搜索结果: 1-15 共查到“理学 P450”相关记录48条 . 查询时间(0.078 秒)
中国科学院天津工生所等利用AI从头设计P450酶（图）
酶 细胞 催化
2024/7/18
细胞色素P450酶在几乎所有生物体中普遍存在，在工业生物领域被誉为“万能催化剂”。设计新功能的P450酶能够拓宽P450酶的应用范围，但面临着挑战。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员江会锋带领的新酶设计团队，通过解析P450酶黄酮6位羟化酶的口袋设计原则，开发了基于扩散模型和口袋设计原则的P450酶从头设计方法P450Diffusion。该研究剖析了P450酶进化过程中新功能的起源机制，提出了...
天津工业生物所利用AI从头设计P450酶（图）
酶 细胞 催化
2024/8/11
细胞色素P450酶在几乎所有生物体中普遍存在，在工业生物领域被誉为“万能催化剂”。设计新功能的P450酶能够极大地拓宽P450酶的应用范围。诺贝尔奖得主弗朗西丝·阿诺德开发了通过定向进化方法获取和改造新功能P450酶新技术，但该方法改造周期较长。因此，如何高效地设计出新功能P450酶仍然面临挑战。
中国科学院南海海洋研究所P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应机制研究取得新进展（图）
酶催化 糖肽分子 细胞
2024/6/22
2024年6月11日，南海海洋所张长生研究员团队和厦门大学王斌举教授团队合作在P450酶催化糖肽分子内苯酚偶联反应的机制研究方面取得新进展，相关成果“Discovery and Biosynthesis of Cihanmycins Reveal Cytochrome P450-Catalyzed Intramolecular C−O Phenol Coupling Reactions...
中国科学院青岛能源所揭示关键门控残基提高工程化P450去甲基化酶活性的机理（图）
酶活性 机理 蛋白质
2024/8/12
木质素单体化合物的O-去甲基化反应是木质素生物降解利用过程中的关键步骤之一。目前已知的O-去甲基化酶仅有Rieske加氧酶、四氢叶酸（THF）依赖性的O-去甲基化酶、P450单加氧酶几种，且普遍存在着底物特异性狭窄、反应机理不清和缺乏还原酶伴侣等问题，不能满足工业化应用的需求。因此无论是挖掘新的O-去甲基化酶基因资源，还是通过蛋白质工程改造现有的O-去甲基化酶均具有重要意义。
中国科学院新疆理化技术研究所专利：一种细胞色素P450单加氧酶P450PL2突变体及其应用
中国科学院新疆理化技术研究所 专利 细胞色素 P450 单加氧酶 P450PL2突变体
2023/11/30
本申请公开了生物技术领域的一种细胞色素P450单加氧酶P450PL2突变体及其应用。本发明通过迭代饱和突变的技术手段对来源于食清洁剂细小杆菌DS‑1的P450PL2酶进行多轮定向改造，得到了不对称羟基化活性提高的P450PL2突变体，其对应的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。该P450PL2突变体可应用于催化芳基酮化合物不对称羟基化合成S构型手性α‑羟基酮化合物。此反...
2023年11月8日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室（LMB）研究员张长生团队在多环大环内酰胺类天然产物生物合成酶学机制研究方面取得新进展。相关成果 “A Mechanistic Understanding of the Distinct Regio- and Chemoselectivity of Multifunctional P450s by Struct...
2023年9月26日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所Howard Chou团队在Metabolic Engineering上发表了题为Combinatorial optimization and spatial remodeling of CYPs to control product profile的研究成果。在该研究中，研究人员通过组合优化策略，在酿酒酵母中成功构建了细胞色素P4...
中国科学院青岛能源所提出理性设计P450过加氧酶的隧道工程新策略（图）
隧道工程 细胞色素 单加氧酶 催化活性
2023/9/2
细胞色素P450单加氧酶是自然界中最重要的氧化酶之一，广泛参与生物体内重要内外源物质的合成与代谢，不但在医学和药学等生命健康领域得到广泛研究，而且其对极具挑战性的惰性碳-氢键选择氧化反应的优异催化能力，也激起合成化学与合成生物学等相关领域科学家的极大兴趣。然而自然界中以氧气（O2）作为末端氧化剂的绝大多数P450单加氧酶要通过一个复杂的氧化还原系统来实现其催化功能。利用还原态的过氧化氢（H2O2）...
细胞色素P450单加氧酶是自然界中最重要的氧化酶之一，广泛参与生物体内重要内外源物质的合成与代谢，不但在医学和药学等生命健康领域得到广泛研究，而且其对极具挑战性的惰性碳-氢键选择氧化反应的优异催化能力，也激起合成化学与合成生物学等相关领域科学家的极大兴趣。然而自然界中以氧气（O2）作为末端氧化剂的绝大多数P450单加氧酶要通过一个复杂的氧化还原系统来实现其催化功能。利用还原态的过氧化氢（H2O2）...
中国科学院青岛能源所开发P450工程酶实现不饱和烃直接硝化（图）
硝基化合物 加氧酶 催化
2023/9/2
硝基化合物作为一种高附加值的化工中间体，在医药、农药、炸药等领域均有广泛应用。目前工业硝化具有产物选择性差，环境污染严重以及反应条件苛刻等多种缺陷。尽管条件温和的生物硝化方法是值得期待的可替代途径，然而自然界已知的硝化酶仅有N-加氧酶、过氧化物酶和细胞色素P450酶几种，且普遍存在催化效率底、底物谱窄和产物区域选择性差等不足，远远不能满足工业应用的需求。因此开发新型生物硝化酶具有重要意义。
碳-氢键的直接选择性羟化是合成化学领域长期以来面对的一项重要挑战。随着对高选择性生物酶的发掘和改造，国内外多个研究组在酶促碳-氢键的选择性氧化方面已取得了系列重要进展。然而，对给定底物任意位点上的碳-氢键实现区域和立体选择的多样性羟化仍是一个难以企及的梦幻般的挑战（dream reaction）。
碳-氢键的直接选择性羟化是合成化学领域长期以来面对的一项重要挑战。随着对高选择性生物酶的发掘和改造，国内外多个研究组在酶促碳-氢键的选择性氧化方面已取得了系列重要进展。然而，对给定底物任意位点上的碳-氢键实现区域和立体选择的多样性羟化仍是一个难以企及的梦幻般的挑战（dream reaction）。
近日，山东大学微生物技术国家重点实验室（微生物技术研究院）李盛英教授团队和厦门大学王斌举教授团队合作，以α,β-不饱和脂肪酸为底物探针，对三个CYP152家族的代表性P450过加氧酶OleTJE、P450SPα和P450BSβ进行催化反应分析，首次揭示了一种由P450过加氧酶活化过氧化氢产生临近水分子介导的碳-碳键断裂新机制，相关研究结果以“Unexpected Reactions of α,β-...
光学纯度的氧化苯乙烯是医药、手性化学品和功能高分子的重要合成砌块，烯烃的不对称环氧化是合成该化合物经济、简洁的方法之一。尽管苯乙烯不对称环氧化研究已取得进展，但包括化学和生物催化在内的多数体系均以(S)-构型手性产物为主。开发高度(R)-对映选择性苯乙烯环氧化的工程酶具有一定挑战性和重要价值。
