搜索结果: 1-15 共查到“农学 L-1 SC”相关记录16条 . 查询时间(0.046 秒)
我国海水养殖长期以陆基和近浅海养殖为主，面临养殖密度大、水域环境污染、环境承载力饱和等诸多问题。合理布局近岸养殖密度，向深远海拓展养殖空间，是实现海水养殖绿色高质量发展的必然途径。近年来，网箱养殖已发展成为近岸和深远海鱼类养殖的主要方式，一些深远海大型智能养殖渔场相继建成投产。海水网箱养殖相关标准《浮动式海水网箱养鱼技术规范 SC/T 2013-2003》已不能满足产业发展要求。
近日，中国农业科学院植物保护研究所作物有害生物功能基因组研究创新团队在国际知名学术期刊《植物学报（Journal of Integrative Plant Biology）》在线发表了题为“CRISPR/Sc++ system-mediated genome modification in rice” 的研究论文。该论文报道了新型的CRISPR/ Sc++系统在水稻基因组编辑中的应用，Sc++突变...
农业农村部第329号公告发布了142项农业行业标准目录，其中水产行业标准有40余项。由中国水产科学研究院珠江水产研究所水产病害与免疫研究室张德锋博士、石存斌研究员等编制完成的水产行业标准《SC/T 7235 罗非鱼链球菌病诊断规程》获得正式发布。
河流渔业生物不仅为人类提供优质蛋白，而且在河流水生食物链中发挥着关键性作用，通过“上行效应”和“下行效应”持续影响着生物群落、水生环境和生态系统。伴随越来越多的人类活动干扰，河流渔业生物和水生态系统已受到显著影响。河流渔业生态系统的科学养护，需要基于渔业资源的规范性调查和科学评估，亟需制定统一规范化的河流渔业资源调查规范。
近日，中华人民共和国农业农村部第196号文件发布了一系列农业行业标准公告，由珠江水产研究所作为第一起草单位，农业农村部水产种质监督检验测试中心（广州）郑光明研究员主持、赵建副研究员作为第一起草人制定的水产行业种质标准《尖吻鲈》（SC/T1141-2019）正式颁布，定于2019年11月1日实施，该标准的制定和发布实施为开展尖吻鲈的检测与鉴定提供了依据，对于保护尖吻鲈的种质纯度和优良经济性状，保护养...
副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白的表达及其免疫原性分析
副猪嗜血杆菌 荚膜多糖输出蛋白基因 克隆表达 免疫原性
2014/5/27
运用PCR方法扩增副猪嗜血杆菌SC-1株荚膜多糖输出蛋白（CPEP）基因，克隆至pMD-19T载体。经鉴定测序验证后，将获得的CPEP基因克隆至pET-32a(+)原核表达载体，构建原核表达质粒pET-32a-CPEP，转化大肠杆菌BL21（DE3），IPTG诱导表达，进行SDS-PAGE以及Western blot分析免疫原性，纯化CPEP，并用纯化的蛋白免疫小鼠，检测其特异性血清IgG抗体水平...
甘蔗S-腺苷蛋氨酸脱羧酶基因Sc-SAMDC的克隆和表达分析
甘蔗 S-腺苷蛋氨酸脱羧酶 序列分析 原核表达 定量PCR
2010/4/22
【目的】克隆甘蔗（Saccharum officinarum）S-腺苷蛋氨酸脱羧酶（S-adenosylmethionine decarboxylase, SAMDC）基因,并进行序列特征、原核表达和不同逆境胁迫下表达特性分析。【方法】通过对甘蔗茎全长cDNA文库测序和分析,获得SAMDC基因cDNA全长,命名为Sc-SAMDC,并进行序列分析。随后将编码S-腺苷蛋氨酸脱羧酶的cDNA片段克隆到原...
大豆花叶病毒病（soybean mosaic virus，SMV）是世界性大豆病害，严重危害大豆的产量和质量。SC-11为我国黄淮夏大豆区以及北方春大豆区SMV主要流行株系。研究大豆品种对SC-11的抗性遗传方式，不同大豆材料对SC-11抗性位点的等位性关系，并对抗性基因进行了SSR标记定位。结果表明：齐黄1号对SC-11的抗性由一对显性基因（RSC-11）控制；齐黄1号、齐黄22、广吉和早熟1...
根据已发表的丝状支原体丝状亚种SC型（MmmSC）LppQ基因序列设计引物，从MmmSC HVRI X株中扩增出了LppQ N末端基因，并将其分别克隆到pUC18和pUC19上，利用一步重叠延伸PCR突变方法将其66位的TGA突变为TGG，经克隆与序列测定证实突变成功后，将已突变的LppQ N末端基因插入原核表达载体pET32a的多克隆位点，成功地构建了LppQ N末端基因原核表达载体pET32a...
应用RT-PCR方法扩增了猪传染性胃肠炎病毒SC-Y株编码复制酶聚蛋白的ORF1序列，将其进行克隆、序列测定和分析。确认SCY株ORF1全长20 053 nt（GenBank收录号DQ390461）。该序列包含2个ORF，其中ORF1a由12 053个核苷酸构成，可编码由4 018个氨基酸组成的多肽，ORF1b由8 036个核苷酸构成，可编码由2 678个氨基酸组成的多肽。对SC-Y与TGEV参...
以微铺展一硝酸银染色技术制备中国准鸡sc标本。电镜的定量SC组型分析表明：中国难鸡的so组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色休在长度、形态士的差异以及sc组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。
大豆对SMV SC-7株系群的抗性遗传与基因定位
大豆 大豆叶病毒(SMV) SC-7株系群 抗性遗传 基因定位
2008/1/2
科丰1号×南农1138-2的P1、P2、F1和180个重组自交家系接种SC-7株系群的鉴定表明，P1与F1全抗，P2全感，说明抗性为显性；重组自交家系抗、感按1∶1分离，说明抗性由一对基因控制。利用王永军等的遗传连锁图对SC-7株系群的抗性基因进行连锁分析，将抗病基因Rsc-7定位于N8-D1b＋W连锁群上，并与已定位的5个抗性基因中的3个连锁，还有一个与之相连锁的标记LC5T，其排列顺序和遗传距...
SC/T3025-2004《水产品甲醛含量的测定》
2007/7/28
专著信息
书名
SC/T3025-2004《水产品甲醛含量的测定》
语种
中文
撰写或编译
撰写
作者
周德庆,马敬军,李晓川,翟毓秀,王联珠
第一作者单位
中国水产科学研究院黄海水产研究所
出版社
中国标准出版社
出版地
北京
出版日期
2005年
月
日
标准书号
介质类型
纸质
页数
字数
开本
相关项目
食用鱼类甲醛的本底含量、产生机理与控制技术