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［目的］为鹦鹉热衣原体的快速、准确检测奠定基础。［方法］根据鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因序列设计一对特异性引物，以SYBR GreenⅠ为荧光染料，建立了鹦鹉热衣原体Realtime quantitative PCR检测方法。根据检测结果，计算样品的批内和批间变异系数（CV）。［结果］以提取的鹦鹉热衣原体DNA为模板，用引物Cps1和Cps2进行PCR扩增，得到长100 bp...
