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搜索结果: 1-15 共查到知识库 遗传学 小RNA相关记录56条 . 查询时间(0.2 秒)
宿主细胞依赖多种免疫应答机制来对抗病毒感染。其中,针对核酸分子的免疫识别和操作,是极为核心的抗病毒免疫策略,其广泛存在于从细菌到哺乳动物等几乎所有宿主系统中(图-1)。相较于哺乳动物细胞稍显复杂的信号转导和调控,细菌往往更为简单高效,其编码的多种抗病毒免疫系统可直接对核酸分子进行切割或修饰(图-1)。这种特点也使得细菌免疫系统被广泛用于多种生物学工具的开发(如R-M和CRISPR-Cas等),极大...
哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病,近年来,其发病率呈快速上升的趋势,国内1990-2010年儿童哮喘的发病率从1.09%增至3.02%,20年增加了2.8倍。目前上海市儿童的哮喘发病率已超过8%,成为国内发病率最高的城市,严重影响着儿童的生长发育及身心健康。哮喘是一种是由遗传、环境和表观遗传学因素等相互作用而引起的一种免疫炎症性疾病。表观遗传学是不依赖于DNA序列变化而由染色质改变产生的可稳定遗传...
中国科学院微生物研究所向华/李明研究团队此前发现一类全新的可以护卫CRISPR-Cas的双RNA型毒素-抗毒素系统CreTA(Science, 2021),进一步研究发现CreTA起源于mini-CRISPR结构,但其重复序列repeat发生了高度退化(Nucleic Acids Res, 2021)。CreTA的repeat序列为何会发生这一退化,其进化驱动力是什么,科学家们尚不清楚。近日,李明...
RNA酶促共价修饰研究, 尤其是m6A(6-甲基腺嘌呤), 是RNA生物学研究的一个新兴领域。m6A是真核生物mRNA内部序列中最常见的一种转录后修饰形式, 由包含3个独立组分的复合物mRNA: m6A甲基转移酶催化生成。最新研究发现肥胖相关蛋白FTO可以脱掉m6A上的甲基, 表明该甲基化过程是可逆的。抑制或敲除m6A甲基转移酶会引起重要的表型变化, 但是由于过去的检测方法受限, m6A确切的作用...
CRISPR/Cas系统广泛存在于细菌及古生菌中, 是机体长期进化形成的RNA指导的降解入侵病毒或噬菌体DNA的适应性免疫系统。对Ⅱ型CRISPR/Cas系统的改造使其成为继锌指核酸酶(ZFNs)和TALE核酸酶(TALENs)以来的另一种对基因组进行高效定点修饰的新技术, 与ZFNs和TALENs相比, CRISPR/Cas系统更简单, 并且更容易操作。文章重点介绍了Ⅱ型CRISPR/Cas系统...
在自然界中许多高等植物需要通过冬季的低温阶段实现从营养生长到生殖生长的时期转化, 这一生物学过程称作春化作用。小麦(Triticum aestivum L.)和油菜(Brassica napus L.)等作物以种子为产品器官, 生产上往往通过茬口安排和栽培措施使植株尽早通过春化作用, 以促进花芽形成和花器官发育, 而大白菜 (B rapa ssp. pekinenesis)和甘蓝(B. olera...
尽管癌症的早期诊断和治疗在不断发展和进步, 但寻找一种敏感、准确和微创的分子生物标志物, 用于肿瘤的诊断仍是一项艰巨任务。微RNA(miRNA)是一类长约21~24个核甘酸的内源性非编码小分子RNA。细胞外miRNA作为一种新型的分子生物标志物, 在癌症诊断方面具有微创、高灵敏度和高特异性等许多潜在特征。近年来, 细胞外miRNA研究成果颇丰。文章就细胞外miRNA的来源、功能、检测以及作为分子标...
尽管癌症的早期诊断和治疗在不断发展和进步, 但寻找一种敏感、准确和微创的分子生物标志物, 用于肿瘤的诊断仍是一项艰巨任务。微RNA(miRNA)是一类长约21~24个核甘酸的内源性非编码小分子RNA。细胞外miRNA作为一种新型的分子生物标志物, 在癌症诊断方面具有微创、高灵敏度和高特异性等许多潜在特征。近年来, 细胞外miRNA研究成果颇丰。文章就细胞外miRNA的来源、功能、检测以及作为分子标...
本文建立了高效肝组织及细胞总RNA抽提、反转录以进行基因克隆和实时定量PCR(q-RT-PCR)的方法。 比较了2种反转录酶(M-MLV和SuperScriptII)、2种cDNA合成引物(Oligo dT和random 6 primer)对总RNA反转录效率的影响,与4种DNA聚合酶(Taq聚合酶、Pfu聚合酶、LA taq聚合酶、Prime Star聚合酶)进行长片段基因克隆的能力及效率;同时...
本文系以Fox模型为兰本而设计的一种建立5S RNA二级结构的微型计算机方法。将5S RNA分子的核苷酸顺序作为信息输入,经Z-80微型计算机处理约4分钟后,即可建立在仅考虑二级相互作用的情况下,相当于Fox模型的具有最低自由能的二级结构。本方法获得的结果与同样以Fox模型为兰本的其它方法所得到的结果相符。本方法简便、快速和费用低廉,易于推广应用。
通过对受精未孵育鸡蛋卵黄的不同部位加以考查,发现DNARNA在卵黄中的分布是广泛存在的;采用荧光试剂Hoechst33258和RiboGreen对DNARNA进行定量分析,结果表明:DNA在不同部位卵黄中的分布比较均匀,且主要存在于卵黄颗粒中,而RNA的含量在胚下表层卵黄、侧面和植物极中有较大差异.
摘要研究了多种动物、植物、酵母及细菌RNA聚合酶对不同DNA模板的转录活性,结果表明,各种RNA聚合酶都表现出对同源模板比对异源模板具有更高的转录活性;对热变性DNA比对天然DNA有更高的转录活性。用混合DNA作为转录模板时, 玉米RNA聚合酶B和615小鼠RNA聚合酶B都能优先转录其同源模板。
摘要分离到两株抗利温霉素的孢子形成突变体,其产孢子比率低于千分之五。三点转化杂交表明:抗利福霉和寡孢子性状都是由于染色体上r/m 座位的单一突变引起。亲株和突变株的营养周期RNA聚合酶(Rpase2))在离体条件下能转录φe噬菌体DNA和poly d (A-T).但是,突变体-91的孢子形成期Rpase对φe DNA 的离体转录活性要比亲株的高5倍。而且,营养期和孢子形成期的RNA聚合酶对Mg++...
摘要用pBR322作运载体,构建了含有蓖麻蚕核糖体RNA基因(rDNA)完整重复单位的重组质粒-pAR3。pAR3含有11.1kb rDNA完整重复单位,包含有pARI和pAR2所携带的rDNA片段。制作了rPA3和rDNA的限制性内切酶图谱。发现限制酶图谱与郑仲承等报道的一致,而与家蚕的rDNA的图谱不同。
摘要在低浓度(≤1μg/ml)放线菌素D作用下,免腹腔巨噬细胞RNA合成被抑制的情况与兔肾细胞类似。但随着放线菌素D浓度增高,反而促进巨噬细胞的RNA合成。在浓度为100μg/ml时,可使3H-尿苷的掺入量比对照增加2-10倍。相反,在此浓度下,免肾细胞的RNA合成却完全被抑制。蔗糖的存在能使巨噬细胞丧失对放线菌素D这种刺激作用反应的能力,其RNA合成完全被抑制。另一方面,巨噬细胞的RNA聚合酶对...

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