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搜索结果: 1-15 共查到国际动态 理学 CRISPR相关记录30条 . 查询时间(0.482 秒)
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道,国际育种公司Genus借助CRISPR技术,对猪进行了基因编辑,使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示,目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪,这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准,成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
近日,实验室的夏乾峰教授团队的研究成果在国际期刊《Biosensors and Bioelectronics》(中科院一区,IF:12.545)发表论文题为“A novel CRISPR/Cas14a-based electrochemical biosensor for ultrasensitive detection of Burkholderia pseudomallei with PtPd...
Building on the CRISPR gene-editing system, MIT researchers have designed a new tool that can snip out faulty genes and replace them with new ones, in a safer and more efficient way.
近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈玲玲在 Nature 子刊 Nature Protocols 上发表了题为:Screening circular RNAs with functional potential using the RfxCas13d/BSJ-gRNA system 的论文。该论文详细介绍了团队近期建立的基于CRISPR–Cas13技术的circRNA筛选新方法。
The Human Genome Project was an ambitious initiative to sequence every piece of human DNA. The project drew together collaborators from research institutions around the world, including MIT's Whitehea...
CRISPR-Cas9基因编辑工具凭借其高效、易用、灵活特性极大的改变了传统育种手段,研究人员为了扩大其靶向范围,设计了一系列SpCas9变体,包xCas9(识别5′-NG-3′、5′-GAA-3′、5′-GAT-3′ PAM)、SpCas9-NGv1和SpCas9-NG(识别5′-NG-3′ PAM)以及PAM-less SpRY然而,这些PAM-relaxed Cas9核酸酶是否会造成向导RN...
CRISPR-Cas 是细菌抵御噬菌体的免疫防御系统,由其介导的基因编辑技术发展迅速。其中 CRISPR-Cas13属于2类CRISPR系统中的Ⅵ型,它是用CRISPR RNA (crRNAs)编程,通过HEPN结构域特异性识别和切割单链RNA。Cas13a与crRNA结合后特异性识别靶RNA,HEPN结构域在靶RNA 结合后形成一个活化的HEPN催化位点。活化的HEPN催化位点表现出核糖核酸酶(...
Researchers at MIT’s McGovern Institute for Brain Research have discovered a bacterial enzyme that they say could expand scientists’ CRISPR toolkit, making it easy to cut and edit RNA with the kind of...
Within the last decade, scientists have adapted CRISPR systems from microbes into gene editing technology, a precise and programmable system for modifying DNA. Now, scientists at MIT’s McGovern Instit...
在一项新的研究中,由美国加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna、David Savage和Patrick Hsu领导的一个研究团队开发出一种比qRT-PCR更快速、更容易部署的诊断测试方法。它如今结合了两种不同类型的CRISPR酶,以构建一种可以在不到一小时内检测出少量病毒RNA的测试方法。相关研究结果于2021年8月5日在线发表在Nature Chemical Biology期刊上,...
《细胞》杂志9日在线发表的一篇论文表示,美国怀特黑德研究所乔纳森·魏斯曼等人设计了一种名为CRISPRoff的新基因编辑技术,可以在不改变DNA序列的情况下使某些基因“沉默”,从而以高特异性控制基因表达。这种“升级版”的基因编辑技术为研究表观遗传机制、重大疾病治疗以及研发新冠病毒疫苗等提供了有力工具。
CRISPR/Cas9基因编辑技术被认为是治疗各种单基因遗传性疾病的最有希望的策略之一。在最近发表于《Molecular Therapy》杂志上的一项研究中,来自意大利费拉拉大学的Alessia Finotti教授等人首次通过CRISPR / Cas9基因编辑技术对β039地中海贫血突变进行了校正。结果证明,在对来自纯合的β039地中海贫血患者的红系前体细胞进行CRISPR / Cas9校正后,能...
The research of plant scientist Yiping Qi at the University of Maryland focuses on innovative genome editing and engineering techniques in plants, with the goal of improving the efficiency o...
In a series of experiments co-funded by the National Science Foundation, scientists at Johns Hopkins have used light as a trigger to make quick, precise cuts in the genomic material of ...
In nature, bacteria use CRISPR as an adaptive immune system to protect themselves against viruses. Over the past decade, scientists have been able to successfully build upon that natural phenomenon wi...

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