搜索结果: 1-12 共查到“知识库 生物物理学 酶”相关记录12条 . 查询时间(0.293 秒)
研究发现天然抗氧化纳米酶并证明其生理学功能
纳米酶 氧化纳 生理学
2024/1/12
中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士和研究员范克龙团队在天然纳米酶—抗氧化功能及催化机制解析取得新进展,相关研究成2024年1月3日在线发表于《自然—通讯》。
张宏课题组发现TFEB凝聚体的物理性质调控自噬-溶酶体通路活性(图)
生物凝聚体 转录因子 溶酶体 液态凝聚体
2022/9/15
2022年3月16日,中科院生物物理研究所张宏课题组在 Journal of Cell Biology 杂志在线发表题为"Material properties of phase-separated TFEB condensates regulate the autophagy-lysosome pathway"的研究论文。该研究通过发展生物物理交叉的技术方法,定量分析了转录因子TFEB通过相分离...
利用响应面法对Anoxybacillus sp.YIM 342产耐高温α-淀粉酶的液体发酵培养条件进行优化.在单因素试验的基础上,首先应用Plackett-Burman实验设计筛选在发酵过程中对产酶量影响较大的因素,然后利用中心组合设计确定对产酶量影响较大因素的最佳水平.筛选结果表明,淀粉和CaCl2 的浓度以及发酵时间对产酶量有显著的影响;最佳发酵条件为:淀粉11.73 g/L,CaCl2 0....
保守GTP酶ObgE的分子伴侣活性研究
ObgE蛋白 分子伴侣 基因克隆 蛋白纯化
2011/7/29
分子伴侣(molecular chaperone)能够帮助新生多肽链或错误折叠的蛋白质形成天然构象,但本身又不是成熟蛋白质的组成成分。蛋白质需要分子伴侣的帮助,才能够从核糖体合成的新生肽链折叠成有生物活性的大分子。E. coli的ObgE蛋白是保守的GTP酶,ObgE蛋白参与信号转导、蛋白运输和细胞周期调控,并与E. coli在氨基酸饥饿下的应激反应有关。本实验通过分子克隆,将E. coli Ob...
基质金属蛋白酶在动脉粥样硬化易损斑块中的分子影像学研究
分子影像 基质金属蛋白酶 斑块破裂
2011/7/29
大量研究表明,依赖Ca2+、Zn2+等金属离子的基质金属蛋白酶在动脉粥样硬化斑块处的表达与斑块的稳定性密切相关,易损斑块处基质金属蛋白酶表达水平增高。单光子发射体层成像、近红外荧光成像、磁共振成像等分子影像学的方法,能够动态无创地检测动物模型动脉斑块或人颈动脉斑块切除后标本中基质金属蛋白酶的表达水平,不仅可以提示疾病的发展进程,而且能够评价药物的治疗效果。尽管大多数斑块成像的分子影像学手段尚未达到...
在基于质谱技术的蛋白质鉴定过程中,数据库搜索是主要的方法。漏切位点和酶切规则决定了图谱候选肽段的范围,是数据库搜索算法的重要参数。对于常用的胰蛋白酶切来说,除了局部构象、三维结构、实验条件,以及其它偶然因素会影响赖氨酸K或者精氨酸R后的位点能否被酶切外,该位点附近的其它氨基酸也会影响蛋白水解酶的酶切效果。从质谱图谱中时常会鉴定出包含漏切位点的肽段,因此,预测蛋白质的酶切位点能够为数据库搜索算法提供...
H1N1流感病毒聚合酶片段的CpG抑制及其对密码子偏爱性的影响
H1N1 CpG抑制 同义密码子偏爱性 聚合酶
2011/7/29
H1N1流感病毒的聚合酶具有RNA复制、转录等功能,并且对流感病毒片段包装、子代繁殖及宿主适应性等有着重要作用。通过分析人、猪及禽类H1N1流感病毒聚合酶片段的二核苷酸频率及同义密码子的偏爱性,发现不同宿主中,流感病毒聚合酶片段的CpG频率最低,且均被强烈抑制;通过三类宿主间的比较发现,人流感病毒抑制最为强烈,且其CpG频率随年份呈下降趋势,但2009年毒株的CpG频率突然上升。比较同义密码子使用...
DNA拓扑异构酶Ⅱ的多态转换模型
DNA拓扑异构酶Ⅱ 主方程 稳态 无机磷
2011/7/29
DNA拓扑异构酶Ⅱ是一种分子马达,它利用ATP水解产生的化学能,切断一条双链DNA片段(G segment),并让另一条双链DNA片段(T segment)从缺口处通过。对DNA拓扑异构酶Ⅱ的工作循环研究将有助于阐明其工作机理。本文根据已有实验资料,利用主方程方法构建了DNA拓扑异构酶Ⅱ状态转变的随机跃迁模型,求得系统各态的稳态解。进而推导出稳态下无机磷(Pi)浓度随时间的变化,得到DNA拓扑异构...
生物物理新技术在ATP合成酶超分子结构中的应用
生物物理新技术 腺苷三磷酸合成酶 超分子结构
2009/10/28
现代物理技术与方法的发展为腺苷三磷酸(ATP)合成酶分子的研究提供了丰富而有效的手段。 介绍了ATP合成酶研究中常用的物理技术与方法如质谱技术、 核磁共振技术、 X射线衍射技术、 红外光谱和紫外光谱技术的物理原理及其在ATP合成酶研究中的应用, 并重点介绍了新兴非常规手段如原子力显微镜、 荧光共振能量转移技术在ATP合成酶研究中的最新研究成果; 通过对比诸多技术与方法近年来在国内外研究中的进展情况...
嵌合体纤溶酶的研究进展
嵌合体(chimeric protein) 纤溶酶(fibrinolytic enzymes) 抗凝血酶活性(antithrombin activity) 抗血小板聚集活性(antipletelet aggregation activity) 纤维蛋白特异性(specially recognizing fibrin sequences) 溶栓(thrombusis) 酶原型嵌合体(pro-protease chimeric)
2008/5/19
嵌合体纤溶酶是采用基因重组技术或化学偶联的方法将纤溶酶与其它的功能多肽(含有酶原结构域,有抗凝血酶、抗血小板聚集活性,能特异识别纤维蛋白的多肽)结合起来所形成的嵌合体蛋白质。它尽可能地保留了分子中每一组分的生物活性,增强了纤溶酶的溶栓功效,较大程度地克服了临床溶栓药物在某些方面的不足,是目前溶栓药物研究领域中的热点。
一些限制性内切酶能够诱发CHO细胞染色体畸变已经不同实验所证实[11,4.5.77。有作者提出限制性内切酶的致染色体畸变作用类似于电离辐射,即这种作用是非S期依赖性的闻。最近,又有作者详细研究了Alul对处于细胞周期各个时相的染色体的作用〔17o Alul识别序列为4个碱基对,产生平切末端,而对另一大类识别序列为6个碱基对,产生粘性末端的限制酶则尚无研究。为此,我们以CHO细胞为材料,观察了Eco...