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荆州黑麦 NPR1同源基因 ScNPR1的克隆与特性分析
荆州黑麦 克隆 抗病性
2011/7/18
为了明确荆州黑麦ScNPR1基因的功能，对荆州黑麦 NPR1同源基因ScNPR1进行克隆并分析了其表达特性。利用同源序列法和RACE技术从荆州黑麦中克隆得到 NPR1同源基因的3 185 bp全长cDNA序列，该基因包含了一个编码507个氨基酸(1 524 bp)的开放阅读框、终止密码子TGA、5′端1 517 bp的非编码区和3′端144 bp的非编码区，命名为ScNPR1。利用生物信息学软件对...