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Znf230多克隆抗体的制备及其在小鼠组织中的表达
Znf230 表达 定位 多克隆抗体
2014/11/3
通过获得小鼠Znf230多克隆抗体,对Znf230在小鼠组织中的表达及定位进行研究。 方法 扩增小鼠Znf230基因与原核表达载体pGEX-5X-3重组,诱导得到GST-Znf230融合蛋白,纯化的融合蛋白免疫家兔制备多克隆抗体,通过Western blot和免疫组织化学方法研究Znf230在小鼠组织中的表达及定位情况。 结果 Znf230多克隆抗体具有较高...
Using an Evidence Based Practice Informatics Guided Medication Safety Intervention To Improve Medication Safety among Community Dwelling Older Adults
medication safety nursing informatics
2014/10/22
Medication safety and prevention of medication related problems are important issues in promoting and maintaining health and safety in one’s home for community dwelling older adults. Assessment of med...
IPO8基因启动子的克隆及转录活性分析
IPO8 启动子 报告基因
2014/9/1
克隆IPO8基因5'端非编码序列,探讨其转录活性。方法:应用cDNA 5'末端快速扩增(rapidamplication of cDNA ends,5'CE)方法定位IPO8基因转录起始点;在此基础上针对其5'端非编码区包括转录起始点在内的–3302 ~ +134区域分段进行PCR扩增,将产物克隆入荧光素酶表达载体pGL3-Basic。经酶切鉴定后,将重组质粒与内参质粒pRL-TK共转染人骨肉...
尼美舒利解热镇痛抗炎作用比较研究
解热 镇痛 抗炎 半数有效量
2014/9/3
研究尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用的量效关系,比较尼美舒利3种药理作用的ED50,为临床合理使用尼美舒利提供依据。方法 分别采用热灭活大肠埃希菌制备家兔发热模型、冰醋酸制备小鼠疼痛模型、角叉菜胶诱发大鼠足跖肿胀模型,观察尼美舒利的解热、镇痛、抗炎作用,并计算ED50。结果 尼美舒利能显著降低家兔体温,减少小鼠扭体次数,明显减轻大鼠足关节肿胀程度,其解热、镇痛、抗炎作用的ED50分别为0.85~1....
白藜芦醇对异丙肾上腺素所致小鼠心肌肥厚的保护作用
心脏扩大 异丙肾上腺素 白藜芦醇
2014/6/24
观察白藜芦醇对小鼠心肌肥厚的保护作用。方法 皮下注射异丙肾上腺素(Iso)1 mg/kg,bid,连续14 d,制备小鼠心肌肥厚模型,造模后第2天开始,各治疗组分别给予白藜芦醇混悬液(60、30 mg/kg)灌胃给药,空白对照组和模型组灌胃相同体积的生理盐水,每天1次,连续14 d。末次给药后12 h,取血,分离血清,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)的活性及...
侧脑室注射CART促进2型糖尿病大鼠胰岛素分泌
2型糖尿病 侧脑室 CART 胰腺
2014/5/21
测定并比较侧脑室注射可卡因-苯丙胺转录调节肽(cocaine and amphetamine regulated transcript, CART)24 h后2型糖尿病大鼠与正常组大鼠空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血清和组织胰岛素含量以及胰腺组织胰岛素(insulin,INS) mRNA相...
白叶蒿的化学成分研究
白叶蒿 化学成分 抗菌活性
2014/5/5
研究白叶蒿的化学成分。方法:对白叶蒿全草的70%乙醇提取物及其极性部位进行系统化学成分分离,采用硅胶、ODS RP-18、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离,并根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从乙酸乙酯和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为羽扇豆醇(1)、芹菜素(2)、木犀草素(3)、异鼠李素(4)、十七烷酸单甘油酯(5)、东莨菪内酯(6)、伞形花内酯(7)、山...
活血益智片对脑组织NMDAR及NO、5-HT影响
血管性痴呆 反复缺血再灌注
2014/7/17
观察活血益智片对脑血管性痴呆(VD)大鼠脑组织N-甲基D-天冬氨酸受体(NMDAR)表达及一氧化氮(NO)5-羟色胺(5-HT)含量影响。方法 反复缺血再灌注建立 VD大鼠模型,用活血益智片灌胃给药28 d后,采用 Morris 水迷宫进行大鼠学习记忆能力测试,免疫组化法观察大鼠脑组织中NMDAR表达;用液质联用仪测定大鼠脑组织中5-HT含量;硝酸还原酶法测定NO含量。结果 与对照组比较,模型组大...
人参皂苷Re对人脐静脉内皮细胞PARP-1表达的抑制作用
多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1 人脐静脉内皮细胞 中药单体
2014/10/23
筛选对多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶-1(PARP-1)有潜在抑制作用的中药单体,研究中药单体对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)PARP-1表达的抑制作用。方法 在中国天然产物数据库中通过计算机虚拟筛选初步得到对PARP-1有潜在抑制作用的6种中药单体,对加入中药单体的细胞分设高、低剂量组,浓度分别为1×10-4、1×10-6 mol/L,另将加入3-氨基苯甲酰胺(3-AB)的细胞作为阳性对照组、只加2×...
研究前列腺素E1(PGE1)预处理对大鼠缺血再灌注心肌细胞瞬时外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)的影响。方法 应用Langendorff法制备大鼠离体心肌缺血再灌注模型,酶解法分离单个心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录正常组、缺血再灌注组及不同浓度PGE1预处理组心肌细胞Ito和IK1的变化。结果 在+60 mV刺激电压时,正常大鼠心室肌细胞Ito为(15.54±2.24)pA/pF(n...
心肌缺血后适应药物治疗进展
心肌缺血后适应 再灌注损伤 药物治疗
2014/5/4
为心肌缺血后适应药物治疗提供参考。方法:采用文献综述法,阐述近5年来缺血后适应药物治疗对心肌保护的研究和进展,并提出今后的努力方向。结果与结论:心肌缺血后适应药物治疗可减少或避免心肌缺血再灌注损伤的发生和发展,减少梗死面积,保护心肌的正常功能,为临床使用安全、有效的药物治疗提供新的方法,为临床上治疗心肌缺血的药物提供新思路。
胆固醇的合成、分解及逆向转运与动脉粥样硬化密切相关。叉头转录因子的O亚型3(fork head box O3,FoxO3)/去乙酰化酶6复合物(Sirt6 complex)、3β-脱氢胆固醇-Δ24还原酶(3β-hydroxysterol ∆(24)-reductase,DHCR24, Seladin-1)和死亡结构域相关蛋白(death domain associated prote...
多奈哌齐对阿尔茨海默病模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响
可的松 促肾上腺皮质激素 促肾上腺皮质激素释放激素
2014/7/30
探讨多奈哌齐对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)的影响。方法 健康雄性Wistar大鼠侧脑室注射β-淀粉样蛋白(25-35) (Aβ25-35)和腹腔注射D-半乳糖(D-gal)结合制备AD模型,随机分为正常对照组、模型对照组、多奈哌齐组,每组10只。放射免疫测定大鼠HPA相关激素可的松(HYD)、促肾上腺皮质激素(ACTH)含量,免疫组织化学法观察下丘脑促肾上腺皮质激素...
氟氯西林镁颗粒的人体生物等效性研究
氟氯西林镁 液-质联用法 药动学 生物等效性
2014/5/5
比较氟氯西林镁颗粒与氟氯西林钠胶囊的人体生物等效性。方法:24名健康受试者随机分为两组,采用双周期自身交叉方法,单剂量口服受试制剂氟氯西林镁颗粒或参比制剂氟氯西林钠胶囊0.5 g。用液-质联用(LC-MS/MS)法测定氟氯西林的血浆浓度,并计算其药动学参数,比较二者的人体生物等效性。结果:受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为:t1/2 (1.53±0.29)、(1.55±0.25)h,cmax (...