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搜索结果: 1-6 共查到医学遗传学 牛相关记录6条 . 查询时间(0.17 秒)
piggyBac(PB)转座子作为一种遗传工具被广泛应用于多个物种的转基因及插入突变研究, 目前PB转座子在牛中的相关研究还较少。为了获得PB转座子在牛基因组中的整合位点, 总结其转座特征, 文章构建了PB[CMV-EGFP]和pcDNA-PBase二元转座系统, 利用细胞核电转技术共转染牛耳组织成纤维细胞, 经G-418筛选, 获得了稳定转染EGFP的转基因细胞系; 提取细胞基因组DNA, 利用...
牛蜘蛛腿综合征(Arachnomelia syndrome, AS)是一种隐性遗传疾病, 虽然在瑞士褐牛和西门塔尔牛中症状相同, 然而却是由两个不同的基因突变引起的, 分别是SUOX基因c.363-364insG突变和MOCS1基因c.1224_1225delCA突变。文章利用51头西门塔尔牛及80头与配母牛和106头杂交后代, 以及55头新疆褐牛公牛为研究群体, 通过荧光标记引物PCR扩增结合毛...
牛基因组中一些重要基因的DNA突变通过改变基因的表达和蛋白质功能来影响机体对疾病的抗性或易感性。控制牛疾病的DNA变异主要分为单基因座及多基因座两类。导致疾病的单基因座类型亦称因果突变, 其遗传基础较简单, 突变一般位于基因编码区或非编码区, 多为单碱基或少数几个碱基的突变, 这些突变导致氨基酸的错义突变、翻译提前终止或部分外显子缺失等。相比而言, 多基因相关疾病的遗传基础较为复杂, 遗传-病原体...
有效群体大小是群体遗传学研究的一个重要内容, 有助于我们更清楚地了解群体的遗传变异、进化和复杂性状的遗传机制等。随着高密度SNP标记的出现, 越来越多的研究利用SNP标记间连锁不平衡估计有效群体大小。文章采集北京地区中国荷斯坦牛2 093个样本, 并利用牛SNP芯片(Illumina BovineSNP50, 含5 4001 SNPs)进行基因型测定, 估计不同世代中国荷斯坦牛的有效群体大小。质量...
文章采用DNA测序、PCR-RFLP和CRS-PCR技术对979头中国荷斯坦牛POU1F1基因与PRL基因进行研究, 发现了3个新SNPs, 分别是POU1F1基因第二外显子G1178C、PRL基因5?侧翼区A906G和A1134G。采用SAS统计软件GLM程序, 利用最小二乘法拟合线性模型, 分析基因多态性与产奶性状的关系。结果表明:POU1F1基因1178位点GC基因型在产奶量、乳蛋白量、乳脂...
的建立克隆牛Igf-2r mRNA实时定量PCR的检测方法,并探讨Igf-2r mRNA的表达在克隆牛发育中的作用。方法用Trizol抽提正常及克隆牛的脑、肺、心、肝组织RNA,运用本研究建立的实时荧光定量PCR方法检测各组织中Igf-2r mRNA的表达情况。结果正常牛各组织中每μg总RNA中含Igf-2r mRNA拷贝数分别为107.39(脑)、108.04(肺)、107.25(心)、107....

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