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木质素单体化合物的O-去甲基化反应是木质素生物降解利用过程中的关键步骤之一。目前已知的O-去甲基化酶仅有Rieske加氧酶、四氢叶酸(THF)依赖性的O-去甲基化酶、P450单加氧酶几种,且普遍存在着底物特异性狭窄、反应机理不清和缺乏还原酶伴侣等问题,不能满足工业化应用的需求。因此无论是挖掘新的O-去甲基化酶基因资源,还是通过蛋白质工程改造现有的O-去甲基化酶均具有重要意义。
碳-氢键的直接选择性羟化是合成化学领域长期以来面对的一项重要挑战。随着对高选择性生物酶的发掘和改造,国内外多个研究组在酶促碳-氢键的选择性氧化方面已取得了系列重要进展。然而,对给定底物任意位点上的碳-氢键实现区域和立体选择的多样性羟化仍是一个难以企及的梦幻般的挑战(dream reaction)。

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