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DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的大分子聚合物，具备较好的稳定性和可编程性，已被广泛作为一种通用型生物材料用于构建各式各样具有精确尺寸和特定形状的纳米结构。另一方面，自上世纪90年代以来，生化学家发现DNA像RNA和蛋白质一样具备酶活性，可催化一系列化学反应，包括在特定位点切割DNA或RNA。当结构和酶这两种不同类型的DNA相遇时产生了一系列火花，一些新的研究领域有望因此而诞生。
山东农业大学基因工程综合实验课件实验四 PCR产物及载体质粒DNA酶切。
化学化工学院鞠熀先教授研究组在仿生分子识别与仿生催化领域取得重要研究进展，发现了一种嗜热型高活性的DNA酶，相关成果“Thermophilic Tetramolecular G-quadruplex/Hemin DNAzyme”于11月6日在Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.201708964在线发表。该成果由博士生郭悦华为第一作者，周俊副教授和鞠熀...
内蒙古科技大学数理与生物工程学院分子生物学实验课件实验二 DNA酶切及凝胶电泳。
中国科学院成都生物研究所发明一种剪切DNA的DNA酶
生物 DNA DNA酶
2014/9/24
中国科学院成都生物研究所“一种剪切DNA的DNA酶”获国家知识产权局发明专利（专利号：ZL 201210399318.2）。脱氧核酶是利用体外分子进化技术合成的一种具有催化功能的单链DNA片段,具有高效的催化活性和结构识别能力。在以RNA作为底物的反应中具有多种用途。
大熊猫线粒体DNA酶切片段长度多态性研究
大熊猫 线粒体DNA RFLP
2009/11/10
用１２种限制性内切酶对秦岭在熊猫线粒体ＤＮＡ进行了酶切。测定和分析了每种酶所产生片的数量和大小，并与四川大熊猫的限制性片段进行了比较，发现了相同的６种酶的１６个酶切位点中有一个不同。
水稻线粒体DNA酶切带型研究*
水稻 线粒体 基因组大小 重复顺序
2008/1/31
摘要水稻IR36线粒体DNA经6种限制酶酶切，用脉冲电泳和长距离琼脂糖凝胶电泳分离酶切片 段，获得高分辨率的清晰带型。每组酶切片段加和测得水稻IR36线粒体基因组大小分别为22 7kb(HindIII)、253kb(EcoRI)、253kb(Xhol)、294kb(BamHI)、239kb(SalI)和283kb(xbaI) 采用9个来自水稻和玉米线粒体基因组的基因探针与酶切条带杂交发现，水稻线粒...
快速连续测定乙肝病毒DNA酶解大片段的顺序
乙肝病毒DNA “剪切重组” 内引物 定点克隆
2007/12/21
摘要 用“剪切重组”术及内引物法测定了克隆在M_(13)mp_8载体中的HBVDNA 1.3Kb片段的完整顺序,简化了操作过程,为连续测定大段DNA的顺序提供了简单、快速、有效的途径。
摘要 本文报道了鼻咽癌患者血清中抗Epstein-Barr病毒特异性DNA酶抗体的检测方法,并对影响检测结果的几种因素进行了探讨。用抗酶率来表示抗体滴度可在酶用量为0.08—0.25U范围内进行检测,使实验条件容易控制。