H-1H COSY、HSQC、HMBC和高分辨质谱（HRMS）对其结构进行了研究和确证，并对它们的1H、13C NMR全谱给予了准确归属.