搜索结果: 1-15 共查到“植物遗传学 RNA”相关记录17条 . 查询时间(0.114 秒)
近日，南方科技大学生命科学学院副教授吴柘课题组和助理教授戴紫薇课题组合作在国际知名学术期刊Genome Biology发表了题为“Coupling of co-transcriptional splicing and 3’ end Pol II pausing during termination in Arabidopsis”的研究论文，通过实验结合数学建模，系统探究了模式植物拟南芥RNA Po...
2023年5月30日，《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/中科院合成生物学重点实验室张余研究组撰写的题为A cryo-EM structure of KTF1-bound polymerase V transcription elongation complex的研究论文。该研究报道了包含KTF1的RNA聚合酶V（RNA pol...
正确修复受损DNA对基因组完整性和个体发育至关重要。作为半自主细胞器，植物的质体必须通过一系列机制来维持自身基因组完整。清华大学孙前文实验室的最新研究发现RNA:DNA hybrids结构协助拟南芥叶绿体基因组DNA双链断裂修复的全新分子机制，证实RNA:DNA hybrids在促进同源重组修复和叶绿体细胞器发育过程中的积极作用，揭示了RNase H1蛋白AtRNH1C与单链DNA结合蛋白WHY1...
中国科学院植物研究所解析RNA甲基化调控果实成熟的作用机制（图）
中国科学院植物研究所 RNA甲基化 果实成熟 作用机制
2019/8/13
DNA甲基化（5mC）和RNA甲基化（m6A）是两种重要的核酸修饰，在基因表达调控中发挥重要作用并参与诸多生物学过程。然而，这两种核酸修饰之间是否存在内在关联性却不清楚。近日，中国科学院植物研究所秦国政研究组和田世平研究组合作，揭示了DNA甲基化可通过调节m6A去甲基化酶基因表达的方式影响番茄果实m6A修饰，而m6A去甲基化酶反馈调节DNA甲基化，从而共同调控果实成熟。果实成熟是一个非常复杂的过程...
中国科学院遗传与发育生物学研究所陈明生研究组在核糖体RNA基因拷贝数变异和表达调控方面取得重要进展（图）
中国科学院遗传与发育生物学研究所 陈明生 研究组 核糖体 RNA基因 拷贝数变异
2018/9/5
中国科学院遗传与发育生物学研究所陈明生研究组工作人员李博博士，通过利用玉米一个高多态性的育种群体（maize 282 diversity panel）重测序数据，对每个玉米的自交系的45S rRNA以及其它高度串联重复元件的基因拷贝数进行了准确估算，发现了玉米群体中45S rRNA存在广泛变异（1，061~17，347 copy），并且受到玉米群体结构的影响（图1）。广泛遗传力分析表明这些串联重复...
复旦大学生命科学学院麻锦彪课题组在核酸外切酶SDN1参与植物小非编码RNA代谢的分子机制研究中取得新进展（图）
复旦大学生命科学学院 麻锦彪 课题组 核酸外切酶SDN1 植物 小非编码RNA 代谢 分子机制
2018/9/20
近日，复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室教授麻锦彪课题组在核酸外切酶SDN1如何参与小非编码RNA周转代谢的研究中取得重要进展。该研究在分子水平阐明了SDN1识别剪切多种RNA底物的工作机制，并提出了SDN1在生物体内修剪小非编码RNA的分子模型，对于其他参与小非编码RNA降解代谢的核酸外切酶的可能作用方式提供了参考。9月4日，相关研究成果以《拟南芥SDN1对于小RNA 3’端修剪机制的...
近日，受启发于病毒类基因载体的高转染效率及非病毒类载体的安全性，中国科学院理化技术研究所生物材料与应用技术研究中心首次利用对哺乳动物不具有免疫原性副反应的一维棒状植物病毒——烟草花叶病毒（TMV），构建了高效安全的基因输送体系。该研究中，通过在TMV外表面修饰细胞穿膜肽TAT，实现了载体（TMV-TAT）的电荷反转及溶酶体逃逸能力，并通过静电相互作用实现了小干扰RNA（siRNA）的负载。所获得的...
中国科学院武汉植物园等长链非编码RNA调控基因转录研究获进展（图）
长链非编码RNA 基因转录 核苷酸 真核生物
2014/5/7
长链非编码RNA(long noncoding RNA, lncRNA)一般指长度大于200个核苷酸的非编码RNA，目前已在多种生物中发现了大量lncRNA，然而只有少数lncRNA的精细作用机理被阐明。中国科学院武汉植物园汪志伟博士在植物种群遗传学科组王艇研究员支持和中国科学院留学基金资助下，与英国John Innes Centre 的Caroline Dean教授合作，通过突变体的筛选，发现C...
植物小分子RNA主要包括microRNA和小干扰RNA，在基因的转录和转录后调控过程中具有重要作用。第二代测序技术的逐渐成熟和广泛应用极大地推动了小分子RNA相关研究的发展，对不同组织和材料中的小分子RNA进行深度测序已成为研究小分子RNA的常规手段。因此，针对这些数据的生物信息学分析成为了研究者们面临的日益突出的问题。
棉花叶绿体基因RNA编辑位点的测定及分析
叶绿体 顺式作用元件 棉花 RNA编辑
2011/11/1
陆生植物叶绿体RNA编辑是转录后基因表达调控的一种重要方式。该文在预测棉花(Gossypium hirsutum)叶绿体基因RNA编辑位点的基础上, 选取中棉10 (CRRI 10)为实验材料, 采用PCR、RT-PCR及测序等方法, 确定CRRI 10的27个叶绿体蛋白编码基因共有55个编辑位点, 均是C→U的转换。与棉种柯字310(C310)的编辑位点比对后发现, CRRI 10多出accD-...
紫稻（Oryza sativa L. ）线粒体ATP酶atp9基因转录本RNA编辑。
莲藕组织富含多糖、脂质、酚类等物质,用一般的方法较难提取高质量的RNA.在改进前人方法的基础上,建立了一种高效、简单的CTAB-LiCl提取法,能快速提取高质量的莲藕组织总RNA,并且产率高、完整性好、纯度高,能进一步满足RT-PCR等分子生物学实验的需要.此外,该方法也适用于其它富含多糖、脂质、酚类等物质的植物组织总RNA的提取.
植物RNA沉默机制的研究进展
RNA沉默 转录后基因沉默 RNA指导的RNA聚合酶 小干扰RNA miRNA
2008/1/29
摘要RNA沉默是真核生物中普遍存在的抵抗病毒复制表达、抑制转座子转座及调控基因表达的监控机制。植物中的RNA沉默（转录水平的基因沉默 PTGS）在RdRP的作用、transitive RNAi的双向延伸、沉默效应的系统性传播等方面与动物中有所不同，且植物中的内源性miRNA在数量和种类上也更具多样性。本文就以上方面及RNA沉默在植物中的应用进行了综述。