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研究miR-106a在骨肉瘤组织和MG-63细胞中的表达水平及其对MG-63细胞增殖和凋亡的影响及机制。方法:用荧光实时定量PCR法检测20对骨肉瘤和相邻正常组织及MG-63和成骨细胞hFOB 1.19中miR-106a的表达。用miR-106a mimics、miR-106a antagomir 及两者相应的对照物转染MG-63细胞，然后分别用CCK-8法检测四组细胞增殖活性和FCM法检测细胞凋...
探讨PTEN基因通过Akt-mTOR对乳腺癌细胞增殖与凋亡的影响。方法：人乳腺癌MDA-MB-231细胞随机分为两组：pcDNA3.0组与pcDNA3.0-PTEN组，分别转染pcDNA3.0质粒、pcDNA3.0-PTEN质粒2 μg，转染48 h收集细胞。采用CCK-8法检测细胞存活率，双染法检测细胞凋亡，Western-blot检测细胞蛋白表达。
敲低EN2诱导肝癌细胞凋亡并提高PTEN蛋白的表达
肝癌细胞 EN2 PTEN 凋亡
2020/7/3
探讨EN2对肝癌细胞凋亡及细胞中PTEN蛋白表达的影响。方法 用EN2 siRNA慢病毒感染肝癌细胞HuH-7，qRT-PCR和Western blot方法检测干扰效果。MTT方法测定细胞活力变化，PI单染法测定细胞周期分布，Annexin V-FITC/PI双染法测定细胞凋亡变化，Western blot测定细胞中激活型Caspase-3（Cleaved Caspase-3）、激活型Caspas...
探讨miR-21在肝癌组织中的表达、临床意义及可能的分子机制。方法 实时定量PCR检测miR-21在肝癌及癌旁组织中的表达，MTT法检测MHCC-97H细胞的增殖，Transwell实验检测MHCC-97H细胞的侵袭及迁移，Westernblot法检测miR-21下游潜在靶点PTEN的表达。结果 miR-21在肝癌组织中表达水平显著高于相应癌旁组织;肝癌组织中miR-21高表达与肿瘤大小、TNM分...
探讨PTEN以及Kail基因在胰腺癌组织中的表达及其与临床病理因素的关系。 方法：免疫组化检测正常胰腺组织和胰腺癌组织中PTEN以及Kail的表达，并比较两指标在各因素分组间的差异。 结果：正常胰腺组织中的PTEN阳性表达率高于胰腺癌组织及Kail阳性表达率低于胰腺癌组织（均P<0.05）；临床分期、组织学分级和有无淋巴转移均影响PTEN以及Kail的表达；两基因的分组间差异均有统计学意义（均P<...
肾透明细胞癌中PTEN和AKT共同高表达的机制探讨
肾肿瘤 腺 透明细胞 PTEN PI3K/AKT信号通路
2013/3/14
探讨人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝氨酸苏氨酸蛋白激酶(AKT)信号通路在肾透明细胞癌中的活性状况及其与临床特征之间的关系。方法 收集36对肾透明细胞癌及其邻近非肿瘤肾组织，Western blot检测AKT(p-S473)和PTEN蛋白表达，分析两者表达水平的相关性以及PTEN与肿瘤临床特征之间的关系。肾透明细胞癌细胞系A-498转...
PTEN甲基化及其异常表达与膀胱移行细胞癌的关系
膀胱移行细胞癌 PTEN 甲基化
2012/7/10
探讨PTEN基因启动子甲基化及其mRNA异常表达与膀胱移行细胞癌临床及病理特征的关系。 方法 应用甲基化特异性PCR（MSP）法检测膀胱移行细胞癌组织（48例）和正常膀胱组织（15例）PTEN基因启动子甲基化状态，应用RT-PCR技术检测其mRNA的表达水平。 结果 膀胱癌组织中PTEN启动子甲基化率为47.9%（23/48）,而在15例正常膀胱组织中其启动...
对西妥昔单抗治疗的KRAS野生型结直肠癌患者进行疗效评估及随访,收集每例患者的癌组织标本及临床病理资料,检测每例患者BRAF、PIK3CA基因的突变情况,采用免疫组织化学染色检测PTEN在癌及癌旁组织中的表达情况.结果显示,KRAS、BRAF及PIK3CA基因均为野生型的患者对单抗治疗的反应率为62.5%(CR+PR),而存在BRAF及PIK3CA突变患者的反应率分别为0,28.6%,证实BRAF...
茶多酚诱导膀胱癌T24细胞株凋亡及上调PTEN表达
茶多酚 膀胱癌 凋亡 PTEN 蛋白
2011/10/12
目的 探讨茶多酚抑制膀胱癌细胞生长的可能分子机制。 方法 采用MTT法和流式细胞术，观察膀胱癌细胞系T24 经不同浓度的茶多酚处理后对细胞生长以及PTEN蛋白表达的影响。 结果 茶多酚以剂量依赖的方式抑制膀胱癌细胞的生长，加入0、50、100、200、400μg/ml茶多酚的T24 细胞抑制率分别为0%、11.2%、33.4%、36.9%、67.5%。流式细胞仪直方图上可见亚二倍体峰，癌细胞出现凋...