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CaCl2·6H2O作为一种常见的常温无机水合盐相变材料，由于成本低、易获取、蓄热强而受到广泛的关注。按无水CaCl2与H2O的质量比为1.027：1制备了CaCl2·6H2O，经X射线衍射（XRD）表征其晶体结构；通过添加成核剂SrCl2·6H2O和Ba（OH）2对CaCl2·6H2O改性，发现两者的联合作用可抑制过冷，10次熔化-冷却循环平均过冷度1.07℃。采用差示扫描量热仪（DSC）测定C...
稀土氨基酸配合物RE(Val)Cl3226;6H2O(RE = Nd，Sm)的热分解动力学
稀土配合物 RE(Val)Cl3·6H2O(RE = Nd，Sm) 热分解机理 活化能 动力学方程
2009/11/27
合成了稀土氨基酸配合物晶体——三氯化缬氨酸六水合钕、钐，对合成样品进行了EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、热重、差热分析以及熔点测定，推测了配合物的热分解机理，采用Achar法和Coats-Redfern法研究了配合物热分解的非等温动力学过程，给出了各配合物样品失水阶段第一步反应和氨基酸骨架断裂阶段第一步反应的活化能（E）、指前因子的对数值（ln(A)）及热分解反应动力学方程式.
合成了一种含有+4价铀的配合物UNa2(pdc)3·6H2O(H2pdc=吡啶-2,6-二羧酸), 并详细研究了其晶体结构和磁学性质. 晶体属于单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数a=1.0205(2) nm, b=2.2221(4) nm, c=1.2537(3) nm, β=94.98(3)°, V=2.8323(10) nm3, Z=4. 化合物的中心铀原子为九配位, π-π相互作用和氢...
在水热条件下, 用NaH2SIP与Pb(Ⅱ)盐, 以1,3-丙二胺(1,3-PDA)作为结构导向剂进行反应, 得到化合物[H3N(CH2)3NH3]226;[Pb2(SIP)2]226;6H2O(1). 同时采用单晶X射线衍射、X射线粉末衍射、元素分析、红外光谱和荧光光谱对化合物1进行了表征.
通过改变合成条件合成了最大宽度达到2.6 nm的特殊“Z”字形孔道的新型金属有机骨架微孔晶体化合物Cd5(BTC)4(H2O)8·6H2O, 并通过ICP、元素分析、热重(TGA)和X射线单晶衍射分析对其进行了表征.
Sm(Val)Cl3·6H2O低温热容及热化学性质
稀土配合物 Sm(Val)Cl3·6H2O 低温热容 热力学函数 热重分析
2010/1/12
采用精密绝热量热计测定了稀土氨基酸配合物[Sm(Val)Cl3·6H2O]在80-376 K温区的热容, 从实验热容值计算出了热力学函数(HT-H298.15和ST-S298.15). 在308 K附近, 配合物的热容出现一个大的跳跃, 可能是其玻璃化转变所致. 对该配合物进行热重测试, 得到了其可能的分解机理.
一维链状的2-氧-1(4H)-吡啶氮乙酸钴配位聚合物{[Co(2-OPA)2(4，4′-bipy)(H2O)2]·6H2O}n的合成、结构及性能研究
钴配位聚合物 晶体结构 热稳定性 荧光性能
2008/3/20
一维链状的2-氧-1(4H)-吡啶氮乙酸钴配位聚合物{[Co(2-OPA)2(4，4′-bipy)(H2O)2]·6H2O}n的合成、结构及性能研究。
摘要 本文采用两种新的金属/路易斯酸还原体系(Fe/AlCl3.6H2O or Fe/BiCl3)，室温条件下在乙醇溶液中(H2O/ethanol=2:1) 对15个带有不同官能团的叠氮化合物进行了还原，产物为相应的胺或酰胺，反应速率快，收率80-95%。
摘要 在离子液体反应体系中，由不饱和酸制得的酰氯与酰亚胺及内酰胺进行亲核取代，成功地合成了官能化N-取代丙烯酰基吡咯烷酮化合物。采用便宜易得的 FeCl3·6H2O 作为催化剂，在无溶剂和室温条件下，实现了官能化N-取代丙烯酰基吡咯烷酮与双烯体的 Diels–Alder 反应，得到了高收率和高立体选择性的环加成产物。该项研究是绿色化学合成方法学的研究。
摘要 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中, 芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应. 实验结果表明, 在催化量的FeCl3226;6H2O存在下, 该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3; 而在TMSCl/FeCl3226;6H2O复合催化体系的催化下, 则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4, 反应具有非常好的选择性. 该...
摘要 六水合氯化镍催化下，β－酮酸酯、芳香醛和脲在无水乙醇中进行环化缩合反 应，合成了3，4－二氢嘧啶－2－酮衍生物，改进了Biginelli反应，缩短了反应时 间，且操作简便、产率高。