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搜索结果: 1-15 共查到医学 3T3-L1相关记录30条 . 查询时间(0.078 秒)
观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对小鼠3T3-L1前脂肪细胞增殖及脂联素的影响。方法不同浓度GLP-1作用于诱导分化完全的3T3-L1前脂肪细胞,用细胞计数试剂盒(CCK-8)比色法测定GLP-1对细胞增殖的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定细胞上清液中脂联素含量。
观察3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中二甲双胍对囊泡相关膜蛋白(VAMPs)mRNA表达变化,探讨二甲双胍促进葡萄糖转运子4(GLUT4)转运中的作用机制。方法在3T3-L1前脂肪细胞诱导分化过程中,分别持续给予不同浓度的二甲双胍(0、0.5 mmol/L、1 mmol/L、2 mmol/L)干预12 d后,比较不同浓度的二甲双胍对AMPK、GLUT4及VAMP2、VAMP3、VAMP4、VAM...
探讨Apelin-13对3T3-L1前体脂肪细胞增殖与分化的影响及其可能的作用机制。方法 体外培养3T3-L1前体脂肪细胞。取对数生长期细胞,分别予以不同浓度Apelin-13进行干预,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测Apelin-13对3T3-L1前体脂肪细胞增殖的影响。“经典鸡尾酒法”诱导3T3-L1前体脂肪细胞分化。将对数生长期细胞分为实验组和对照组。实验组分别于诱导分化第2、4、6、8天更换...
Vitamin D plays an important role in preserving healthy bones, and has additional roles in the body, including modulation of cell growth, differentiation, neuromuscular and immune function, and anti-i...
The rising prevalence of obesity in the past 20 years underscores the need to understand the biology and key regulatory processes involved in the development of obesity. Adipogenesis, or the form...
通过筛选分析3T3-L1前体脂肪细胞中KCTD15基因敲低后的差异表达基因研究其细胞生物学功能,探讨KCTD15基因与肥胖发生的关联。 方法 ①运用RNA干扰技术在3T3-L1前体脂肪细胞中特异性敲低KCTD15基因表达,并用半定量RT-PCR技术检测KCTD15基因敲低效率。②用Illumina表达谱芯片检测基因表达。③筛选差异表达基因后,运用Gene Ontology(...
转染促甲状腺素受体(TSHR)shRNA的3T3-L1脂肪细胞以牛促甲状腺素(TSH)刺激,酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养基中肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,Western印迹法检测胰岛素受体底物1(IRS-1)的蛋白表达,免疫沉淀法检测IRS-1酪氨酸磷酸化。结果显示,1 mIU/ml TSH明显增加3T3-L1脂肪细胞TNF-α分泌[(341.85±12.00对522.67±36.22...
探讨JAZF1(juxtaposed with another zinc finger gene 1)基因对3T3-L1脂肪细胞蛋白激酶B(Akt)和AMP活化的蛋白激酶(AMPK)信号通路的影响。方法 构建pGenesil-JAZF1shRNA重组质粒,转染3T3-L1脂肪细胞后分别用胰岛素或利拉鲁肽处理细胞。2-脱氧-3H-D-葡萄糖掺入法检测细胞的葡萄糖摄取,Western印迹法检测各组细胞...
检测胰升糖素样肽1(GLP-1)是否调节内脂素的合成,并探讨其作用机制。方法以3T3-L1分化成熟脂肪细胞为模型,GLP-1干预后,提取总RNA定量检测内脂素转录水平,收集培养液酶联免疫法检测内脂素分泌水平;PKA通路抑制剂H89预处理30 min,检测内脂素的转录水平。结果GLP-1呈剂量依赖性增加3T3-L1细胞表达内脂素,10-10mol/L时显著提高(P<0.05), 10-9mo...
探讨脂肪细胞中水通道蛋白7(AQP7)表达与胰岛素抵抗的关系。方法 培养3T3-L1前体脂肪细胞,诱导分化为成熟的脂肪细胞,并用地塞米松(DXM)处理建立胰岛素抵抗模型。构建Ad-AQP7重组腺病毒,转染胰岛素抵抗的脂肪细胞,检测AQP7表达水平的改变与脂肪细胞甘油释放水平、葡萄糖代谢能力以及磷酸化PKB表达改变的关系,从而阐明AQP7改善胰岛素抵抗的可能机制。结果100 nmol/L DXM...
探讨含钾通道四聚化结构域15(KCTD15)基因在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中的作用。 方法 ①采用半定量逆转录PCR检测在3T3-L1脂肪前体细胞分化过程中KCTD15 mRNA表达变化。②在3T3-L1脂肪前体细胞增殖早期通过RNA干扰技术靶向敲低KCTD15基因的表达,在靶向敲低KCTD15基因后的转染KCTD15 siRNA 48 h后通过半定量逆转录PCR验...
探讨3T3-L1 前脂肪细胞诱导分化过程中miRNAs 基因的表达变化。方法:运用经典的“激素鸡尾酒”法建立3T3-L1 前脂肪细胞分化模型。采用实时定量聚合酶链式反应方法检测不同时相点(0 d、2 h、2 d、4 d)细胞分化相关标志物的表达和20 种miRNAs的表达变化,采用生物信息学方法对变化显著的miRNAs进行靶基因预测。结果:成功建立3T3-L1 前脂肪细胞分化模型。不同时相点细胞分...
探讨胰高糖素肽-1(GLP-1)对3T3-L1前脂肪细胞分化过程中游离脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)、肉碱脂酰转移酶1A(CPT-1A)表达水平的影响。方法 采用传统“鸡尾酒”法诱导3T3-L1前脂肪细胞分化,并在分化过程中加入1×10-8mol/L GLP-1进行干预。在诱导分化的第6、8天,用油红O染色检测细胞内脂质聚集,RT-PCR及Western blotting法检测FABP-4、...
探讨牛黄熊脱氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid ,TUDCA)对TNF-α刺激3T3-L1细胞脂肪分解及其可能的机制。 方法 以3T3-L1前脂肪细胞经1-甲基-3-异丁基-黄嘌呤、地塞米松、胰岛素诱导分化成3T3-L1脂肪细胞,设:①对照组;②TNF-α(50 ng/ml)组;③TUDCA(1 mmol/L)+TNF-α(50 ng/ml)组;④TUD...
观察小檗碱对白介素-6(IL-6)诱导胰岛素抵抗的3T3-L1脂肪细胞脂联素表达的影响。 方法: 选用IL-6诱导3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)模型。以20 μg·L-1 IL-6培养48 h,将3T3-L1脂肪细胞随机分为正常对照组、模型组、吡格列酮组(50 μmol·L-1)和小檗碱高、中、低剂量组(10,20,50 μmol·L-1),以葡萄糖氧化酶法测定葡萄糖消耗量,观察小檗碱对脂...

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