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近日，经过持续科研攻关，南开大学药学院、药物化学生物学国家重点实验室尚鲁庆副教授课题组揭示了冠状病毒主蛋白酶的催化机制，讨论了冠状病毒MERS-CoV与SARS-CoV主蛋白酶在催化过程中的区别，进而优化了主蛋白酶抑制剂的生物活性。该工作为未来应对冠状病毒的变异奠定了研究基础，旨在助力抗新型冠状病毒药物的研发。介绍该成果的论文发表在美国化学会期刊《ACS Catalysis》上。
三篇Cell报道ACE2的表达特异性、SARS-CoV-2的宿主反应和潜在中和抗体（图）
SARS 中和抗体 蛋白酶 靶细胞
2022/12/20
SARS-CoV-2的S蛋白与ACE2结合后被宿主的丝氨酸蛋白酶TMPRSS2裂解，促使病毒进入靶细胞，ACE2和TMPRSS2在每个组织的不同细胞亚群表达情况仍然未知。干扰素下游的干扰素刺激基因（ISG）对宿主的抗病毒反应至关重要。
以往研究表明，无论是否有症状，COVID-19（SARS-CoV-2导致的呼吸道疾病）感染者鼻拭子的病毒浓度较咽拭子更高，暗示了鼻通道可能是最初感染和传播的一个通道。
2020年4月23日，华盛顿大学医学院在bioRxiv上上传了一篇研究，SARS-CoV-2可以感染表达ACE2的小肠细胞。作者发现除了TMPRSS2外，另一种丝氨酸蛋白酶TMPRSS4也可以增强SARS-CoV-2的S的融合活性，介导病毒进入宿主细胞。值得注意的是，释放到肠道内腔的病毒子代可以被肠液迅速灭活，也没有从COVID-19患者的粪便标本中发现传染性病毒。该研究结果强调肠道确实是SARS...
识别SARS-CoV-2的功能性突变病毒株（图）
SARS 病毒株 复合体 BioArt
2022/12/20
2020年4月11日，中国台湾和澳大利亚的研究人员在bioRxiv上传了一篇研究，通过分析106个SARS-CoV-2和39个SARS-CoV基因组序列，提供了直接的基因证据，证明SARS-CoV-2的突变率比SARS低。并通过分析揭示了SARS-CoV-2的假定原始状态和早期传播史。此外，经过分析发现，在印度出现的突变体R408I突变位点位于RBD区域，基于已知的RBD和ACE2的复合体晶体结构...
至在武汉爆发SARS-CoV-2后已经过去了四个月，虽然经过各方的努力，但目前上没有可靠的预防措施和药物治疗措施可以干预该病毒。预计开发一款有效且安全的SARS-CoV-2的疫苗需要12至18个月，但在这个空窗期将会由数以百万计的人会感染。由于SARS-CoV-2与SARS-CoV、MERS-CoV有很大的相似性，因此针对这些冠状病毒乃至以后可能会流行起来的其它冠状病毒开发一个广谱的应对措施将会大...
复旦大学和上海交通大学团队使用mRNA首次实现新型冠状病毒（SARS-CoV-2）病毒样颗粒的表达（图）
复旦大学 上海交通大学 mRNA 新型冠状病毒 SARS-CoV-2 病毒样颗粒
2020/2/28
疫苗是传染性疾病预防和控制方面最有效的手段，近日，复旦大学生命科学学院和附属中山医院林金钟团队联合上海交通大学徐颖洁团队和上海蓝鹊生物医药公司（蓝鹊生物）在新冠病毒mRNA疫苗研究方面取得重要突破。2月25日，相关论文以“Towards an effective mRNA vaccine against 2019-nCoV: demonstration of virus-like particle...
先前对2019年新型冠状病毒病（COVID-19）引起的肺炎暴发的研究基于一般人群的信息，患有COVID-19肺炎的孕妇的可用数据有限，孕妇中COVID-19肺炎的临床特征和垂直传播潜能尚不清楚。2月12日，武汉大学张元珍、侯炜及北京大学杨慧霞共同通讯在国际顶级医学期刊Lancet（《柳叶刀》）在线发表论文，揭示SARS-CoV-2不会发生垂直传播。
中国科学院微生物研究所高福院士研究组、施一研究组和生物物理所章新政研究组合作揭示MERS-CoV和SARS-CoV 刺突蛋白的结构与功能
中国科学院微生物研究所 高福 章新政 蛋白
2017/4/13
日前，中国科学院微生物研究所高福院士、施一研究员和生物物理研究所章新政研究员合作，解析了近原子分辨率的MERS-CoV和SARS-CoV三聚体刺突蛋白（Spike glycoprotein，S）的电镜结构，与之前发表的其它冠状病毒S蛋白相比，他们发现这两种高致病性病毒存在自由的受体结合区，更有利于S蛋白和宿主受体的结合，并为后续广谱性抗体和疫苗设计提供了关键的三维结构图谱。相关研究成果4月10日在...