搜索结果: 151-165 共查到“人类遗传学”相关记录942条 . 查询时间(4.637 秒)
2013年6月4日,《医学遗传学杂志》在线发表了中科院上海生科院计算生物学研究所徐书华研究组的研究成果Identification of well-differentiated gene expressions between Han Chinese and Japanese using genome-wide microarray data analysis。该项工作首次揭示了中国汉族与日本人之...
古牙细菌记录人类健康状况进化史
古牙细菌 人类健康 进化史
2013/2/20
据物理学家组织网2月17日报道,最近,一个由澳大利亚阿德莱德大学、英国阿伯丁大学等单位领导的国际研究小组,经过17年对古人类牙石中保留的细菌DNA的研究,从进化角度揭示了饮食变化对人类健康状况造成的影响,时间上从石器时代到后工业时代,跨越7500年历史。相关论文发表在最近出版的《自然—遗传学》上。
江西发现一例人类罕见异常染色体
人类罕见异常染色体核型 46,XY,dup(4)(p12p16) 异常染色体 遗传学 减数分裂 染色体 非进行性智力低下 多发畸形症状
2012/11/13
江西省妇幼保健院近日从一名3岁男孩身上发现一例人类罕见异常染色体核型:46,XY,dup(4)(p12p16)。据医院产前诊断中心主管技师李宇中介绍,这一异常染色体经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定,属世界首次发现。李宇中分析认为,这一染色体可能是在减数分裂时,同源染色体之间非对等交换或染色单体之间非对等交换形成重复片段而产生。根据基因的致病性程度,可能会导致患者先天性的非进行性智力低下,生长发育...
2012年6月,科学家发现了曾使人类遭受重大打击的细菌疾病病因,即某种细菌改变了人体内的两种免疫系统基因。通过对这两种基因的研究,研究人员对人类进化有了进一步了解。
Leber遗传性视神经病(LHON)是常见的青壮年致盲疾病之一,高发于20-30岁的青年男性。该病致盲率高,现尚无有效的治疗方法。LHON病因目前较为清楚,主要由线粒体DNA(mtDNA)的3个原发突变引起,但并非所有原发突变携带者都会发病,表现为临床上的不完全外显。同时,临床上还存在大量的症状与LHON极其相似,但没有携带原发突变的疑似LHON患者。这些复杂的临床病症提示我们LHON的发病受到多...
湖南省凤凰县苗族7种不对称行为特征调查
群体遗传学 不对称行为特征 苗族
2012/11/26
调查了湖南省凤凰县苗族591例(男270例,女321例)7项不对称行为特征(包括扣手、利手、叠臂、叠腿、利足、起步类型和优势眼),并与其他民族进行了比较.结果显示:(1)湖南省苗族7项不对称行为特征中,有3项特征的R型出现率过半,其他4项R、L型分布相近;(2)7项不对称行为特征中,除叠臂外其余6项出现率男女间差异不显著(P>0.05);(3)不对称行为特征具有相关的数量较多,程度较高.
调查了湖南省凤凰县588例(男265例,女323例)苗族中学生的蒙古褶、上眼睑皱褶、铲型门齿和耳垂等4项人类群体遗传学我自的出现率.结果显示:1)蒙古褶97.62%,上眼睑皱褶55.10%,铲型门齿89.28%,耳垂83.50%;2)蒙古褶率、铲型门齿率、有耳垂率男女性间无显著性差异(P>0.05);3)苗族有上眼睑皱褶男性为50.57%,女性为58.82%,有上眼睑皱褶率性别间存在显著性差异(P...
Tales of Tools and Trees: Phylogenetic analysis and explanation in evolutionary archaeology
Phylogenetic analysis Evolutionary archaeology Technology
2011/9/5
In this paper, I study the application of phylogenetic analysis in evolutionary archaeology. I show how transfer of this apparently general analytic tool is affected by salient differences in discipli...
什么是转基因技术?转基因生物及产品是否安全?这都是目前大众普遍关心的问题。2010年6月10日,在中国科学院第十五次院士大会上,中国科学院院士陈晓亚以《转基因技术的研究与应用》为题作综合学术报告,介绍了转基因技术的发展、应用以及安全问题。
DNA检测揭示“西域”人竟有东方血统
DNA “西域”人 东方血统
2010/4/6
韩国完成迄今最大规模人类基因组分析
韩国 人类基因组
2010/3/31
昆明动物所人类表型多样性遗传机制研究取得突破
昆明动物所 人类表型 多样性 遗传机制
2010/3/18
复旦大学课题组在皖开展曹氏后人DNA采样
复旦大学 曹氏后人 DNA采样
2010/3/18
调查了西藏林芝地区492例(男183例,女309例)藏族中学生的13项人类群体遗传学指标.研究结果如下:(1)内眦褶、上眼睑皱褶、门齿类型、鼻梁类型和环食指长率在男女性别之间存在显著性差异;(2)林芝藏族有内眦褶、凸鼻梁、有耳垂、过伸型拇指和扁型指甲率在我国族群中居较低水平,有上眼睑皱褶、窄鼻孔、卷发和拇趾长率在我国族群中居较高水平,有铲型门齿、突型下颏、尖发际和环指长率在我国族群中居中等水平;(...
《PLoS综合》:56个民族自古就是一家人
56个民族 基因
2010/1/25