搜索结果: 136-150 共查到“酶学 酶2”相关记录1107条 . 查询时间(0.625 秒)
中国科学院天津工业生物技术研究所朱敦明研究员、吴洽庆研究员带领的生物催化与绿色化工团队，继利用亚胺还原酶催化不对称还原α, β-不饱和亚胺合成吗啡烷关键中间体之后（Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 556-561），首次实现了亚胺还原酶催化分子内不对称还原胺化构建手性1,4-二氮？类化合物。该研究通过对亚胺还原酶库的筛选，发现两个酶表现出互补的立体选择性，（R）-或（S）...
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所裴仁军研究团队在G-四链体/hemin脱氧核酶结构设计和催化活性提升的研究上取得进展（图）
裴仁军 G-四链体 hemin脱氧 核酶结构设计 催化活性
2020/7/30
G-四链体是由一段或几段富G序列通过分子内或分子间Hoogsteen氢键连接成具有四股核苷酸链的DNA二级结构，特定的阳离子 (K+, Na+, NH4+等) 位于结构中心进一步稳定结构。相对于双链DNA来说, G-四链体结构具有离子依赖性而且根据富G序列的不同特点会呈现出不同的结构形态，因此为许多生物有机小分子提供了不同的识别位点。这些小分子配体不仅可以识别特定构型的G-四链体，而且形成复合物结...
人工金属酶：肿瘤诊疗新方法研究取得重要进展（图）
人工金属酶 肿瘤诊疗 新方法
2020/7/16
近日，北京工业大学高学云教授课题组与中科院高能所多学科研究中心赵丽娜研究员课题组合作，完成了铜团簇人工金属酶高效稳定催化活性的机制剖析，并建立人工金属酶以癌细胞DNA为靶点的高效肿瘤诊疗新方法。上述研究成果以“An artificial metalloenzyme for catalytic cancer-specific DNA cleavage and operando imaging”为题发...
中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心张在荣课题组发现错误折叠的膜蛋白被泛素化、并从内质网膜转运到细胞质中后，会经历“再泛素化”过程，进而能有效地被蛋白酶体识别并降解。相关研究成果发表于国际期刊《分子细胞》。错误折叠的蛋白质聚积在细胞内会对细胞产生损伤，引起细胞功能紊乱并导致疾病发生，例如神经退行性疾病。为了维持正常生理功能，真核细胞进化出了泛素-蛋白酶体途径来降解错误折叠的蛋白质（待...
近日，我所生态环境评价与分析研究组（103组）卢宪波研究员和陈吉平研究员团队研发的基于酶单分子纳米胶囊（SMENs）技术的生物传感器取得新进展，酶传感器的热稳定性、有机溶剂耐受性、酸碱耐受性、存储稳定性等核心性能实现质的提高，在国际上率先将SMENs技术应用于分析和生物传感领域。酶生物传感器具有简单、快速、廉价、便携、微型化等优势，在医疗诊断、食品、环境等领域具有广阔应用前景，但其稳定性不高一直是...
2020年7月2日，北京大学生命科学学院季雄课题组在Genome Biology杂志在线发表了题为“Genome-wide analyses of chromatin interactions after the loss of Pol I, Pol II and Pol III”的研究论文。在该项研究中，作者运用改造的特异蛋白泛素化瞬时降解系统（degron），结合其实验室稍早前开发的高效的染色...
合成生物学的发展为这一梦想的实现带了新机遇。近年来，北京大学王忆平课题组在这一研究方向上取得了一系列研究成果：1）构建了《最简铁铁固氮酶系统》（Yang et al., PNAS, 2014）；2）实现了植物源电子传递链模块的重构及与固氮酶系统的适配性研究（Yang and Xie et al., PNAS, 2017）；3）成功构建了《超简钼铁固氮酶系统》（Yang and Xie et al....
P450酶含有血红素且能催化羟化、环氧化、脱烷基化、碳-碳偶联、氧化裂解等各式各样不同反应，因而被称为“红色万能酶”，通过酶催化可解决药物和化学品生产过程造成的环境污染问题。但是自P450酶被发现数十年来，其晶体结构一直没能被解析出来，催化机理也困扰着科学界。近日，湖北大学生命科学学院、省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室的陈纯琪教授团队，和马立新教授、郭瑞庭教授合作，成功破解难题，在P450酶...
近日，东南大学化学化工学院、江苏省富碳材料器件工程实验室张袁健教授课题组（https://Zhang.team）在纳米酶分子活性中心调控方面取得重要进展，其研究成果以“Fe-N-C Nanozyme with Both Accelerated and Inhibited Biocatalytic Activities Capable of Accessing Drug-Drug Interacti...
中国科学院微生物研究所施一研究组揭示新型冠状病毒的核心聚合酶复合物结构和生化特性并为冠状病毒适应性进化提供线索（图）
中国科学院微生物研究所 施一 新型冠状病毒 聚合酶 复合物结构 生化特性并
2020/6/10
2020年5月30日，中国科学院微生物研究所施一研究组在Cell Reports在线发表题为“Structural and biochemical characterization of nsp12-nsp7-nsp8 core polymerase complex from COVID-19 virus”的研究论文，该研究描述了其核心聚合酶复合物的近原子分辨率结构，该复合物由nsp12催化亚基和...
近日，经过持续科研攻关，南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室尚鲁庆副教授课题组揭示了冠状病毒主蛋白酶的催化机制，讨论了冠状病毒MERS-CoV与SARS-CoV主蛋白酶在催化过程中的区别，进而优化了主蛋白酶抑制剂的生物活性。该工作为未来应对冠状病毒的变异奠定了研究基础，旨在助力抗新型冠状病毒药物的研发。介绍该成果的论文发表在美国化学会期刊《ACS Catalysis》上。
近日，经过持续科研攻关，南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室尚鲁庆副教授课题组揭示了冠状病毒主蛋白酶的催化机制，讨论了冠状病毒MERS-CoV与SARS-CoV主蛋白酶在催化过程中的区别，进而优化了主蛋白酶抑制剂的生物活性。该工作为未来应对冠状病毒的变异奠定了研究基础，旨在助力抗新型冠状病毒药物的研发。介绍该成果的论文发表在美国化学会期刊《ACS Catalysis》上。
近日，我所天然产物及糖工程研究组（1805组）尹恒研究员团队与分子反应动力学国家重点实验室分子模拟与设计研究组（1106组）李国辉研究员团队合作，在裂解多糖单加氧酶（LPMO）与不可溶的纤维素底物相互作用机制方面取得新的进展。揭示了LPMO与纤维素底物相互作用的模式，并确定了决定这一过程的关键氨基酸，从而解释了LPMO的底物偏好性和区域选择性。
北京大学化学与分子工程学院贾桂芳课题组开发无需抗体的酶辅助化学标记N6-甲基腺嘌呤（m6A）测序技术（图）
北京大学化学与分子工程学院 贾桂芳 无需抗体 酶辅助 化学标记 N6-甲基腺嘌呤 m6A 测序技术
2020/4/29
2020年4月27日，北京大学化学与分子工程学院贾桂芳该课题组在Nature子刊《Nature Chemical Biology》在线发表了题为“Antibody-free enzyme-assisted chemical approach for detection of N6-methyladenosin”的研究论文，首次报道了利用FTO酶辅助实现了RNA修饰m6A的化学标记，并成功应用于全转...
