搜索结果: 1-15 共查到“知识库 物理化学 NO3-”相关记录15条 . 查询时间(0.13 秒)
以Ti板为基体，采用异位电沉积法通过调控电镀时间制备了质量分数（δ）分别为0.02，0.28，1.39和5.65的Ti（100-δ）Cuδ阴极；利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、电化学测试及NO3-处理实验等手段对其微观形貌、物相组成、电催化活性、抗腐蚀性能和产物选择性等进行了表征. 结果表明，δ≥0.28时Ti（100-δ）Cuδ电极表面的Cu镀层呈现（111）晶面择优取向，可...
负载零价铁膨胀石墨的合成及对水中NO3-去除的效果与机制
零价铁 膨胀石墨 硝酸根去除 去除机理
2019/1/24
以网络状孔型结构发达的膨胀石墨（EG）为载体，采用化学沉积法制备了负载零价铁（ZVI）的膨胀石墨（EG-ZVI）.利用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）仪及X射线光电子能谱仪（XPS）等对负载及反应前后的EG-ZVI进行表征，探究了EG-ZVI对硝酸根（NO3-）的去除效果并对其反应产物及机理进行了分析.结果表明，亚微米级零价铁已负载到EG石墨表面，且分布均匀；与EG相比，EG-ZVI...
生物表面活性剂改性对纳米铁/炭去除地下水中NO3--N的影响
生物表面活性剂 纳米铁/炭 NO3--N 地下水
2016/11/1
纳米铁由于其反应活性强、来源广泛等优点被广泛应用在去除地下水NO3--N污染中.利用生物表面活性剂对纳米铁进行改性可以避免采用化学表面活性剂改性对环境造成的二次污染.本研究采用鼠李糖脂、茶皂素、无患子3种生物表面活性剂对纳米铁进行改性后附着在活性炭上构成改性纳米铁/炭复合材料，通过批试验、沉降试验、迁移试验等研究生物表面活性剂对纳米铁/炭复合材料的改性作用.结果表明：鼠李糖脂、茶皂素、无患子对纳米...
La[B5O8(OH)(H2O)]NO3•2H2O的合成与结构
稀土硼酸盐 合成 晶体结构
2009/12/14
采用熔融硼酸法合成了一种具有层状结构的新型水合稀土多硼酸盐, La[B5O8(OH)(H2O)]NO3•2H2O, 并利用单晶X射线衍射技术确定了它的结构. 它属于单斜晶系, P21/n空间群. 其基本构建单元 (fundamental building block, 简称FBB)是由三个BO4和两个BO3基团所构成的一个双三元环[B5O12]基团. 结构中每一个FBB通过共顶点氧原子...
采用密度泛函理论B3LYP方法和6-311+G(d)基组, 计算构建离子-分子气相反应NO3-+Cl2→ClONO2+Cl-的三维势能面. 三维反应势能面证明该反应没有过渡态和势能垒, 但是存在一个深达-55.0 kJ/mol的势能阱(以氯气分子和硝酸根离子相隔无穷远为参量). 在势能阱底部, 有个化合物(O2NOClCl)- 称为势阱化合物, 依赖于势能阱而稳定存在. 理论红外光谱预测低温红外光...
以Fe(NO3)3•9H2O为助剂与廉价的有机小分子催化剂4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基(4-OH-TEMPO)组成催化体系.考察了该催化剂体系上分子氧驱动的氧化含有C=C, N, O和S杂原子的较宽底物范围的伯醇和仲醇氧化生成相应的醛或酮. 结果表明,该反应可在室温条件下在空气中进行,对目的产物的选择性高. 探讨了Fe(NO3)3/4-OH-TEMPO催化氧化醇的...
采用等温溶解平衡法研究了五元体系Na+, Mg2+//Cl-, SO42-, NO3-, H2O在298.16 K下氯化钠饱和平衡体系的溶解度, 获得了相应的投影干盐图、氯图和水图. 研究结果表明, 在298.16 K下氯化钠饱和时, 该五元体系投影干盐图由8个二盐共饱和的双变面、13条三盐共饱的单变线和6个四盐共饱的零变点构成, 存在两种复盐, 8个二盐共饱双变面分别对应于NaCl+NaNO3,...
摘要 用H^+和NO3^-离子选择电极组成的电池用电势法测定了HNO3-UO2(NO3)2-H2O系统在25°C时的HNO3的平均活度系数, 求得了同时含有^E0和 ^S0-I关系式的Pitzer方程中的两粒子和三粒子作用参数(^s0(0), ^s(1),Ψ)。用Pitzer方程计算了该系统中水的活度, 并用Pitzer方程、Mckay-Perring方法和Harned方程分别计算了系统中HNO3...
摘要 本文制备了水合四硝基合铜(Ⅱ)酸N, N, N', N'-四[(1'-苄基-2'-苯并咪唑)甲基]-反式-1, 2-环己二胺合铜(Ⅱ), [Cu(NBOCTB)][Cu(NO3)4].H2O。X射线衍射实验表明, 其晶体属三斜晶系, 空间群P1, a=1.4723(3), b=1.5089(4),c=1.7157(6)nm; α=99.35(2), β=110.68(3), γ=103.66...
摘要 采用等温溶解平衡法研究了五元体系Na＋, K＋, Mg2＋//Cl－, NO3－-H2O在298.16 K、氯化钠饱和时各盐的溶解度和饱和溶液的物化性质(密度, 电导率)以及四元体系Na＋, Mg2＋//Cl－, NO3－-H2O的相平衡关系. 研究表明: 在298.16 K, 氯化钠饱和时该五元体系溶解度相图由六个结晶区、九条单变量溶解度曲线和四个零变量点构成, 六个结晶区分别对应于NaN...
碳酸酐酶活性部位模型化合物{η^3-HB(3-Phpz)3ZnX}(X=Cl^-, Br^-, I^-, NO3^-)的合成、表征及量子化学研究
吡唑 P 红外分光光度法 元素分析 晶体结构 量子化学 质子磁共振谱法 碳酸酐酶 模型化合物
2007/12/14
制备了碳酸酐酶活性中心模型化合物{η^3-HB(3-Phpz)3ZnX}[Ph=苯基, pz=吡唑, X=Cl^-(1), Br^-(2), I^-(3), NO3^-(4)], 通过元素分析, IR, ^1H NMR对其结构进行了表征。依据模型化合物2的晶体结构数据, 采用量子化学DV-Xα方法计算了2以及(η^3-HB(3-Phpz)3ZnOH}模型的分子轨道、键级和原子电荷,讨论了模型化合物...
三元体系LaX3—PIAP—H2O（X^—=ClO4^—,NO3^—,Cl^—）（30℃）的相平衡
高氯酸镧 硝酸镧 氯化镧 安替比林 溶解度 元素分析 热重量分析 红外分光光度法 相平衡 镨络合物 钕络合物 钐络合物 钆络合物 镱络合物
2007/12/13
测定了三个三元体系LaX_3-PIAP-H_2O（X~- = ClO_4~-，NO_3~-，Cl~-， PIAP为4－（邻苯二甲酰基）亚基安替比林）在30℃时的溶解度。研究发现La (NO_3)_3-PIAP-H_2O和LaCl_3-PIAP-H_2O体系均为简单共饱型；La(ClO_4)_3- PIAP-H_2O体系有一个新固相形成，其组成为La(PIAP)_3（ClO_4）_3·4H_2O和体...
利用精密自动绝热热量计直接测定了配合物Zn(Phe)(NO3)2·H2O(s) (Phe:苯丙氨酸)在78-370 K温区的摩尔热容. 通过热容曲线的解析得到该配合物的起始脱水温度为, T0=(324.27±0.37) K. 将该温区的摩尔热容实验值用最小二乘法拟合得到摩尔热容(Cp, m)对温度(T)的多项式方程, 并且在此基础上计算出了它的舒平热容值和各种热力学函数值. 依据Hess定律, 通...
La(NO3)3·bipy·2H2O·(B-15-C-5)电子结构和电化学键
INDO 镧配合物 电子结构 化学键
2010/2/20
La(NO3)3·bipy·2H2O·(B-15-C-5)电子结构和电化学键。
膦桥多核银络合物[Ag4(dppe)3(NO3)4]的合成与结构
膦桥多核银络合物 晶体结构
2010/2/21
膦桥多核银络合物[Ag4(dppe)3(NO3)4]的合成与结构。