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摘要采用F-2设计,以丝羽乌骨鸡(C系)为一亲本,分别与农大褐蛋鸡(B系),及法国明星肉鸡(A系)进行正反交,产生了包含A×C,C×A;B×C,C×B4个杂交组合的F2代群体,建立了可用于定位产肉及产蛋等性状QTL的资源群体。基于这一F-2群体,对体重及日增重等性状表型值进行分析,结果显示,亲本间均值差异显著,分离群体变异大,这组性状间有中等或较高的相关,各性状潜在的QTL座位数不超过10,所建资...
自交作物群体的遗传组成分析
遗传组成 合子频率 基因型频率 自交群体
2008/2/3
摘要用数学方法推导出了自交作物群体遗传组成的分析公式。根据所推出的公式，可以计算出任何自交世代群体的基因型频率和同一表现型中各基因型的频率。对自交群体遗传组成的分析可用于质量性状的选择，确定选择时需要的有效群体大小和选出有效群体的大小，亦有助于确定选择的最佳世代。
摘要假设一个群体是由“单位点——双基因”的个体所组成的，在该群体内存在选择、突变变、迁移、生死等效应的作用。本文给出了在上述假设下并满足：（1）世代重叠，选择、突变、迁移、生死等效应的作用均在世代遗传之间完成；（2）群体适当大，个体间交配随机，符合孟德尔式遗传；（3）没有任何意外的灾祸等约定的群体遗传的数学模型。通过模型分析，我们能够进一步用数学语言来解释一些生命现象。模型分析指出：虽然某些群体不...
长期人工选择对群体遗传结构的影响—一项计算机模拟研究
长期选择 遗传方差 计算机模拟
2008/2/2
摘要本文给出了显性与超显性模型下加性方差的分部方式，为研究选择作用下基因间关系的变化 提供了有力的方法。并模拟研究了群体大小、连锁强度与遗传力水平对遗传方差变化的影响 。小群体中遗传方差在世代间波动很大；大群体中则稳定下降、波动较小。选择作用下平衡 加性方差下降很快，特别是高遗传力性状。紧密连锁在小群体中一方面降低选择反应，一方 面维持了更多的加性方差，从而使得预测长期选择反应甚为困难。
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长期人工选择对群体遗传结构的影响——一项计算机模拟研究
长期选择 选择反应 计算机模拟
2008/2/2
摘要运用数字计算机模拟研究了长期人工选择的反应。考虑了不同的基因作用模型（加性、显性 与超显性）、群体含量（小群体Nf=Nm=10，Ne=20；大群体Nf=Nm=100，Ne=200）、遗传力水 平以及位点间连锁强度等因素共54个组合，270个群体各49代的选择反应。结果表明，对于 三种基因作用模型，只有强烈的连锁（相邻位点之间交换率为r=0.01）在小群体中对选择反 应有显著影响，它可以阻碍有利...
随机交配群体中连锁对世代平均数和方差的影响及其测定
黄花烟草(N.rustica) 上位性 连锁
2008/2/2
摘要本文以黄花烟草N.rustica的两个品种V2和V12为材料，人工创造4个随机交配轮次不同的群 体，对开花期(FT)和最后株高(FH)两个性状在理论上探讨了随机交配群体中连锁对世代平均 数和方差的影响，并用上述材料进行验证。结果指出，在平均数和方差两种水平上都测定出 连锁的存在；无论是加性方差还是显性方差，都随着交配轮次的增加而减少，这是相引连锁 的表现。本文还讨论了基因连锁强度、基因联合程度...
群体融合对遗传方差的影响
群体融合 遗传方差
2008/2/2
摘要探讨了群体融合对遗传方差的影响，无显性时基因型方差对群体中的基因频率为一凸函数， 群众融合将导致它的增加，完全显性时，当群体中显性基在的频率0≤p＜(1-66)时，群体融 合导致基因型方差增加；而当1-66＜p≤1时，融合导致基因型方差减小，超显性时，群体融 合导致基因型方差增加，对加性方差和显性方差也分别进行了探讨。
摘要我们用标准垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳和水平板琼脂糖凝胶电泳技术检测了黑果蝇(Dvi rilis)在合肥、芜湖、南昌、福州、泉州和常州7个自然群体中Est-α、Est-β、Amy、Acph 和α-Gpdh 两个座位则是单态的。根据这5个座位等位基因的频率，我们计算了群体间的遗 传距离。综合何朝珍报道的宁波、杭州、南京和洪泽4个群体的结果(2)和我们的结果，我们 作出系统树并发现泉州、福州两群体和其...
摘要
探讨了人类群体遗传结构对应分析中“蹄型效应”的产生机制及其遗传学解释。从分析基因频率矩阵的结构特点入手，以实例验证和比较了对应分析中散点图的结构特征。发现当基因频率矩阵的结构不同时，其对应分析中散点图的分布模式不同；当基因频率矩阵中存在稀有基因时，其对应分析的散点图则呈现明显的“蹄型效应”。“蹄型效应”经常会歪曲潜在遗传结构的真实形态，其产生主要是因为对应分析中的c2距离不相似测度高估了稀...
摘要主效QTL、上位性效应和它们与环境的互作（QE）都是数量性状的重要遗传因素。利用籼粳交珍汕97/武育粳2号F1植株上的花药进行组织培养得到的190个双单倍体群体和179个微卫星标记，通过两年两重复田间试验，采用混合线性模型方法分析了9个控制水稻产量及其相关性状的遗传效应，得到57个主效QTL，41对上位性互作，8对QTL与环境的互作和7对上位性效应与环境的互作。单个主效QTL解释这些性状1.3...
利用SSR标记分析玉米轮回选择群体的遗传多样性
玉米 轮回选择 遗传多样性 SSR
2008/2/1
摘要利用SSR标记技术分析了玉米基础群体DC0及其选择两轮后的群体HSC2和MSC2以及基础群体XFC0和其选择一轮后的群体XFC1的遗传多样性。结果表明：49对引物在5个玉米群体中共扩增出185个等位位点，每个SSR座位的等位基因数目为1～7个，平均为3.8个；基础群体多态性位点总数和多态性位点比例比其改良群体的略高； DC0、HSC2和MSC2 3个群体的基因平均杂合度相似，XFC0与XFC1...
亲本对后代群体的不均等遗传贡献及其优化控制
选择反应 群体含量 遗传贡献 优化
2008/1/31
摘要由于自然选择和人工选择的共同作用，使不同亲本的基因在后代基因库中所占比例有所 不同，即亲本对后代群体的不均等遗传贡献。本文分析表明，不均等遗传贡献通过实现选择 差和群体有效含量对遗传进展产生影响，并使传统的预估选择反应公式 R=iσph2出现误差 。育种的目标首先是找出在遗传上真正优秀的个体，同时还应当使越优秀的个体对后代基因 库的遗传贡献越大。但后一方面尚未得到系统的研究。本针对这一点，提出...
等位基因多态性群体遗传结构的多元非线性分析方法
基因多态性 群体遗传结构 多元非线性分析
2008/1/30
摘要长期以来，对于多维基因多态性数据的多元统计分析，如计算遗传距离时所用的聚类分析、分析群体遗传结构时所用的主成分分析、因子分析和典型相关分析等，一直应用为无约束条件数据而设计的经典多元线性分析方法，并没有注意基因多态性数据的“闭合效应”所带来的问题。从分析基因多态性数据的分布和结构特征入手，文中指出了基因多态性分布具有“闭合数据”的特点，分析了由于“闭合效应”的影响，经典多元线性方法用于群体遗传...
摘要 通过将“克立格”技术应用于人类群体遗传学领域，构建了人类群体遗传空间结构的“克立格”模型，并论述了其原理和计算方法。以HLA-A 基因座为例，应用“克立格”模型，定量分析了中国人群HLA-A 基因座的空间遗传异质性；对HLA-A基因频率的空间数据矩阵进行了主成分分析，进而定义了人类群体遗传结构的综合遗传测度（SPC），绘制了综合遗传测度和主成分（PC）的“克立格”地图，分析了其群体遗传空间...
新型标记SRAP在棉花F2分离群体及遗传多样性评价中的适用性分析
棉花 SRAP 遗传多样性
2008/1/29
摘要将新型分子标记SRAP (Sequence-related Amplified Polymorphism) 应用于棉花的遗传研究，并建立了完整的PCR反应体系，此体系稳定可靠、扩增效果好、可重复性强。采用30个SRAP引物组合对海岛棉品种“Pima 90”和陆地棉品种“邯郸208”进行比较扩增, 29个引物组合可以获得多态性扩增，显示了较高的多态性。对上述两个品种的F2群体进行检测，共产生14...