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朱卫国教授团队在《Nature Structural & Molecular Biology》发文揭示DNA损伤修复起始阶段染色质乙酰化的调控新机制（图）
DNA 朱卫国教授 生物学 赖氨酸
2023/10/23
DNA损伤应答与修复经历“进入-修复-恢复” (Access-Repair-Restore，ARR）三个生物学过程。核小体稳态对于DNA损伤应答及信号解除、基因转录瞬时激活与抑制至关重要。单就组蛋白赖氨酸乙酰化来说，乙酰化介导染色质松弛以便DNA修复推进或促进基因转录；去乙酰化则造成致密染色质结构以保护遗传物质不受损失或抑制基因转录，因此染色质松散被认为是DNA双链断裂修复（DSBs）的先决条件。...
2022年7月12日，北京脑科学与类脑研究中心（CIBR）熊巍实验室在CellReports杂志上发表长文：Template-independentgenomeeditinginthePcdh15av-3jmouse,amodelofhumanDFNB23nonsyndromicdeafness（不依赖于修复模板的基因编辑应用于Pcdh15av-3j小鼠品系，一个人类非综合性耳聋DFNB23的动物...
顾宏周课题组与合作者《Nature Chemistry》报道利用DNA纳米组装体按尺寸精确分选脂质体新策略用于曲率依赖的膜相关反应研究（图）
粒径 曲率 DNA 纳米 囊泡 物医学研究院
2023/4/17
在细胞中，无论是胞内囊泡与细胞器还是胞外的分泌囊泡，大量膜蛋白可以在具有极高曲率的弯曲膜上 (曲率半径<50 nm）分布并维持其结构域，为了理解这些膜蛋白与高曲率膜的依存关系及其功能行为，人们亟需一种模型体系进行膜结构的仿生研究，而粒径大小精确可控的脂质体可以提供这样的理想平台（粒径与曲率成反比）。在现有的脂质体制备策略中，粒径大小的调控依赖于制备条件、均一化的处理方式及纯化方式等，但得到的脂质体...
DNA条形码技术在蚤类鉴定中的应用
DNA条形码 中国-哈萨克斯坦边境 种类鉴定 细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因
2020/5/28
以中国-哈萨克斯坦（中哈）边境阿拉山口地区常见蚤种为研究对象，使用线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ（COⅠ）基因对其进行分子生物学鉴定。方法 2017年5月在中哈边境阿拉山口地区采集鼠体表寄生蚤，形态学鉴定完毕后提取DNA，使用PCR方法扩增线粒体COⅠ并测序。将测序结果利用BLAST分析，使用MAGE 6.0软件构建分子进化树。
以绿豆幼苗为材料，研究了外源一氧化氮（NO）处理对Cd2+胁迫3天和8天时幼苗叶片和根系DNA含量、DNA链间交联程度以及叶片光合参数的影响。结果表明：单独Cd2+胁迫导致叶片和根系DNA含量降低，DNA链间交联程度增加，叶片净光合速率、气孔导度和胞间隙CO2浓度降低，气孔限制值升高；与单独Cd2+胁迫相比，NO和Cd2+复合处理提高了叶片和根系DNA含量，降低了DNA链间交联程度，同时使叶片净光...
为评价分子佐剂细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)对IBDV VP2质粒DNA的免疫增强作用，试验采用重组质粒载体表达重组蛋白mLTA-VP2-CTLA-4和mLTA-CTLA-4，家兔毒性试验确定其安全性，后选择10日龄非免疫健康鸡进行随机分组试验，设不同剂量mLTA-CTLA-4加IBD活疫苗免疫组、不同剂量mLTA-VP2-CTLA-4免疫组、IBD活疫苗免疫组及空白对照组，免疫后用...
The Role Of ERα, ERβ And Phytoestrogens From Soy In P53- Mediated Response To Dna Damage In Mammary Epithelium
Biological sciences Breast cancer Estrogen receptors Mammary tumors p53 Phytoestrogens DNA damage
2014/12/11
Estrogenic compounds can stimulate proliferation of the mammary epithelium, but also potentiate the activity of the p53 tumor suppressor protein. These contradictory activities of estrogenic compounds...
DNA计算是近年来发展迅速的新兴计算技术，其与信息、数学、物理和纳米领域密切交叉。其信息并行处理速度快，且具有高度分子并行性的优势，得到了广泛的关注。经过近20 年的发展，DNA计算在理论研究和实现方面都取得了十分重要的进展。作为未来新兴的计算技术，DNA计算有着巨大的应用潜力。文章对近年来DNA计算中运用的各类技术进行了总结：（1）基于链置换的DNA计算技术；（2）基于核酶的DNA计算技术；（3...
荧光定量PCR精确检测人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立
人胚胎干细胞 线粒体DNA DNA拷贝数
2012/7/31
建立一种精确定量人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数的方法。构建包含线粒体DNAND1和核单拷贝基因β-globin基因序列的重组质粒作为标准品; 收集无饲养层培养体系下人胚胎干细胞DNA样本， 结合2个单独的Taqman探针实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体ND1和核β-globin基因分别进行定量， 从而对人胚胎干细胞线粒体DNA的含量进行了精确定量。结果提示，人胚胎干细胞线粒体DNA的平均拷贝数...
荧光定量PCR精确检测人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立
人胚胎干细胞 线粒体DNA DNA拷贝数
2012/7/16
建立一种精确定量人胚胎干细胞线粒体DNA拷贝数的方法。构建包含线粒体DNAND1和核单拷贝基因β-globin基因序列的重组质粒作为标准品; 收集无饲养层培养体系下人胚胎干细胞DNA样本， 结合2个单独的Taqman探针实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体ND1和核β-globin基因分别进行定量， 从而对人胚胎干细胞线粒体DNA的含量进行了精确定量。结果提示，人胚胎干细胞线粒体DNA的平均拷贝数...
DNA甲基化修饰与干细胞分化
干细胞分化 表观遗传 DNA甲基化
2012/3/21
干细胞自我更新及分化潜能一方面是内源性转录因子相互协调控制的结果， 另一方面表观遗传修饰也起着重要的作用。该文综述了DNA甲基化修饰的机理、哺乳动物DNA甲基化的特点以及干细胞分化的DNA甲基化修饰。
线粒体呼吸功能与精子活力、核DNA损伤的相关性分析
精子活力 线粒体 氧化磷酸化 DNA损伤
2012/3/21
为探讨线粒体呼吸功能与精子活力、核DNA损伤程度之间的相关性， 按WHO标准收集34例不同活力的精液标本， 采用蔗糖差速离心法或密度梯度离心法提取精子线粒体， 通过铂氧电极–溶氧仪测定线粒体呼吸耗氧率并计算状态III呼吸、状态IV呼吸、呼吸控制率(RCR)、磷氧比(P/O)及氧化磷酸化效率(OPR); 应用精子染色质扩散(sperm chromatin dispersion， SCD)实验检测精子...
Hela细胞对阳离子脂质体/DNA复合体的摄取机制
阳离子脂质体 基因转染 抑制剂 摄取机制
2012/7/20
该文主要研究了Hela细胞对阳离子脂质体/DNA复合体的摄取机制。通过使用抑制剂抑制真核细胞跨膜运输的相关路径， 再通过阳离子脂质体将绿色荧光蛋白基因、荧光素酶报告基因转染到细胞中。利用荧光显微镜、微光检测仪定性以及定量检测不同抑制剂浓度下转染效率的差异， MTT法检测各浓度下的细胞存活率， 确定对相应路径的依赖性。结果显示， 在细胞存活率保持在60%以上的前提下， 镜下观察到随着药物浓度的升高，...
靶向山羊痘病毒DNA聚合酶基因shRNA质粒表达载体的构建及筛选
RNAi 山羊痘病毒 BHK-21 抑制
2012/7/18
本研究针对山羊痘病毒基因组高度保守的DNA聚合酶区段， 选取了5个干扰靶位点。根据RNAi技术原理， 构建了包括对照在内的6个shRNA重组表达质粒， 转染细胞后接种病毒， 通过细胞毒液的TCID50测定和用实时荧光定量PCR检测siRNA重组质粒对羊痘病毒DNA聚合酶基因表达的抑制作用。结果显示， 重组表达质粒组的抑制率在63%以上， 其中以pSI-W2最为明显， 抑制率为93.8%。该研究应用...