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辣木RAPD最佳反应体系的构建     辣木  RAPD  最佳体系       2009/6/30
[目的]研究辣木(Moringa oleifera Lamarch.)PAPD最佳反应体系,为辣木RAPD扩增提供研究基础。[方法]以辣木为研究材料,通过正交设计建立辣木RAPD最佳反应体系。[结果]辣木最佳RAPD反应体系为:10×PCR Buffer 2.5 μl,Taq酶0.5 μl(2.0 U/μl),dNTPs 4.0 μl(2.0 mmol/L),primer 4.0 μl(2...
以156 条随机引物, 对目前中国落叶松杨栅锈菌( Melampsor a larici-populina Kleb) 的主要优势菌系进行了RAPD 片段的筛选, 寻找到了1 号、3 号、4 号、5 号4 个流行生理小种的特异性RAPD 标记。经过多批次扩增, 引物S205 和S284 分别得到1 号生理小种长度约450 和760 bp 的特异条带,S25 得到3 号生理小种长度约1 440 b...
摘要以80个来自欧洲白桦(Betula pendula Roth)×中国白桦(Betula platyphylla Suk)的F1个体为作图群体。利用2个亲本和10个F1个体对1,200个10 bp的随机寡核苷酸引物进行筛选, 确定了208个多态性引物。利用RAPD标记, 按照拟测交的作图策略, 分别构建了欧洲白桦和中国白桦的分子标记连锁图谱。对2个亲本和80个F1代作图群体进行随机扩增, 共获得...
综合论述了RAPD技术在昆虫分类学、物种的亲缘关系、系统发育、分子连锁图谱的构建、有害生物鉴定、害虫抗药性诊断、分子标记辅助育种和生态学这几方面研究中的应用,指出RAPD技术存在的问题,并提出一定的相关对策,阐明随着理论的发展和试验技术的进步,分子标记技术将使昆虫分子生物学研究迈上一个新台阶。
用随机扩增多态DNA(RAPD)分子标记方法对白桦17个种源152个个体进行了遗传变异的比较分析,通过14个随机引物扩增共检测到233个位点,各种源多态位点百分率差异明显,范围在20.17%~32.19%之间,多态位点百分率最高的是帽儿山种源和清源种源,最低的是绰尔种源。遗传变异在种源间占43.53%,在种源内个体间占56.47%。根据种源间的遗传距离,构建了白桦17个种源的遗传关系聚类图,结果将...

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