搜索结果: 121-135 共查到“知识库 生物学 小RNA”相关记录232条 . 查询时间(0.066 秒)
巨噬细胞RNA合成的某些特点1）
巨噬细胞RNA合成
2008/2/5
摘要在低浓度（≤1μg/ml）放线菌素D作用下，免腹腔巨噬细胞RNA合成被抑制的情况与兔肾细胞类似。但随着放线菌素D浓度增高，反而促进巨噬细胞的RNA合成。在浓度为100μg/ml时，可使3H-尿苷的掺入量比对照增加2-10倍。相反，在此浓度下，免肾细胞的RNA合成却完全被抑制。蔗糖的存在能使巨噬细胞丧失对放线菌素D这种刺激作用反应的能力，其RNA合成完全被抑制。另一方面，巨噬细胞的RNA聚合酶对...
巨噬细胞中与识别抗原有关的RNA巨噬细胞中与识别抗原有关的RNA
RNA巨噬细胞 识别抗原 巨噬细胞
2008/2/5
摘要自体兔。）然而，如果用利宝平或放线菌素D预先完全抑制巨噬细胞正常转录之后，再用不同种类的红细胞刺激，结果发现自体膜不再能刺激巨噬细胞的RNA合成，而其他种类的膜都在一定程度上恢复巨噬细胞的RNA合成。用2.5%聚丙烯酰胺-0.5%琼脂糖凝胶电泳分析巨噬细胞在抗原刺激下新合成的RNA，结果表明上述几种红细胞膜都促进所有种类的RNA合成，但当用利福平完全抑制正常转录时，外来抗原只促进4-5 S R...
摘要用615小鼠肝RNA聚合酶B免疫母鸡获得了抗血清。在免疫扩散实验中，这种抗血清和615小鼠肝RNA聚合酶B之间形成清晰的沉淀线；与L615(可移植性小鼠白血病)小鼠及大鼠肝RNA聚合酶B之间形成弱的沉淀线；而与615小鼠肝RNA聚合酶A和C以及大肠杆菌RNA聚合酶之间不形成沉淀线。这种抗血甭对615小鼠肝RNA聚合酶B离体转录活性有明显的抑制作用，而对大肠杆菌的RNA聚合酶没有抑制作用。在免疫...
摘要本文比较了白血病615(L615)和正常615小鼠肝细胞RNA聚合酶B的免疫学特性。在免疫扩散实验中，抗615B酶抗血清和抗L615B酶抗血清分别对615B酶和L615B酶的离体转录活性有明显抑制作用，但两种抗血 分别对对其对应的酶抑制作用强。用抗615B酶抗血清的IgG分别与两种B酶进行免疫沉淀反应，它们的沉淀物凝胶电泳图谱显示能发生特异性结合反应。IgG与615B酶的沉淀物电泳图中存在着一...
摘要为了合成3p端无pol式A）的病毒RNA（登革热病毒II）的3’区的长的cDNA，我们用RNA连接酶，把30端被PCP封闭了的Poly(A) <50bP连在病毒RNA的3'端，构成一个病毒RNA-posy( A升PC P型模板，可用oligo(dT,。一：：）作引物，再用Watson和Jackson (1985)的RNase H代替硷降解法来合成CDNA。结果获得了）5kb的cDNA。重组克隆...
小鼠精母细胞联会复合体RNA组分的电镜研究
联会复合体 RNA 小鼠
2008/2/1
摘要本文运用常规染色和Bernhard染色方法对切片标本中小鼠粗线期精母细胞联会复合体(SC)的 超微结构和电镜细胞化学特点进行了研究。经常规染色后，可见SC由侧生组分(LE)、中央组 分(CE)和L-C纤维组成；SC宽约210nm，LE宽约60nm，中央间隔区宽约90nm。在Bernhard染色 标本中，SC的LE、CE和L-C纤维着色较深，说明其中含有RNA；SC各结构组分的宽度和形态特 点与...
RNA干涉（RNAi）技术应用于哺乳动物细胞的研究策略
RNA干扰 siRNA 基因功能分析 哺乳动物细胞
2008/2/1
摘要RNAi作为新近发展起来的基因功能分析技术，近年来在哺乳动物细胞中的研究已取得了长足进展，且有着广泛的应用前景。对RNAi作用机制及RNAi实验操作技术的探讨是目前研究的热点。研究表明，哺乳动物细胞中的RNAi作用模式与植物有所不同。文章对RNAi作用机制、哺乳动物细胞RNAi实验的一般策略（包括靶siRNA序列选择、siRNA获取方法、siRNA转染、RNAi效果检测等）以及最新研究进展进行...
摘要以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础，利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物，目的产物在透射电镜下呈球形，直径大小约为27 nm。用马来酰亚胺-5′-荧光素对表达产物进行化学修饰，经光谱分析、SDS-PAGE分析和MALDI-TOF MS鉴定，证明巯基在表达产物的外表面，并能...
真核生物中的微小RNA及其功能研究进展
真核生物 微小RNA 结合微小RNA的核糖核蛋白复合体 RNA干扰 小干扰RNA
2008/1/30
摘要 真核生物中存在两种主要的非编码 RNA（non-coding RNA），在真核生物中发挥重要作用。一类为微小RNA(microRNA,miRNA)，另一为小干扰RNA（siRNA）。miRNA大小为19～25 nt，在体内与蛋白质形成核糖核蛋白复合体（miRNP）,在真核基因的表达调控，生长发育中起重要作用。siRNA在RNA干扰(RNA interference,RNAi)途径中起定位特异...
摘要采用非常灵敏的定量竞争RT-PCR技术对鸭各级卵泡中抑制素α 和βA亚基的mRNA表达丰度作了研究,发现在各级卵泡中均有此两亚基mRNA的表达,大卵泡中的α亚基表达量要高于βA亚基。α亚基mRNA在小黄卵泡(SYF)中表达量最高,以其mRNA的平均相对丰度为1.00,则F1、F2、F3、F4 /5、LWF(大白卵泡)中α亚基mRNA的平均相对含量分别为:0.26±0.05、0.28±0.07、...
摘要通过RNAi策略转化小麦，以降低小麦种子中直链淀粉的含量。小麦中直链淀粉合成的关键酶是颗粒结合型淀粉合成酶(Granule-bound starch synthase I ，GBSSI)，通过RT-PCR方法从小麦种子中分离出Waxy基因。Southern杂交分析表明，在基因组中存在3个Waxy基因。Northern杂交分析显示出在授粉后的小麦种子中检测到Waxy mRNA。利用RNA沉默策略...
RNA介导的病毒抗性在转基因烟草中的遗传分析
RNA介导的病毒抗性的遗传 马铃薯Y病毒 转基因烟草 转基因整合方式
2008/1/29
摘要以含非翻译马铃薯Y病毒外壳蛋白（PVY-MCP）基因的抗病和感病T0代转基因烟草为材料，对转基因及RNA介导的病毒抗性在T1-T4代转基因植株中的遗传进行了研究。结果表明，在含低拷贝（1-2个）转基因的感病植株后代中，转基因是作为一个单显性遗传位点，遵循孟德尔遗传分离规律，各世代转基因植株仍表现感病。含多拷贝（4-6个）转基因的抗病植株，转基因在T1代的分离虽符合多位点插入的15：1和63：1...
植物RNA沉默机制的研究进展
RNA沉默 转录后基因沉默 RNA指导的RNA聚合酶 小干扰RNA miRNA
2008/1/29
摘要RNA沉默是真核生物中普遍存在的抵抗病毒复制表达、抑制转座子转座及调控基因表达的监控机制。植物中的RNA沉默（转录水平的基因沉默 PTGS）在RdRP的作用、transitive RNAi的双向延伸、沉默效应的系统性传播等方面与动物中有所不同，且植物中的内源性miRNA在数量和种类上也更具多样性。本文就以上方面及RNA沉默在植物中的应用进行了综述。
外源RNA对小鼠白蛋白基因表达及DNaseⅠ敏感性的影响
外源RNA DNaseⅠ 敏感性 小鼠Alb基因
2008/1/29
摘要兔肝RNA诱导培养的小鼠成纤维细胞,大鼠肝RNA注射入小鼠前列腺,用免疫组织化学染色检测外源RNA对小鼠白蛋白基因表达的影响;不同RNA诱导培养的小鼠成纤维细胞,提取细胞核,DNaseⅠ消化,PCR法扩增小鼠白蛋白基因,检测白蛋白基因消化情况。发现外源RNA可促进小鼠白蛋白基因表达并增加该基因DNaseⅠ敏感性。