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浙江大学医学院张岩课题组Nature揭示黏附类受体GPR97感知糖皮质激素并激活Go的结构机制
浙江大学医学院 张岩 Nature 黏附类受体 GPR97 感知糖皮质激素 激活Go 结构机制
2021/1/7
2021年1月6日,浙江大学医学院、浙江省良渚实验室张岩研究员团队,联合山东大学孙金鹏教授团队以及中国科学院上海药物研究所徐华强研究员团队合作在Nature杂志上在线发表了他们最新的研究成果“Structures of glucocorticoid-bound adhesion receptor GPR97-Go complex”,首次鉴定并解析了糖皮质激素与其膜受体GPR97结合的复合物高分辨率...
星点设计-效应面法优化左乙拉西坦生物黏附缓释片处方
左乙拉西坦 生物黏附缓释片 星点设计-效应面法
2014/2/21
采用星点设计-效应面法优化左乙拉西坦生物黏附缓释片处方。方法 以羟丙甲纤维素和卡波姆用量为考察因素,体外释放度和生物黏附力综合评价值为考察指标,采用多元线性回归和多元非线性回归拟合,根据模型绘制效应面图和等高线图,优化处方并进行验证。结果 最优处方组成:左乙拉西坦500 mg,HPMC 275 mg,5% HPC-SL水溶液适量,卡波姆84 mg,微粉硅胶0.430 mg,硬脂酸镁0.859 mg...
海藻酸钠包覆的降钙素脂质体的制备和体内外黏附性质
降钙素脂质体 黏膜黏附 激光共聚焦
2012/3/31
制备海藻酸钠包覆的脂质体,并对其黏膜黏附性质进行研究。采用薄膜水化法制备了包封率为(86.2±2.3)%的带正电荷的降钙素脂质体,并用不同黏度的海藻酸钠对脂质体进行包覆,包覆后的脂质体实现了电荷反转。通过黏蛋白-颗粒结合法、组织匀浆法和激光共聚焦显微镜法分别对海藻酸钠包覆脂质体的体内外黏附性质进行研究,黏蛋白-颗粒结合法研究结果表明:海藻酸钠可以与黏蛋白颗粒结合使其电位发生变化,组织匀浆法研究结果...
荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附及黏附受体表达的作用
荫风轮总苷 血小板 黏附 GP GPIIb/IIIa
2012/8/16
考察荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附及黏附受体表达的影响。 方法 :采用体外血小板和内皮细胞黏附模型考查荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附的作用;流式细胞仪检测荫风轮总苷对ADP诱导血小板黏附受体(GP Ib,GPIIb/IIIa)表达的影响。 结果 :荫风轮总苷(25~50 mg·L-1)可以显著增加ADP诱导血小板和内皮细胞的黏附作用(P<0.05);荫风轮总苷具有增强ADP诱导血小板黏附受体G...
凝集素修饰乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及体外黏附性能评价
凝集素 乳酸-羟基乙酸共聚物 纳米粒 黏蛋白 黏附性能
2009/11/23
本文分别以麦胚凝集素、西红柿凝集素和天门冬豌豆凝集素为表面修饰材料,采用碳化二亚胺法制备了不同凝集素修饰的乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒。分别考察了活化剂的用量、活化时间、凝集素的用量、孵化时间对凝集素修饰纳米粒的影响,由此确定最佳制备条件。福林-酚法测定凝集素的修饰率为(18.97±2.9)%~(20.15±2.4)%,纳米粒表面的凝集素浓度为(9.46±1.45)~(10.05±1.19) μg·...
本文以离子交换树脂(IER)作为载体吸附盐酸小檗碱,通过包衣将其制成胃黏附微囊,并以胃黏附微囊的载药量,胃滞留时间和体外释药时间作为评价指标,对处方进行优化。考察不同型号载体与不同浓度、温度和pH值的药物溶液对IER载药量的影响;以卡伯姆934与IER的比例(X1)、丙烯酸树脂(Eudragit)与IER的比例(X2)、Eudragit RL与Eudragit RS的比例(X3)为自变量,以制剂累...
生物黏附给药系统新剂型
生物黏附给药系统 生物黏附制剂
2013/10/24
系统查阅国内外有关生物黏附给药系统及生物黏附制剂的相关文献,进行归纳总结。生物黏附制剂可黏附于特定部位来控制药物释放速率,提高药物浓度,减少不良反应,增加疗效。其开发积极推动了制剂现代化的发展。