搜索结果: 1-15 共查到“发育神经生物学”相关记录133条 . 查询时间(0.436 秒)
中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所进化与发育研究团队介绍（图）
进化 发育 系统发育 衰老机制
2024/3/5
中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所进化与发育实验室（Laboratory for Evolution & Development, LED）是在我国著名学者童第周先生等于20世纪40年代创建的实验胚胎学实验室的基础上发展而来的。目前，实验室有8名教师，其中山东省“泰山学者特聘教授”1人，全国模范教师1人，山东省有突出贡献专家1人，山东省优秀教师1人，山东省优秀科技工作者1人，教育部新世纪优秀人...
研究揭示纳米氧化锌干扰胎儿神经系统发育机制
神经系统发育 纳米氧化锌 神经元
2023/9/13
近日，南方医科大学口腔医院教授邵龙泉团队研究揭示了孕期暴露纳米氧化锌（ZNPs）干扰胎儿神经系统发育的作用机制。相关研究论文发表于Journal of Hazardous Materials。张艳丽、张玉琳为该论文共同第一作者，邵龙泉为论文通讯作者。
新方法有望治疗亨廷顿舞蹈症（图）
亨廷顿舞蹈症 先进科学 中枢神经
2023/9/13
近日，暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院李世华、闫森和李晓江等人成功构建一种Mini-intrabody，其可以特异性地将变异亨廷顿蛋白带入溶酶体进行降解从而减少毒性蛋白累积，有望为亨廷顿舞蹈症的治疗提供一种新的方案。相关成果在线发表于《先进科学》。李世华、闫森和李晓江为该论文共同通讯作者，李彩娟和林颖琪为共同第一作者。
中国科学院团队在自闭症研究上取得新进展（图）
自闭症 儿童多动症 中国科学院
2023/9/4
神经发育障碍疾病（如自闭症和儿童多动症）的发病率在世界范围内呈现不断攀升的趋势。其中，中国青少年自闭症患者比例高达20%，并以每年20万的速度增长，严重影响家庭幸福。
中国科学院遗传发育所等发现Shank3突变犬听觉功能异常（图）
神经发育 语言交流障碍 孤独症
2023/9/1
孤独症是常见的神经发育障碍疾病，其核心症状是社会及语言交流障碍和重复刻板行为。近年来，越来越多的证据表明感知觉信息处理障碍是孤独症的关键特征，约90%的孤独症患者表现出感知觉异常。被诊断为孤独症的婴儿在发育早期（社交功能还未发育成熟之前）便观察到感知觉方面的异常。然而，孤独症病人感知觉异常背后的神经机制尚不清楚。
昆明动物所揭示驱动灵长类动物大脑进化的调控机制（图）
大脑进化 大脑发育基因 神经细胞
2023/8/19
目前已有大量研究证实快速进化的调控元件是驱动复杂性状进化的重要因素，例如人类大脑进化。但是人类发达的大脑并非一蹴而就，而是经历从原猴、新大陆猴、旧大陆猴、小猿、大猿到人类不断增加的过程，目前少有研究探讨这些调控元件对其他非人灵长类，特别是相对原始的灵长类大脑进化的影响。
出生缺陷严重影响国民健康。有数据显示，当前已知的出生缺陷病种超过8000种，其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此，研究早期胚胎发育过程、探究发育机理，是揭示病理性胚胎发生机制，提升相关疾病诊疗效率，从根源上提高人民健康水平的重要前提。搭建非人灵长类胚胎体外培养体系，揭示非人灵长类胚胎发育特征，将极大提升我们对包括人类在内的灵长类早期胚胎发育及相关疾病的...
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清研究组在自闭症猴模型研究方面取得新突破（图）
遗传发育所 发育生物学 张永清 自闭症 猴模型 Cell Discovery 神经细胞
2023/4/9
2023年3月7日，中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清团队和暨南大学李晓江团队合作在Cell Discovery杂志（影响因子 38.079）发表文章，题目为“CHD8 mutations increase gliogenesis to enlarge brain size in the non-human primate”（https://www.nature.c...
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室田烨研究组应邀在Seminars in Cell and Developmental Biology撰写“线粒体应激与衰老：来自线虫的启示”综述文章（图）
中国科学院 发育生物学 田烨 Seminars in Cell and Developmental Biology 线粒体 衰老 线虫
2023/4/9
越来越多的研究发现，线粒体功能的轻微扰动往往会导致寿命的延长，这一看似矛盾的现象促使研究人员对线粒体应激如何调控衰老展开了一系列深入研究。而线虫因其易于饲养、寿命短、遗传背景清晰、遗传操作简单等优势，成为了研究线粒体应激和衰老的极佳模型。2023年2月28日，分子发育生物学国家重点实验室田烨研究组受邀在Seminars in Cell and Developmental Biology杂志在线发表...
中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武团队20年来专注脊髓损伤修复研究，成功研发了神经再生胶原支架（NeuroRegen Scaffold？），并在100余例患者的临床研究中表明神经再生胶原支架安全有效。该产品近期启动了以医疗器械注册为目标的多中心临床试验。
大脑皮层发育异常往往会导致包括癫痫、小头畸形、智力障碍、孤独症谱系障碍、局灶性皮质发育不良等神经发育障碍性疾病的发生。其中，约有50%~80%的儿童期难治性癫痫是由于局灶性皮质发育不良所致。在大脑皮层发育过程中，神经元沿着辐射状胶质细胞迁移到皮层特定区域，并与其他神经细胞建立突触联系，构成有功能的神经网络。这个过程中，神经元需要根据细胞内、外信号来调整自身的细胞骨架结构，实现从多极形态到双极的形态...
2022年11月11日，中国科学院遗传与发育生物学研究所田烨研究团队在Life Medicine在线发表了题为“Neuron-periphery mitochondrial stress communication in aging and diseases”的综述论文(DOI:10.1093/lifemedi/lnac051)。该文章围绕跨组织线粒体信号交流的分子机制，聚焦在衰老、疾病等压力情况...
2022年10月24日，中南大学陈超教授团队联合2013年诺贝尔生理学或医学奖得主、斯坦福大学Thomas C. Südhof教授和美国罗格斯大学Zhiping Pang教授团队，在自然指数期刊《分子精神病学》（Molecular Psychiatry）以封面文章发表长文，发现在人源胚胎干细胞（Embryonic stem cell, ESC）中基因敲入NLGN3-R451C罕见突变，诱导成神经元...
云南大学生命科学学院杨玫研究员（图）
神经发育 杨玫研究员 云南大学生命科学学院 神经退行性疾病
2022/9/21
杨玫研究员,实验室研究方向:1.神经前体细胞自我更新与神经发育 2.C9orf72相关的神经退行性疾病基础机理研究 3.高通量功能基因筛选以及小分子化合物筛选。