搜索结果: 1-7 共查到“有机化学 HIV”相关记录7条 . 查询时间(0.255 秒)
中国科学院昆明动物研究所专利：含氮类联苯化合物,含其的药物组合物,其制备方法及其在抗HIV-1中的应用。
藤三七中一个新黄烷醇和抗HIV活性成分
藤三七 藤三七醇A 黄烷醇 抗HIV活性
2008/6/11
利用各种色谱(硅胶和凝胶)方法, 从藤三七[Boussingaultia gracilis Miers var. pseudobaselloides Bailey]的70%(体积分数)的乙醇提取物中分离得到2个黄烷醇类化合物(1, 2)和4个黄酮类化合物(3~6). 采用UV, IR, MS 和1D, 2D NMR方法, 分别鉴定出如下化合物: 7-羟基-5-甲氧基-8-甲基-6-甲酰基-3,4-...
以酵母分泌型表达载体pPIC9k为基础, 通过一段柔性连接肽Linker构建含有人源化抗HIV-1 gp41单链抗体(ScFv41)和免疫诱导因子葡萄球菌肠毒素A(staphylococcal enterotoxin A, SEA)的融合表达质粒pPIC9k-SL41, 线性化后, 采用电转化法整合入巴斯德菌毕赤酵母GS115中, 经His+MutS表型鉴定、PCR分析以及G418筛选获得高拷贝重...
摘要 通过对自建的未开发化合物三维结构库进行药效团检索,得到了4个对HIV-1蛋白酶抑制活化的化合物,通过构象分析发现包含药效团的构象处于优势构象,而且4个结构都含有带两个邻位羟基的苯环和一个间位羰基的药效团以及公共子结构。通过计算发现它们的疏水参数都很小。在考虑满足包含药效团的结构特征和有适中的疏水参数两个因素的前提下,设计出了新的具有潜在抑制HIV-1蛋白酶活性的化合物。它们的结构都比检索得到...
抗HIV天然产物Calanolide A及其类似物的合成进展
Calanolide 全合成 抗-HIV
2007/12/22
摘要 Calanolide A是从藤黄科红厚壳属植物(Calophyllum lanigerum)中分离的一种吡喃型香豆素类化合物, 对HIV-1- RT有很强的抑制作用, 是目前抗HIV的热点先导物. 综述了该化合物及其类似物的全合成研究进展, 分析了它的合成路线, 讨论了各合成方法的优缺点.
HIV蛋白酶抑制剂——利迪链菌素的分子对接研究
HIV-1蛋白酶抑制剂 利迪链菌素 分子模拟 分子对接
2007/12/19
摘要 用分子对接的方法, 对利迪链菌素的抗HIV蛋白酶活性进行了研究. 为了更准确地反映利迪链菌素分子与酶蛋白结合的情况, 充分考虑受体活性部位的柔性, 采用了FlexX(初步对接)和Flexidock(精确对接)分两步将配体与受体进行对接. 在初步对接中, 设计了不同的受体活性部位来考察是否有结合水分子参与抑制剂与酶的结合. 对一种作用方式已知的非肽类HIV蛋白酶抑制剂Aha006进行的对接研究...
An Efficient Synthesis of (1 S , 2 R )-1-Amino-2-Indanol, A Key Intermediate of HIV Protease Inhibitor, Indinavir
Manganese(III) oxidation imine reduction enantioselective hydrolysis 1-amino-2-indanol
2010/6/28
(1S,2R)-1-amino-2-indanol, a key component of an HIV protease inhibitor is synthesized in four steps starting from indanone. The Mn(OAC)3 mediated acetoxylation of indanone followed by fungus catalyze...