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搜索结果: 1-11 共查到知识库 激素生物化学 酶相关记录11条 . 查询时间(1.095 秒)
为了在大肠杆菌中表达天然序列的娃鱼生长激素基因,本研究应用聚合酶链反应扩增方法改造娃鱼生长激素cDNA,成功地扩增出编码蛙鱼生长激素成熟肤的序列,并在该序列的5端和3端分别引人EcoRI和BamHI的识别序列,使之便于进入载体,获得亚克隆。结果表明:应用聚合酶链反应扩增及分子克隆方法改造蛙鱼生长激素cDNA较传统的DNA重组方法简便,效率高。文中对聚合酶链反应扩增中非预期突变进行了讨论。
激素敏感脂肪酶(HSL)基因影响着脂肪的沉积,它在表达或活性上的轻微变异均有可能影响猪的背膘厚和瘦肉率。从激素敏感脂肪酶的功能及作用机制出发,通过候选基因策略克隆出HSL基因,将其精确定位于猪6号染色体6p1.1-1.2上;进而分析了HSL及其基因的分子结构,比较HSL基因在不同物种间的同源性。不同产肉型猪种间存在HSL基因的多态性,籍此可为了解猪脂肪沉积的基因效应、寻找与背膘厚及瘦肉率相连锁的分...
摘要 以雌酮为原料,经过硝化、还原、重氮化及叠氮化钠处理,得到2-叠氮雌酮、4-叠氮雌酮、2-叠氮雌二醇和4-叠氮雌二醇。本文测定这四种叠氮衍生物作为雌二醇17β-脱氢酶底物的表观条件K_m依次为;1.75×10~(-4)mol/L、2.37×10~(-4)mol/L、1.39×10~(-4)mol/L、1.97×10~(-4)mol/L。在280nm波长激光照射下,它们均使雌二醇17β-脱氢酶失...
摘要 本文报道,在不同酶解条件下,用嗜热菌蛋白酶、糜蛋白酶、胰蛋白酶,酶解人绒毛膜促性腺激素(hCG)得四个片段,而用胃蛋白酶则得三个片段;这些酶解片段在聚丙烯酰胺凝胶电泳中的条带位置不同,说明为非均一的酶解产物。应用蛋白质转移电泳技术和在硝酸纤维素膜上进行免疫酶标染色,检测出抗hCG的单克隆抗体9C_2和8B_5可与完整hCG及所有hCG酶解片段反应;而7F_3、BAH和10E_8只与完整hCG...
摘要动物脂肪组织中的甘油三酯在数量上是最重要的储存能源。Hsl基因所编码的激素敏感性脂肪酶是一种多功能酶。它通过催化水解储存在脂肪组织中的甘油三酯,以及卵巢、肾上腺、睾丸和胎盘中的胆固醇酯,在机体能量供应和类固醇生成作用中发挥重要作用。本研究以放射性同位素和地高辛标记重组质粒pBS中所含猪Hsl基因作为探针,分别与Pst Ⅰ酶切的黄鳝基因组总DNA和有丝分裂染色体标本进行Southern杂交和荧光...
摘要 以嗜热菌蛋白酶水解人绒毛膜促性腺激素,亚基(hCG_β),用HPLC分离制备酶解产物。酶解片段经竞爭性放射分析,不能与LH/hCG受体结合,但保留近乎全部hCG_β的免疫反应性.园二色谱分析,与hCG_β比较,酶解片段所含α螺旋减少,β折叠与无规卷曲含量增多。表明hCG_β可能有几个肽段和/或糖链参与hCG受体相互作用;酶解片段中仍含有hCG_β的主要决定簇,该决定簇与hCG_β结合受体的结...
摘要 以嗜热菌蛋白酶将人绒毛膜促性腺激素(HCG)β亚单位进行酶解,用HPLC分离酶解产物。酶解片段经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定口壬二条带。表观分子量分别为7600及20000。对照氨基酸序列分析,前者为近C端30肽(含糖链),为主要片段;后者为近N端片段。将此酶解片段混合物免疫家兔,用完整HCG作测试抗原,抗体滴度达1:204,800(Avidin-Biotin Micro-ELISA法),...
摘要 本实验旨在初步建立人工合成雌激素己烯雌酚(DES)的酶联免疫吸附分析(icELISA)方法。实验首先合成了己烯雌酚的两种半抗原正丁酸己烯雌酚单醚(DES-CP)、乙酸己烯雌酚单醚(DES-CME)。DES-CP与牛血清蛋白(BSA)偶联作为免疫原免疫BALB/c雌性小鼠并进一步制备了DES单克隆抗体,表征了单克隆抗体的亲和力和特异性。在ELISA优化的条件下,方法的抑制中浓度为 IC50=9...
摘要 本文应用制备电泳从人绒毛膜促性腺激素(hCG)的嗜热菌蛋白酶酶解混合物中,分离制备出了三个hCG酶解片段。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和酶标免疫染色鉴定,表明它们具有较高纯度。用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了这三个hCG酶解片段的表观分子量分别为4.35×10~4,4.20×10~4和4.00×10~4;而完整hCG分子的表观分子量为4.75×10~4。用DNS-Cl法测知这三个酶解片段各含有两...
摘要 腺甙酸环化酶(Adenylate Cyclase),[ATP pyrophosphate-lyase(cyclizing),EC4.6.1.1]是迄今所知的体内催化cAMP生成的唯一的酶。由于cAMP和第二信使学说在代谢调节中的重要性,自1962年Sutherland等发现此酶的存在以来,它一直是学者们深入研究的对象。这些研究所取得的成果使我们不仅对其组成和结构有了深入的了解,而且对于激素...
题目:重组保幼激素酯酶的纯化和生物学效应 作者:章东方 摘要:培养昆虫细胞生产重组昆虫保幼激素酯酶时细胞培养液的蛋白质浓度为153.2~188.0 μg/mL。批量处理纯化重组保幼激素酯酶时酶蛋白活力回收率33%,效果与梯度分离方法相当,但简便快速,可作为大量分离纯化的第一步。重组保幼激素酯酶对烟草天蛾Manduca sexta幼虫的生物学活性测定结果验证了重组保幼激素酯酶对烟草天蛾幼虫和自身天...

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