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搜索结果: 1-15 共查到生物化学 酶相关记录1522条 . 查询时间(0.507 秒)
中国科学院上海硅酸盐研究所专利:一种近红外光激活的核壳结构纳米酶及其制备方法。
中国科学院昆明动物研究所专利:眼镜王蛇毒蛋白酶抑制剂及其衍生物的应用。
中国科学院昆明动物研究所专利:一种蛇毒止血酶。
中国科学院昆明动物研究所专利:布氏鼠耳蝠白三烯A4水解酶抑制剂Motistin的成熟肽及其应用。
在代谢路径设计领域,寻找能够催化非天然反应的候选酶是具有挑战性的工作。虽然现有一些方法可以根据相似反应识别潜在酶,但在反应类型识别和后续酶筛选评估等方面存在不足,难以有效帮助实验科学家快速筛选候选酶进行实验验证。
2024年6月11日,南海海洋所张长生研究员团队和厦门大学王斌举教授团队合作在P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应的机制研究方面取得新进展,相关成果“Discovery and Biosynthesis of Cihanmycins Reveal Cytochrome P450-Catalyzed Intramolecular C−O Phenol Coupling Reactions...
本申请提供了一种工程化的Cas12i核酸酶;其包含一种、两种、三种或四种以下基于参比Cas12i核酸酶的突变:(1)将参比Cas12i核酸酶中与PAM相互作用的一个或多个氨基酸替换为带正电的氨基酸;和/或(2)将参比Cas12i核酸酶中参与打开DNA双链的一个或多个氨基酸替换为带芳香环的氨基酸;和/或(3)将参比Cas12i核酸酶中位于RuvC结构域并与单链DNA底物相互作用的一个或多个氨基酸替换...
木质纤维素生物质是自然界中最丰富的碳基资源,其主要组分纤维素、半纤维素和木质素都可以转化为高附加值化学品,然而三组分互相缠绕导致木质纤维素结构复杂紧凑,限制了木质纤维素的高效利用。在木质纤维素拆解过程中,通常只考虑预处理方式的影响而忽略试剂本身性质对木质纤维素拆解的影响。实际研究发现,不同的预处理试剂会使木质纤维素的组分发生不均匀降解,从而产生不同的残渣,最终导致残渣酶解效率差别巨大。
硫酸乙酰肝素(HS)是位于细胞表面和细胞外基质中最常见和最重要的糖胺聚糖之一,在一系列生物过程中发挥重要作用,包括发育、炎症、血管生成、细胞生长和病毒感染。HS的降解需要多种溶酶体酶的协同作用,其中,乙酰肝素-α-氨基葡萄糖N-乙酰转移酶(HGSNAT)是HS降解中唯一的非水解酶和溶酶体跨膜蛋白酶,催化HS末端氨基葡萄糖的跨膜乙酰化,从而进一步裂解。HGSNAT功能障碍导致HS在多个细胞和组织的溶...
近日,国家农业(水禽)产业技术体系岗位专家、四川农业大学教授程安春团队与西南大学合作,在国际学术期刊Science of the Total Environment上发表论文。该研究首次报道了一种新型的A类碳青霉烯酶RATA,并揭示了其在全球范围内的分布特征及其全球传播潜力。
三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是所有乳腺癌亚型中复发和转移率最高的一种。尽管PARP抑制剂、免疫治疗和ADC类药物戈沙妥珠单抗(SG)的出现为TNBC病人提供了新的选择,但是化疗仍然为晚期TNBC 主要的全身治疗手段。因此,寻找新的治疗靶点有望提升TNBC患者的预后。
细胞焦亡是由gasdermin(GSDM)家族蛋白介导的程序性细胞死亡,在机体抵御病原感染、清除变异或有害细胞等过程中发挥作用。作为细胞焦亡的直接执行者,GSDM蛋白备受关注。哺乳动物的GSDM蛋白具有保守的自抑制双结构域特征,发挥抑制作用的C端结构域通过与N端效应结构域的分子内相互作用,将全长蛋白锁定在非激活态。GSDM蛋白的激活需要上游专门的蛋白酶特异性切割,释放N端效应结构域并在细胞膜上寡聚...
在生物工程领域,基因组规模的代谢模型(GEMs)被广泛用于预测微生物的行为。然而,传统的GEMs主要考虑了化学计量约束,忽略了酶浓度、动力学参数和途径热力学对反应通量的影响,这导致了模拟预测与实验结果之间存在显著差异。为了解决这一问题,研究者们开发了酶约束模型(ecModels),这些模型通过整合酶浓度的限制,成功地提高了化学品生产的效率。
2024年4月22日,华中科技大学生命学院朱斌教授团队与武汉大学王隆飞、北京大学刘小云、牛津大学吴迪团队合作在微生物领域顶级期刊《Nature Microbiology》发表题为“Phage defense system CBASS is regulated by a prokaryotic E2 enzyme that imitates the ubiquitin pathway”的研究论文。
沙库巴曲(或沙库必曲)缬沙坦 (Entresto®,sacubitril/valsartan) 是全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂 (ARNI) 类药物,主要治疗心脏衰竭和高血压类疾病。目前国内外已有研究聚焦于利用过渡金属催化的不对称氢化与转氨酶催化的还原胺化反应分步构筑此中间体,需要分离、纯化,同时存在过渡金属废料处理、反应条件苛刻等问题。因此构建一种绿色、高效的沙库巴曲中间体合成...

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