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以原位聚合法制备的煤基聚苯胺为碳、氮源，乙酸镍为催化剂前驱体，催化热解制得掺N多孔炭/Ni，再经液相氧化，成功制得掺N量为0.256%，有丰富微介孔的掺N多孔炭/NiO。其孔结构以小于40 nm的微介孔为主，微孔孔体积占80.4%，BET比表面积为452.5 m2/g，BET平均孔径为1.9 nm，BJH平均孔径为3.5 nm。其中，多孔炭保留了部分煤大分子的芳核特征，表面还有一定量的羧基和羟基，...
固体氧化物燃料电池NiO/Y0.1Sm0.1Ce0.8O1.9阳极材料制备与表征
固体氧化物燃料电池 NiO-Y0.1Sm0.1Ce0.8O1.9粉体 NiO/Y0.1Sm0.1Ce0.8O1.9阳极 凝胶浇注法
2013/8/8
以硝酸盐和氧化物为原料, 通过凝胶浇注法制备Y0.1Sm0.1Ce0.8O1.9(YSCO)电解质粉末, 并将一定量的YSCO与NiO粉末机械混合均匀得到NiO-YSCO粉体, 对YSCO粉末相组成及YSCO和NiO粉末的粒度进行了表征. 以所获得的NiO-YSCO粉体为原料通过成型烧结制备Ni/YSCO阳极材料, 并以NiO/YSCO为阳极材料、YSCO为电解质通过共压法制备SOFC单电池, 对...
采用共沉淀法制备了不同NiO负载量的NiO/Al2O3催化剂,并用于 NOx 储存还原技术去除 NOx 反应中. 结果表明,当Ni/Al摩尔比为0.3时,NiO/Al2O3样品的 NOx 吸附量最大;随着Ni含量的增加,NiAl2O4晶相减少.沉淀物在高温煅烧前利用低温等离子体处理后,所得催化剂吸附NOx的能力明显增强,当Ni/Al摩尔比为0.3的催化剂NOx吸附量由未处理时的345μmol/g增...
(NiO+CoO)/活性炭超级电容器电极材料的制备及其性能
超级电容器 复合电极材料 (NiO+CoO)混合物
2009/8/25
以表面包覆7% Co(OH)2的球形Ni(OH)2为原料，在450 ℃热分解得到(NiO+CoO)粉末，将其与活性炭(AC)按不同质量比混合均匀，得到超级电容器用(NiO+CoO)/AC复合电极材料。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)等方法对样品进行物理性能测试，用循环伏安(CV)法研究不同配比的(NiO+CoO)/AC复合电极在6 mol/L KOH电解液中的电化学性...
基于NiO载氧体的煤化学链燃烧实验
煤化学 NiO载氧体
2009/6/11
采用流化床反应器并以水蒸气作为气化-流化介质，研究了以NiO为载氧体在800～960℃内的煤化学链燃烧反应特性。实验结果表明，载氧体与煤气化产物在反应器温度高于900℃体现了高的反应活性。随着流化床反应器温度的提高，气体产物中CO2的体积浓度(干基)呈单调递增;CO、H2、CH4的体积浓度(干基)呈单调递减;煤中碳转化为CO2的比率逐渐递增，碳的残余率逐渐递减。反应器出口气体CO2、CO、H2、C...
均匀沉淀法制备NiO超细粉末及其电化学性能
氧化镍 均匀沉淀法 超细粉体 负极材料
2010/3/16
以Ni(NO3)2·6H2O为主要原料，以尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀法制备超细氧化镍，并通过热重−差热(TG/DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段对其进行了表征。采用此方法可以得到粒径为1~3 μm的超细氧化镍粉末。NiO的首次放电容量达到670.5 mA∙h/g，80次循环后每次循环的容量损失仅为0.031%，结果表明均匀沉淀法制备的NiO是...
以正硅酸乙酯和硝酸铝分别为硅源和铝源，硝酸镍为活性组分前驱物，采用溶胶-凝胶法制备了NiO-SiO2，NiO-Al2O3和NiO-Al2O3-SiO2催化剂。顺酐液相选择加氢活性和选择性评价结果表明：顺酐在三种催化剂上转化率都在99%以上，而产物的选择性有较大的差别，其中NiO-SiO2催化剂上γ-丁内酯的选择性达80.1%，NiO-Al2O3催化剂上丁二酸酐选择性达99%以上，NiOAl2O3S...
摘要采用浸渍法制备了NiO/MgO催化剂，用TPR、XRD、BET、H2(O2)化学吸附等技术对催化剂进行了表征，对催化剂在甲烷空气部分氧化与CO2重整耦合制合成气反应中的催化性能进行了评价。结果表明，在800 ℃焙烧的催化剂中，NiO完全与MgO形成NixMg1－xO固溶体。与低温焙烧的NiO/MgO催化剂相比，虽然NixMg1－xO固溶体催化剂的还原度较低，但可以获得较高的金属分散度和较小的金...