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第七届全国微生物学暨第三届全国微生物遗传学第一轮通知
微生物遗传学 第三届 微生物学 第七届
2008/6/1
为展示我国微生物学和微生物遗船学青年学者的最新研究成果，加强学术交流，推动微生物学和微生物遗传学的发展，由中国微生物学会基础微生物学专业委员会和中国遗传学会微生物遗传专业委员会主办，山东大学微生物技术国家重点实验室和中国科学院微生物所微生物资源国家重点实验室联合承办，第七届全国微生物学暨第三届全国微生物遗传学青年学者学术研讨会将于2008年10月12日-10月14日在山东济南召开。我们热忱欢迎全国...
秀丽小杆线虫分泌蛋白组的计算机分析
秀丽小杆线虫 分泌蛋白组 信号肽 分泌途径
2008/2/7
摘要结合计算机技术和生物信息学的方法，采用组合的信号肽分析软件SignalP v3.0、TargetP v1.01、Big-PI Predictor和TMHMM v2.0，预测了秀丽小杆线虫（Caenorthaditis elegans ws123）的全基因组19855个ORF编码蛋白的信号肽，同时系统分析了信号肽的特征。结果表明，在19855个秀丽小杆线虫的蛋白中，有1990条为带有信号肽的分泌...
异色瓢虫Harmonia axyridis“单生雌”异常性比的母系遗传
异色瓢虫 单生雌
2008/2/7
摘要异色瓢虫是一种分布在亚洲的鞘翅色斑类型表现多态现象的物种。根据谈家桢等[2-4]的早期工作，色斑类型可分为黄底型和黑底型两大系统。不同类型的咱交实验证明，他们是由一个单个基因的一系列复等位基因所决定，杂交子代按孟德尔按式规律遗传，黑色部分为显性，黄色部分为隐性，所以双亲的黑色部分均能在杂交子代的同一个体上显现。这种独特的遗传现象称为嵌穰显性遗传，但其发育遗传迄未搞清。异色...
大肠杆菌抗药性质粒PFD11结合转移的一些特性
大肠杆菌
2008/2/7
摘要当PFD11质粒由转化或转导途经转移给大肠杆菌c600后，都失去结合转移能力。而抽提C600(PFD11)的DNA，经琼脂糖疑胶电泳，仅保留分子量最大的一条质粒DNA带，估计就是抗性决定因子。
酵母菌杂交育准种III酵母菌新麦芽糖互补基因的鉴定
酵母菌 杂交育准 酵母菌
2008/2/7
摘要用显微操作技术对不同自然酵母菌珠：小椭圆酵母（2.699-2-3）、球形酵母（2.1161.6，2.1153）、薛氏酵母（2.213-4C）以及少孢酵母（2.520）进行种间杂交。通过四分体分析发现一些杂种有两种互补基因系。这两种基因系是基因间互补，其中一组基因系带有互补基因MALm-1h 和一个非等位互补基因MALg-1,而另一组基因系带有前一基因系中的MALm-1基因和MALg-2基因，后...
嗜热脂肪芽抱杆菌抗药性质粒的转化
脂肪芽 抱杆菌
2008/2/7
摘要从堆肥和污泥中分得8株抗药性高温细菌，经电泳检查有质粒存在，对其中1株具有卡那霉素和链霉素抗性的嗜热脂肪芽抱杆菌T 617-8的质粒DNA，用电镜测得分子量为26.6 x10‘道尔顿。T617-8 (KinrSmr)菌株经溟化乙锭处理后，对卡那霉素敏感，同时质粒消失。为此确证，卡那霉素杭性是由质粒所控制。以T617-8的质粒(Km') DNA，对消除质粒后的菌株（(Sin')的原生质体进行转化...
大肠杆菌的一株抗苯乙醇的外膜突变型ompD
外膜突变 抗苯乙醇大肠杆菌
2008/2/7
摘要 通过硫酸二乙醋诱变，选得一株抗苯乙醇的温度敏感突变型FD2003，并测定了它的DNA和蛋白质合成，对氨基酸、碱基、结晶紫和6-氨基青霉素烷酸的通透性变化，以及对各种抗菌素敏感性的变化。根据这些测定结果，判断这是一个影响外膜的突变型。突变型对3种外膜蛋白专一性噬菌体都变为不敏感，而这3种噬菌体的受体蛋白已经知道由两个基因编码。根据这一事实可以认为，这是一个调节膜蛋白合成或控制膜蛋白装配的基因突...
摘要为研究16bp PUR box中除第3位的G与第14位的C外,余下6个完全保守碱基4个在与PurR阻遏蛋白结合中的功能,对它们分别做了定点突变,使其分别从C、A、A和T突变为G、G、G和C。凝胶阻滞实验结果表明,含上述指定突变的PUR box均不能与PurR阻遏蛋白结合。由此证明,这4个保守碱基对维持PUR box的功能是必须的,其中任一改变都导致PUR box功能的丧失。
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志贺氏菌链霉素依赖菌株回复突变的研究II. 回复突变株的致病力
链霉素 依赖菌株
2008/2/7
摘要志贺氏菌链霉素依赖菌株{Streptomycin-dependent Shigella Strains以下简称S4）能普遍地发生对链霉素不依赖的回复突变现象[1]，并伴随有其它生物学性状的改变。目前S4不仅作为痢疾减毒口服活菌苗株在现场人群中使用，而且布氏菌、伤寒、霍乱等其它传染病的致病菌也以此作为减毒途径而进行研究[2-4]因此，回复突变株(Srev)是否会发生毒力改变而返祖为有毒菌株，这在...
研究枯草杆菌抱子形成的新途径（英文）
新途径 抱子形成 枯草杆菌
2008/2/7
摘要果用简单的选择技术，从枯草杆菌(Bacillus subtilis）中选择到一类在代谢物阻遏的条件下，仍能形成抱子的突变体。用来进行研究的突变体在以硫钱为氮源、葡萄糖为碳源的最低培养基上能够正常生长。用这些突变体进行的研究表明：一种诱导酶— 3-羚基丁酮脱氢酶的代谢物阻遏和抱子形成的代谢物阻遏之间，并无紧密的相关。其中有些突变体在加各种测试碳源的条件下，都能形成孢子；另外一些突变体却只对用来分...
用RAPD和AFLP的方法对中国卤虫(Artemia)种及亲缘关系的研究
卤虫 RAPD AFLP
2008/2/7
摘要利用RAPD(随机扩增多态DNA)和AFLP(扩增片段长度多态性)技术对不同种及种群卤虫的关系进行分析。101个随机引物对4种卤虫A.franciscana、A.u rmiana、A.sinica和A.parthenogenetica基因组DNA进行扩增,平均每个种获得751条带,其中458条带为多态性标记,每个引物提供平均7.4个标记信息,聚类结果表明A.sinica是不同于其他旧大陆两性生...
链霉菌启，动子的研究I．灰色链霉菌启动子在大肠杆菌中的克隆和表达
大肠杆菌 灰色链霉菌
2008/2/5
摘要 灰色链霉菌(Streptornyees griseus) No.朽是链霉素产生菌，用于工业规模的链霉素生产，其启动子结构及基因表达的调控尚未揭示。本文报道了S. griseu‘启动子在大肠杆菌:(Escherichia coli)中的克隆和表达，证实了S. grise‘ 中也存在E. coli类型的启动子。我们已杯S. griseus DNA的Pst I, Bgl Ii酶切片段克隆到启动子探...
上海真厉瞒的染色体组型及其C带研究
染色体组型 上海真厉瞒
2008/2/5
摘要本文首次报道了血革瞒科上海真厉瞒染色体组型及其C带的研究。上海真厉瞒染色体数目表明，其具有单二倍体性决定系统（n = 8, 2n=16),磷性体细胞具有8条染色体，雌性体细胞具有16条染色体。染色体可分为3组，1-3组，4-6组，7--8组染色体。染色体组型的测量统计分析表明，染色体着丝点位置分别为中部（1, 2和3号）、亚中部(4, 5和6号）及端点（7和8号）。C-带主要位于着丝点区。第2...
枯草杆菌核糖体基因突变体的翻译产物分析
核糖体基因 枯草杆菌
2008/2/5
摘要 运用放射性同位素氨基酸，对枯草杆菌核糖体蛋白质基因突变株作体内蛋白质合成脉冲标记，随后用等电点聚焦-SDS聚丙烯酚胺双向凝胶电泳以及荧光自显影等技术，分析和比较了野生型和突变株的翻译产物。发现各菌株的电泳图谱有不同程度的差别，某些蛋白质种类增加，某些种类减少，另外有某些蛋白质的相对浓度有所增减。同是核糖体蛋白质S4突变株，在相同时间脉冲标记的电泳图谱也有不同程度的差别。以上结果反映了核糖体蛋...