搜索结果: 1-15 共查到“知识库 基因工程 酶”相关记录164条 . 查询时间(0.406 秒)
DNA是由脱氧核糖核苷酸组成的大分子聚合物，具备较好的稳定性和可编程性，已被广泛作为一种通用型生物材料用于构建各式各样具有精确尺寸和特定形状的纳米结构。另一方面，自上世纪90年代以来，生化学家发现DNA像RNA和蛋白质一样具备酶活性，可催化一系列化学反应，包括在特定位点切割DNA或RNA。当结构和酶这两种不同类型的DNA相遇时产生了一系列火花，一些新的研究领域有望因此而诞生。
近15年来，作为构建DNA纳米组装体的主要方法之一，DNA折纸术(DNA origami)可使得一条长单链DNA在成百或千条短链DNA的辅助下, 通过碱基互补配对原则折叠并锁定生成所设计的纳米图案，它的出现极大地推动了DNA纳米技术领域的发展。单链DNA折纸术(single-stranded DNA origami)是传统DNA折纸术的一种进化和衍生，它摒除了对众多短序列的需求，通过高度集成序列信...
环状单链脱氧核糖核酸（circular ssDNA）在分子生物和DNA纳米技术等领域扮演着重要的角色，如作为滚环扩增的必备模板、DNA拓扑结构的构成单元等。目前常用的依赖于T4 DNA连接酶制备环状单链DNA的方法容易产生多聚体副产物，导致单体环产率低；而现有的基于CircLigase（一种单链环化酶）制备环状单链DNA的方法虽然可一定程度上减少副产物，但是随着底物DNA链长度的增大，CircLi...
2型糖尿病患者锰超氧化物歧化酶Ala-9Val基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性研究
2型糖尿病 (T2DM) 锰超氧化物歧化酶 (Mn-SOD) 颈动脉粥样硬化 (CAS) Ala-9Val基因多态性
2021/3/22
探讨2 型糖尿病 (type 2 diabetes mellitus, T2DM) 患者锰超氧化物歧化酶(manganese-superoxide dismutase, Mn-SOD)Ala-9Val 基因多态性与颈动脉粥样硬化(carotid atherosclerosis, CAS) 的关系。方法 选取九八七医院2017 年1 月~2019 年1 月的310 例T2DM 患者为T2DM 组，根...
江南大学生物工程学院产业成果—酶法转化富马酸生产β-丙氨酸的关键技术。
江南大学生物工程学院产业成果—双酶转化生产α-酮戊二酸的关键技术。
目的 从甘草Glycyrrhiza uralensis中克隆1个新的NADPH细胞色素P450还原酶基因（GuCPR，登录号：MH401048）并进行生物信息学分析。方法 提取甘草根部总RNA后逆转录为cDNA，通过转录组数据库筛选得到GuCPR基因全长，利用NCBI ORF finder得到其开放阅读框并翻译得氨基酸序列，设计引物进行PCR扩增，构建克隆重组质粒。利用生物信息分析预测蛋白性质、结...
目的 克隆膜荚黄芪苯丙氨酸解氨酶（PAL）基因家族成员，分析它们在不同组织中的表达模式与毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量变化，为揭示膜荚黄芪毛蕊异黄酮葡萄糖苷积累的分子机制提供理论依据。方法 以膜荚黄芪总RNA为模板，采用同源克隆法和RACE技术克隆PAL基因并进行生物信息学分析；利用实时荧光定量PCR技术测定PAL基因在根、茎、叶中的表达量；采用HPLC法测定了根、茎、叶中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量。
目的 皂苷是滇重楼的主要药效成分，获取滇重楼皂苷合成途径中关键基因（MVD）的cDNA全长序列，并对该序列进行生物信息学及表达量分析。方法 通过同源克隆法得到滇重楼MVD cDNA的保守片段，利用RACE技术获得MVD cDNA全长序列，命名为PpMVD，并进行生物信息学分析，通过实时荧光定量（RT-PCR）法检测PpMVD在滇重楼不同组织中的表达情况。结果 PpMVD基因cDNA全长1 583 ...
目的 克隆霍山石斛β-1，4-木糖基转移酶（IRX9）基因，并进行生物信息学、密码子偏性分析。方法 根据霍山石斛转录组数据获得的IRX9基因序列设计特异性引物，通过RT-PCR技术得到IRX9基因cDNA的全长序列，并进行生物信息学分析。结果 霍山石斛IRX9基因全长1 553 bp，包含一个长度为1 047 bp的开放阅读框，编码348个氨基酸，理论相对分子质量为39 350，等电点为7.26，...
旨在鉴定牦牛Smad 4基因与bta-miR-146a的靶向关系，为探究它们在牦牛卵巢卵泡发育过程中的可能分子调控机制提供理论基础。利用miRBase数据库和MEGA 6.0软件分析miR-146a在不同物种中的保守性，同时利用TargetScan软件预测其潜在靶基因，通过构建psiCHECK2双荧光素酶报告基因载体进行靶向验证。生物信息学分析结果显示，miR-146a成熟序列在脊椎动物中具有高度...
旨在鉴定牦牛Smad 4基因与bta-miR-146a的靶向关系，为探究它们在牦牛卵巢卵泡发育过程中的可能分子调控机制提供理论基础。利用miRBase数据库和MEGA 6.0软件分析miR-146a在不同物种中的保守性，同时利用TargetScan软件预测其潜在靶基因，通过构建psiCHECK2双荧光素酶报告基因载体进行靶向验证。生物信息学分析结果显示，miR-146a成熟序列在脊椎动物中具有高度...
目的： 采用RNA干涉技术沉默液泡型ATP酶c亚基ATP6V0C的表达，探索ATP6V0C在前列腺癌侵袭中的分子作用机制，并研究其与LASS2/TMSG1的关系。方法与结果： ATP6V0C在高转移潜能人前列腺癌细胞系（PC-3M-1E8和PC-3M）中的表达明显高于低转移潜能人前列腺癌细胞系（PC-3M-2B4和PC-3）， 选择ATP6V0C表达量最高的PC-3M-1E8细胞进行基因沉默实验，...
普通小麦籽粒过氧化物酶活性全基因组关联分析
普通小麦 POD活性 90 K SNP芯片 群体结构
2017/11/8
小麦籽粒过氧化物酶（peroxidase，POD）活性对面制品加工品质有重要影响，发掘控制籽粒POD活性重要位点，并筛选其候选基因，为小麦品质的改良奠定基础。【方法】以151份黄淮冬麦区和82份北部冬麦区品种（系）为材料，分别利用来自于小麦90 K SNP芯片的18 189和18 417个高质量SNP标记，对POD活性进行全基因组关联分析（genome-wide association study...