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北京大学生命科学学院张哲/杨竞课题组共同揭示NAD+介导的神经细胞“杀手”Sarm1蛋白的活性调节机制（图）
北京大学生命科学学院 张哲 杨竞 NAD+ 神经细胞 Sarm1蛋白
2020/10/21
2020年10月14日，北京大学生命科学学院张哲和杨竞课题组合作在Nature杂志上发表了题为“The NAD+-mediated self-inhibition mechanism of pro-neurodegenerative Sarm1”的文章，揭示了NAD+介导的Sarm1蛋白的活性调节机制。该文章首先使用冷冻电子显微镜（cryo-EM）解析了Sarm1全长蛋白分辨率为2.6Å...
Developmental Cell在线发表华东理工大学活细胞与活体NAD+代谢监测成像新技术（图）
华东理工大学 Developmental Cell 活细胞 活体NAD+代谢 监测成像
2020/3/26
2020年3月19日，我校生物反应器工程国家重点实验室、药学院、光遗传学与合成生物学交叉学科研究中心赵玉政教授与杨弋教授合作，在国际权威学术期刊Developmental Cell发表题为“Illuminating NAD+metabolism in live cells and in vivo using a genetically encoded fluorescent sensor”的技术长...
NAD对AngII诱导的心肌成纤维细胞I型胶原mRNA表达的影响
血管紧张素II 纤维化 心肌重构 SIRT1
2013/4/7
探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD) 对血管紧张素II（AngII)诱导的大鼠心肌成纤维细胞I型胶原mRNA表达的作用。方法 提取新生Wistar大乳鼠原代心肌成纤维细胞，传代培养，采用2~4代细胞。实验分为空白对照组，AngII (0.01、 0.1、 1μmol／L)组，NAD(250μmol／L)组, AngII(1μmol／L)+ NAD (250μmol／L )组，FAM组，Sirt1...
探讨烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐氧化酶[NAD(P)H氧化酶]p22phox基因C242T多态性与冠心病的关系。方法 采用病例对照研究方法,收集早发冠心病患者309例,迟发冠心病患者437例,对照470例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型技术对p22phox基因C242T位点的多态性进行检测;采用单因素和多因素logistic回归计算p22phox基因C242T多态...